Углеводороды изологические ряды

Состав каждой нефти слагается из нескольких серий гомологических рядов. Эти гомологические ряды, например для углеводородов, составляют серию изологических рядов. Каждый гомологический ряд представлен в данной нефти несколькими (но не всеми теоретически возможными) группами изомеров. Члены этих [c.8]

Состав каждой нефти слагается из нескольких серий гомологических рядов (табл. 20). Эти гомологические ряды, например для углеводородов, составляют в свою очередь серию изологических рядов (М. А. Бестужев, 1951). [c.45]

Число атомов водорода в молекуле может уменьшаться не только вследствие наличия кратных связей, но и за счет образования нескольких колец из углеродных атомов. При образовании, или замыкании , каждого нового кольца число атомов водорода, необходимых для насыщения валентностей углеродных атомов, уменьшается на два. Поэтому существуют также изологические ряды углеводородов, содержащих разное число (одно, два и более) колец углеродных атомов. [c.63]

Для каждого следующего члена изологического ряда углеводородов [c.64]

Ряд углеводородов, отдельные члены которого различаются между собой на (2Н) , называется изологическим, например [c.71]

Попытки найти что-то общее в природе органических молекул заставили отказаться от безуспешных поисков неизменяемой части молекулы и перейти к наблюдениям за ее наиболее изменяемой частью, которую мы теперь называем функциональной группой. Эти наблюдения привели к новой унитарной теории типов Жерара, являвшейся развитием старой теории типов Лорана. В спиртах и кислотах Жерар увидел аналоги воды, в хлорпроизводных углеводородов — аналоги хлористого водорода, во вновь открытых Вюрцем аминах — аналоги аммиака. Таким образом были установлены типы Н2О, HG1, HgN, Hj. Введение в эти неорганические типические молекулы на место водорода органических остатков (прежних радикалов) с их гомологическим и изологическим разнообразием и создавало разнообразие органических соединений, которые стали располагать в следующие ряды [c.15]

Оригинальные высказывания автора по многим вопросам являются дискуссионными. Это касается как вопросов о рекомендуемых путях исследования высших фракций нефти, так и самого определения природы высокомолекулярных соединений нефти. В частности, мы не склонны рассматривать углеводородные компоненты масел, даже остаточных, как высокомолекулярные соединения. Мы не считаем удачным выделение всех групп углеводородов, кроме парафиновых и циклических без заместителей, в особую группу гибридных соединений. Классификация органических соединений, например углеводородов, по гомологическим рядам представляется более правильной. Дополняя эту классификацию общеизвестными положениями об изологических и функциональных рядах, мы не видим необходимости в объединении весьма разнообразных соединений в [c.7]

Состав каждой нефти слагается из нескольких серий гомологических рядов. Эти гомологические ряды, например для углеводородов, составляют серию изологических рядов. Каждый гомологический ряд представлен в данной нефти несколькими (но не всеми теоретгпески возможными) фуппами изомеров. Главные гомологические ряды компонентов нефтей представлены в табл. 1.4. [c.64]

Третий фактор -- это существование изологических рядов соединений, т. е. рядов веществ, построенных из того же числа углеродных атомов, но отличающихся по составу таким образом, что каждый следующий член содер/кит на два атома водорода меньше, чем предыдущий (например, этан gHg, этилен СзН , ацетилен gHg). Даже для углеводородов, простейших по составу органических соединений, благодаря этим факторам имеются строго систематизированные ряды, образующие в принципе безграничное множество веществ. [c.13]

Изологические ряды. Как видно из рассмотрения различных гомологических рядов, кроме углеводорода СгНе, принадлежащего гомологическому ряду СлН2п+2 с максимальным (предельным) числом атомов водорода, должны существовать углеводороды С2Н4 и С2Н2. Аналогичным образом для каждого из гомологов метана должен существовать ряд углеводородов, отличающихся от гомолога метана тем, что в них содержится меньше атомов водорода на 2, 4, 6 и вообще на любое четное число. Такой ряд получил название изологического. Каждый член этого ряда по отношению к другому называется изологом.. Так, например, изологами являются этан, этилен и ацетилен или пропан, пропилен и метилацетилен и т. п. [c.70]

Для каждого следующего члена изологического ряда углеводородов (С Н2 , С Н2п-2---) возможен уже не один гомологический ряд, как для предельных углеводородов, а бесч,исленное число гомологических рядов. Так, например, составу от- [c.72]

Изологические ряды циклических углеводородов. Если представить себе, что в молекулах циклических углеводородов имеются двойные или тройные связи, то становится понятной возможность существования таких молекул, в которых число водородных атомов будет на четное число меньщим, чем у циклических углеводородов, не содержащих кратных связей. Иначе говоря, получатся изологические ряды циклических углеводородов формулы С Н9 -8,С Н2 -4 и т. д. [c.63]

В-третьих, отдельную группу среди описанных углеводородов составляют изологические и генетические ряды циклических и хлорпроизводных углеводородов. Для этого класса соединений, так же как для азокрасителей [48, 150] и ингибиторов старения [133, 151], угол наклона кривой gD—lgЛil значительно больше, чем для остальных. Для этих систем следует отметить два обстоятельства во-первых, они пересекаются с прямой lgZ)—lgЛil для парафинов в точке, соответствующей ММ метана во-вторых, при замене в молекулах этих рядов некоторых повторяющихся групп они становятся родоначальниками новых прямых gD— lgЛiь т. е. являются функциональными группами новых гомологических рядов. Необычное поведение циклических (циклопро- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология