Химические элементы катионогены

Электроположительные элементы характеризуются способностью образовывать в химических системах (кристаллы, растворы) элементарные (состоящие из одного элемента) положительные ионы, например К , Са +, АР+, и неспособностью образовывать элементарные отрицательные ионы. Самые электроотрицательные элементы легко образуют отрицательные ноны Р , С1 , О -, Поэтому иногда типичные электроположительные элементы (металлы) называют катионогенами, а типичные электроотрицательные элементы (неметаллы) — анионогенами. Нужно только помнить при этом, что имеется-в виду способность к образованию элементарных ионов, а не [c.152]

Кислая и слабокислая реакция почв, типичных для территории Бованенковского ГКМ, способствует увеличению подвижности катионогенных элементов (Мп, 5г, Ва, 2п, Си, РЬ и накоплению их растениями. Химический состав основных групп растений изучаемой территории приведен в табл.1. [c.48]

Сходстпо электронных конфигураций атомов Н и Не с внешними оболочками атомов к Ве сближает эти элементы и позволяет считать их принадлежащими к I и И группам Системы. Существенная разница в поведении простых тел и химических соединений может быть отнесена за счет резкого отличия ионизационных и активационных потенциалов 15-кайно-симметриков Н и Не от потенциалов атомов и Ве. В частности, что касается неметаллического состояния свободных водорода и гелия, то уже при обсуждении рис. 60 указано было на то, что влияющие на значение ионизационных потенциалов величины наружных з-электронов у элементов катионогенов, рождающих металлические фазы, велики и во всяком случае превышают 0,95 А. Ниже приводится схема области элементов, образующих металлические и неметаллические простые тела. (Рамка окружает металлы, граница окружает летучие простые вещества.) [c.154]

Комментируя эту классификацию химических элементов по их состояниям и формам переноса в подземных водах, следует подчеркнуть следующее деление элементов на три предлагаемые группы следует рассматривать только в вероятностном плане, характеризующем общую тенденцию элементов к катионогенности или анионогенности. Внеишие геохимические условия (химический состав подземных вод, параметры ЕЬ—pH) могут вносить существенные коррективы в вероятные состояния элементов. [c.31]

Метод сравнения играет в химии большую роль, но применять его надо с учетом особенностей, присущих каждому отдельному случаю. Так, сопоставляя хлор с кислородом и фтором, можно заметить сходство атомов этих трех элементов, состоящее в том, что они обладают большими ионизационными потенциалами, т. е. являются плохими катионогенами (плохими электрон-донорами) в то же время их можно считать не только десмогенами, образующими атомные связи, но и анионогенами в том смысле, что они способны притянуть к своим нейтральным атомам электроны и образовать Р", С1 , 0 и О , О2, Оа" и О3. Эти анионы входят в состав ионных химических соединений фторидов, хлоридов, окислов. [c.197]

Такое сходство в ряде случаев бывает лишь внешним, скорее формально количественным, чем качественным. Так, в третьей группе Системы во втором периоде находится бор диэлектрик, дающий анионы и кислотный окисел В2О3 в том же столбце Системы расположен такой гомолог бора, как лантан — металл — катионоген с ярко выраженными основными свойствами окисла ЬагОз. Наконец, в той же группе имеем алюминий — металл, рождающий амфотерный окисел А Оз. Форма окисла во всех случаях одна и та же —М2О3, но химическое содержание, присущее этой форме, разное в трех примерах были рассмотрены элементы, атомы которых имеют по 3 внешних электрона, но химические характеристики элементов качественно различны . [c.197]

Макрокомпоненты. Они определяют химический тип воды и входят в формулу ее химического состава. В подземных водах земной коры наиболее распространены катионогенные (Са, Mg, Ка, К) и анионогенные (С, 8, 81, С1) элементы. Устойчивость и возможнось накопления в подзем- [c.6]

Таким образом, конкретное рассмотрение вопроса о связи проявлений эндемического флюороза с особенностями химического состава подземных вод показало, что возникновение флюороза определяется степенью превышения активности фтора над активностью кальция и, может быть, других, не известных еще элементов. По-видимому, причинная предпосылка возникновения флюороза заключена в степени физико-химической сбалансированности фтора с другими компонентами подземных вод, и прежде всего с кальцием. При малой амплитуде изменений концентраций кальция и других катионогенных элементов в водах (т. е. на однород-. ном фоне) создается визуальный эффект биохимического действия только одного фтора, и тогда наблюдается корреляционная связь между абсолютными содержаниями фтора в водах и степенью пораженности населения флюорозом. При значительных изменениях концентраций кальция и сопутствующих элементов этот эффект искажается вплоть до исчезновения корреляционных связей между фтороносностью-используемых вод и распространением флюороза. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология