Железопорфириновые соединения

При обработке гемоглобина различными реактивами обычно отщепляется не гем, а железопорфириновые соединения, содержащие трехвалентное Fe. [c.65]

Например, график, приведенный на рис. 157, а, изображает зависимость левой части уравнения (29-20) от V для связывания О. с гемоглобином. Реагирующими участками в данном случае являются четыре атома железа в железопорфириновых соединениях, входящих в макромолекулу гемоглобина. Такие участки должны обладать одинаковым внутренним сродством к 63. Этот график ясно показывает, что ф(л ) является убывающей функцией V, т. е. что связывание первой молекулы О2 увеличивает способность остальных участков к дальнейшему связыванию. Однако в большинстве случаев происходит обратное явление. Хорошим примером этого являются реакции, в которых взаимодействие имеет [c.606]

Железопорфириновые соединения и в свободном состоянии облада-3 67 [c.67]

Железопорфириновые соединения выступают в качестве промежуточных переносчиков электронов в цепи дыхания, конечной оксидазой во многих случаях бывает цитохромоксидаза. [c.235]

Помимо железопорфириновых соединений существует большое число не содержащих гем белков, участвующих во многих окислительно-восстановительных процессах. Они содержат относительно много серы и железа, и поэтому получили еще название железо-серопротеины [248]. Эти соединения широко распространены в природе, встречаясь во всех живых организмах, и их физиологическая функция заключается скорее в переносе электронов, чем в [c.373]

В железопорфириновых ферментах фигурируют гемы с другими боковыми группами. На рис. 2.16 изображен гем цитохрома с —железомезопорфирин. Классификация железопорфириновых соединений и их химические и физические свойства описаны в [31, 32]. [c.99]

НИИ-как и в ассимиляционной сульфитредукции-участвуют, по-видимому, железопорфириновые соединения (десульфовиридин, десульфору-бидин). Второй механизм состоит в последовательном трехступенчатом восстановлении сульфита с образованием промежуточных продуктов, таких как тритионат и тиосульфат (ри . 9.3). Предполагается, что электроны для восстановления сульфита доставляются цитохромами (у одних бактерий-цитохромом Ь, у других-цитохромом с). [c.312]

Характерные особенности реакции с пероксидазой, которые рассматривались выше, не позволяют (опять в противоположность реакции с фумаразой) легко ответить на вопрос, почему для проведения катализа необходимо присутствие макромолекул. Эта проблема усложняется еще и тем, что для фермента каталазы , который, подобно пероксидазе, может катализировать реакции типа НООК+АНз КОН+А+НгО и который тоже представляет собой восстановительный белок, имеющий ту же валентность и тот же тип связи, что и пероксидаза (см. стр. 111), требуются другие восстанавливающие агенты, отличные от необходимых в случае пероксидазы. Более того, механизм этой реакции состоит из одной стадии с двухэлектронной передачей вместо двух последовательных стадий с одноэлектронной передачей . Вероятно, необходимой предпосылкой для более полного объяснения действия этих ферментов должно являться лучшее понимание строения железопорфириновых соединений. [c.746]

В железопорфириновых соединениях атомы жедеза образуют координационные связи с атомами азота всех четырех ядер. Различия между индивидуальными порфириновыми пигментами определяются многими причинами. Одной из них является природа боковых цепей в молекуле. Эти боковые цепи присоединены к пнррольным кольцам у тех углеродных атомов, которые не участвуют в соединении пиррольных ядер между собой и образовании порфирина чаще всего встречаются следующие [c.98]

В рассмотренных до сих пор белках ионы металлов были присоединены к боковым цепям аминокислот белков. В части VI мы начинаем рассмотрение белков, в которых ионы металлов присоединены не непосредственно к белкам, а к простетическим группам или ко ферментам . Наиболее распространенной простети-ческой группой является порфирин за обсуждением порфиринов в гл. 24 следуют гл. 25—28, посвященные железопорфириновым соединениям, гемопротеинам, и гл. 29, в которой обсуждается магниевое производное порфиртна, хлорофилл. На основании структурного сходства с порфиринами коррины, а также коферменты и витамин В12 рассматриваются в гл. 30. [c.10]

Примерами соединений, обсуждаемых в этом разделе, являются комплексные соединения органических веществ с железом, никелем, кобальтом или двухвалентной медью. Среди них биологическое значение имеют железопорфириновые соединения, как, например, гемоглобин и гемохромогены, исследованные Паулингом и Корнеллом [59]. В отношении методики измерений к сказанному ранее прибавить нечего. Однако вычисление постоянного магнитного момента из измеренных значений восприимчивости представляет большую сложность. Парамагнитная восприимчивость такого рода комплексов чаще всего обусловлена присутствием одного или большего числа н нарных электронов центрального атома металла. Если в одном атоме имеется несколько таких непарных электронов, то они имеют параллельные -спины. Езли в этих соединениях постоянный магнитный момент зависит только от электронных спинов, как это имеет место в свободных радикалах, то квантовая механика дает возможность 5 сопоставить магнитный момент с числом непарных электронов атома металла п согласно уравнению (7), и парамагнитная вое-. приимчивость на грамматом металла в этом случае просто связана с моментом уравнением (10). Таким образом, из восприимчивости может быть вычислен м мент, а из него—число непарных электронов. Затем на основании теории, развитой главным образом 1 [c.620]

В число многообразных комплексов, которые могут комбинироваться различными способами для функционирования в окислительно-восстановительных системах, входят флавпннуклсоти-ды дисульфиды железо, медь, молибден и другие металлы железосерокомплексы и железопорфириновые соединения. Связанные в различных комбинациях этн компоненты делают возможным формирование электронпереносящих цепей различной длины и сложности. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология