Феиил пир и дил этанол, вое

Диокси-фе[ ил)-2-амино-этанОл, тартрат [c.904]

Дигидро-1,4-дион-фталазин < 5-азо-1 - 1 У 2 -окси-5 -трет. амилбензол. Растворяют 0,8 г (0,005 г-моль) втор, п-амил-фе-нола в 20 мл этанола. К раствору при О—5° и размешивании одновременно добавляют раствор диазония и раствор 5,5 углекислого натрия в 35 мл воды. Реакционную массу выдерживают 30 минут при 0—5° и фильтруют. Фильтрат подкисляют 5%-ной соляной кислотой до рн 3. Осадок отфильтровывают, промывают водой и переосаждают из горячего хлороформного раствора петролейным эфиром. [c.278]

Пиперидино-З-фе-ннлпроианон-3 Ацетофенон, хлоргидрат пиперидина Б 193 (этанол+аце-тон) 75 [c.153]

Раствор 11,5 г (0,05 моля) 1-фенил-З (2-оксоциклогексил) пропанона-1 в 60 мл этанола насыщают сероводородом и хлористым водородом аналогично N 162, п. 3. Реакционную смесь выдерживают 12 ч при комнатной температуре, далее обрабатывают как в № 162, п, 3. Получают 5,45 г 2-фе-нил-5,б-тетраметилен-4Н-тиопирана, выход 48%, т.пл. 49-50° С (перекристаллизация из смеси сиирт-зфир (1 4)). [c.137]

С 0,9751, 1,3852 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях в 26 °С. Получ. взаимод. фосгена с этанолом. Примен. р-ритель нитратов целлюлозы и ее простых эфиров, синт. и прир. смол в синтезе лек. ср-в (иапр., фе-ьюбарбитала), красителей. Раздражает слизистые оболочки ДИЭТИЛКЕТОН (пентанон-3) С2Н5СОС2Н5, пл —42 °с кип 101,7 С d ° 0,8155, Пд 1,3927 растворимость в воде 3,4%, образует с ней азеотропную смесь ( кип 80 °С 14% Н2О), раств, в СП., эф. сп 13 С (открытый тигель). Получ. нагревание солей, напр. Мп, Сг, Th, пропионовой к-ты при 400—500 °С из этилена, СО и спирта (напр., изопронанола) при 150—220 °С и давлении (кат.— соед. Со). Прнмеи. р-ритель в произ-ве лаков и красок для депарафинизации нефтепродуктов. [c.194]

Дифенил-3-(4-диметиламинофенил)-2-пиразолин. Растворяют при нагревании в 300 мл этанола 9 г (0,035 М) 1-фе-нил-3-(4-диметиламинофенил) пропенона-3 и прибавляют по каплям раствор 4 мл (0,035 М) фенилгидразина в 50 мл этанола, а затем 20 мл 10% NaOH. Перемешивают при кипячении 4 ч. Охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают водно-спиртовой смесью (1 1) до нейтральной реакции. Выход [c.112]

Метил-Р-окси-Р-фе- нилбутират Метил--[-окси--(-фе- нилвалериат Продукты гидрогенолиза С—О-связи Pd на древесном угле в этаноле, 1 бар, 20° С. Происходит инверсия конфигурации [704] [c.340]

Цианистый бензил, фенилгидразин, На Фенилгидразон фе-нилацетальдегида (I), фенилэтиламин (II) Ni-Ренея в этаноле, 70 бар, 25° С, при соотношении нитрил гидразин =5 1 выход 1—90%, при соотношении нитрил гидразин = 1 1 выход I — 30%, I — 65% [2097] [c.890]

Определены по данным для следующих реакционных серий (точность 0,03) ионизации замещенных фенилуксусных кислот в воде при 25° С, р = 0,40 щелочного гидролиза замещенных этилфенилацетатов в 88% водном этаноле при 30° С. р=1,00 ионизации замещенных 3-фе-нилпропионовых кислот в воде при 25° С, р = 0,24 щелочного гидролиза замещенных бензил-ацетатов в 60% водном ацетоне при 25° С. р = 0.73. [c.150]

В одном из вариантов метода азид разлагают в кипящем абсолютном этаноле, получая уретан, который затем гидролизуют. Так поступают, например, при получении бензиламина из этилового эфира фе-нилуксусной кислоты. с)фир кипятят с гидразином в абсолютном этаноле (6 ч) раствор гадразида обрабатывают при 0°С нитритом натрия в присутствии эфира эфирный экстракт азида высушивают, прибавляют абсолютный этанол и раствор нагревают на паровой бан е для отгонки эфира и завершения разложения. Полученный уретан, представляющий собой твердое низкоплавкое вещество, кипятят со смесью соляной и уксусной кислот до исчезновения маслянистого слоя (12—36 ч) и после упаривания раствора досуха и кристаллизации остатка из абсолютного спирта получают хлористоводородную соль амина (общий выход около 80%) [c.597]

Первое упоминание об этом классе соединений относится к 1929 г., когда Паче [2] сообщил о получении фенилборана при разложении комплекса СвНбВ J2 "2НЛ этанолом в атмосфере водорода. Как и следовало ожидать, имея в виду, что арилбораны реагируют со спиртами, данные об образовании фенилборана указанным способом в дальнейшем не подтвердились [3]. Фе-нильное производное диборана образовывалось в качестве промежуточного соединения в опытах Хёрда [4], получившего фенилборную кислоту при гид- [c.256]

Изотопный обмен между ртутноорганическими солями и солями ртути. Впервые реакция одноалкильного типа была изучена Нефедовым и сотр. на примере изотопного обмена бромной ртути, меченной изотопом с алкилмеркургалогенидами в этаноле и с фе-нилмеркурбромидом в пиридине (в последнем случае при 100 °С обмен проходил полностью за несколько минут). Авторы предложили двухстадийный механизм, включающий образование симметричного ртутноорганического соединения и его обмен с неорганической солью [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология