Прямой сиреневый

Прямой сиреневый—легкосмываемый порошок. Применяют для подцветки пряжи искусственного вискозного и медноаммиачного шелка окраска хорошо смывается горячей мыльной водой. Остаток после просева на сите с отверстиями 0,6 мм—не более 4 о. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.389]

Темно-коричневый порошок с фиолетовым оттенком, практически нерастворим в воде, растворим в 50% ацетоне, спирте, легко растворим в растворах едких щелочей. В щелочной среде (pH > 12,0) имеет голубую окраску, а его комплексы с кальцием в тех же условиях — красновато-сиреневую. Переход окраски при прямом титровании от красновато-сиреневой к голубой. [c.188]

При pH > 12,0 имеет голубую окраску, а его комплексы с ионом кальция в тех же условиях — красновато-сиреневую. Переход окраски при прямом титровании от красновато-сиреневой к голубой. [c.87]

Следует иметь в виду, что хлористое серебро легко разлагается на свету, причем белая окраска превращается в сиреневую. Поэтому титрование, приводящее к образованию азотнокислого серебра, не следует вести на прямом солнечном свету (например, около окна). [c.171]

Прямой синий В Сиреневая Красная 1 5-10 [c.260]

Прямой синий Б Nt Сиреневый - красный 0,2 86 [c.141]

Примеры прямой оранжевый прочный, кислотный сиреневый легкосмываемый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный сине-черный антрахиноновый, кислотный красный ализариновый, протравной желтый паста, сернистый черный в порошке. [c.212]

Прямой сиреневый легкосмываемый, СгоНх-зОю зЗзМад—порошок. Применяют для подцветки пряжи искусстве11ного вискозного и медноаммиачного шелка окраска хорошо смывается горячей мыльной водой. Остаток на сите с отверстиями 0,6 мм должен быть не более 4%. Концеггграция типового образца 100%. [c.361]

Титрование нельзя вести на прямом солнечном свету, так как осадок Ag l разлагается, становясь сиреневым. Титрование при электрическом освещении, когда желтый цвет плохо заметен, не дает хороших результатов. [c.197]

Постоянное увеличение содержания сиреневого альдегида указывает на то, что полимер, содержащий сиринговые группы, менее растворим, чем полимер, содержащий гваяциловые группы. Это может объясняться структурными различиями полимеров или различием в их расположении в клеточной стенке. Возможно также, что содержащий сиринговые группы лигнин растворяется в самом начале варки. Однако эти группы присутствуют в форме, при которой они не могут быть окислены до сиреневого альдегида. Результаты показывают также, что сумма альдегидов не имеет прямого отношения к количеству лигнина в щелоке, определенному ультрафиолетовой абсорбцией. Это вызывает сомнение в правильности определения содержания лигнина только измерением ультрафиолетового поглощения. [c.33]

Стон и Бленделл [143] разработали быстрый метод хроматографии на бумаге для прямого полуколичественного определения содержания ванилина и сиреневого альдегида в смеси продуктов щелочного окисления лигнинов из твердых пород древесины. [c.573]

Титруют раствор хлорида натрия раствором нитрата серебра до появления слабой, но вполне заметной краснокоричневой окраски, которая отличается от окраски свидетеля и сохраняется после сильного взбалтывания. На прямом солнечном свету осадок Ag l разлагается и приобретает сиреневую окраску, поэтому титровать следует р светлой комнате, но вдали от окна. В вечернее время следует титровать при лампах дневного света. Вблизи конечной точки титрования коллоидный осадок Ag l коагулирует, образуя крупные хлопья, оседающие на дно. Последние капли раствора AgNOa добавляют медленно, сильно перемешивая раствор, чтобы оттитровать адсорбированные цоны 1 . Нормальность вычисляют обычным способом. [c.170]

В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, прямым холодильником и капельной воронкой, загружают 15 г (0,1 моль) л-трет-бутилфенола. Колбу нагревают на масляной бане до плавления фенола. Вносят сюда же 1,4 г едкого кали в виде 40%-ного раствора. Температуру постепенно подни-мают до 180° и отгоняют воду (примерно 2 мл). Затем прямой холодильник заменяют обратным и вносят в колбу продукт араминиро-ванця. Хорошо размешивая, реакционную массу нагревают при 185—190° 7 ч. Конец реакции определяют хроматографически на окиси алюминия элюирование ведут хлороформом или четырех- хлористым углеродом. Реакцию считают оконченной, если отсутствует синее окрашивание в нижней части пластинки. Место, куда было нанесено испытуемое вещество, должно быть окрашено в сиреневый цвет. [c.247]

На (прямом солнечном свету осадок АдС разлагается и приобретает сиреневую окраску, поэтому титровать следует в светлой комнате, о вдали от окна. В вечернее время следует титровать при лампах дневного света. Вблизи конечной точки титрования коллоидный осадок А С1 коагулирует, образуя крупные хлопья, оседающие на дно. Последние капли раствора AgNOз добавляют медленно, сильно перемешивая раствор, -чтобы оттитровать адсорбированные ионы С1 . [c.141]

Эта размытость максимумов в ЭСП наблюдается также и нри использовании диметилацетамида вместо ДМФА и, по-видимому, является особенностью всех амидных растворителей. Обязательное размывание максимумов полиенов в ЭСП образцов из ДМФА (и других амидных) растворов может быть объяснено как предполагаемым ауксохромным действием групп — N( Hз)2 (батохро>шый сдвиг), так и межмолекулярным взаимодействием ПВХ с полярными молекулами растворителя. ТГФ — достаточно инертный растворитель и прямого существенно ускоряющего или замедляющего воздействия на реакцию дегидрохлорирования ПВХ, по-видимому, оказывать не может. Однако при термообработке пленки, полученной йз раствора ТГФ, наблюдается повышенная стойкость образца к возникновению окраски. ИК-спектр ТГФ обнаруживает присутствие в большем или меньшем количестве кислородсодержащих примесей, которые и тормозят рост полиеновых участков в длину, т. е. препятствуют возникновению окраски. Раствор сиреневых волокон ПВХ в ТГФ быстро [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология