Рамана флуоресценции

Спектры Рамана (спектры комбинационного рассеяния света). Это явление, имеющее некоторое отношение к флуоресценции, носит название эффект Рамана. В этом случае также наблюдается поглощение радиации и ее излучение с большей длиной волны. Разница заключается в том, что возникающее излучение обладает здесь меньшей энергией, чем поглощенное. Теряемая часть излучения расходуется на увеличение внутренней колебательной и вращательной энергий молекул. Но внутренняя энергия молекул, согласно правилам квантования, имеет определенные дискретные значения. Следовательно, изменение энергии в эффекте Рамана также квантовано. В результате такого взаимодействия и наблюдается соответствующая разница в длине волны между [c.17]

Среди прочих методов особенно нужно упомянуть спектры комбинационного рассеяния (спектры РАМАНА), спектры флуоресценции и фосфоресценции и поляриметрию (определение оптической активности). [c.266]

Чувствительность прибора при флуориметрировании в кюветах с толщиной слоя 50 мм соответствует около 0,0001 мкг мл флуоресцеина в объеме 25 мл — минимальном количестве раствора, необходимом для заполнения такой кюветы, — это составляет 0,0025 мкг. По отношению к родамину С чувствительность прибора на порядок ниже. По схеме ФАС-1 конструкторское бюро завода Геологоразведка разработало улучшенную модель прибора — ФАС-2 (названного Анализ-1 ) с тремя каме-рами-приставками. Третья камера предназначена для флуориметрирования жидкостей в цилиндрических кюветах с плоскопараллельным дном, через которое выходит излучение флуоресценции, возбуждаемой через боковую стенку отдельными линиями ртутного спектра в пределах между 365 и 546 ммк. [c.93]

Эффект Рамана — явление, родственное флуоресценции. Здесь также длина волны испускаемого пробой излучения отличается от длины волны возбуждающего излучения. Однако если для возникновения флуоресценции проба должна поглотить излуче- [c.23]

Флуоресцирующие материалы часто вводятся в состав пластмасс для увеличения яркости окраски. В этом случае поляризация флуоресценции равна степени ро, соответствующей замороженному беспорядочно-ориентированному состоянию. При растяжении пленки или волокна степень поляризации увеличивается вдоль направления растяжения [41]. Аналогичный эффект наблюдался также при окрашивании флуоресцирующими красителями высокоориентированных волокон, таких, как волокно рами [42—44 ]. Степень поляризации в направлении растяжения увеличивается с увеличением процента удлинения, а в перпендикулярном направлении уменьшается [37], что скорее указывает на большую ориентацию молекул красителя, чем на простое увеличение локальной вязкости. Такие работы по изучению флуоресцентной поляризации дополняют метод дихроизма, но не требуют полу- [c.185]

Все моногидроксипиридины с водными р-рами РеС1з дают типичное для фенолов пурпурное окрашивание (у 2- и 4-0. цвет менее интенсивен, чем у 3-0). 2-0. обладают флуоресценцией во псех формах, 3-0.-в формах К, Б и А. [c.359]

Определение. Качественно У. обнаруживают по яркой желго-зеленой флуоресценции UO в присут. NaF под действием УФ излучения по образованию желтой окраски при добавлении Н2О2 к карбонатному р-ру или K NS к кислым р-рам по красно-бурой окраске р-ра в присут. ферроцианида К или 8-гццрооксихинолина и др. [c.43]

Роль рамановских полос при измерениях спектров испускания и возбуждения слабой флуоресценции мы обсудим в разделе V, В, здесь же упомянем лишь о возможности применения поляризаторов с целью уменьшения влияния этих полос. В работе [74] были получены степени деполяризации главных рама-Н вских полос четырех растворителей воды 0,23, этанола 0,23, хлороформа 0,28 и циклогексана 0,31. Эти значения гораздо меньше / , и авторы сделали вывод о том, что упомянутые полосы обусловлены полносимметричными колебаниями. Если на пути пучка флуоресценции поместить поляризатор, то интенсивность рамановских полос понизится в 2—3 раза сильнее, чем интенсивность полностью деполяризованной флуоресценции. [c.71]

Фотоэлектрическая приставка к кварцевому спектрографу ИСП-22 (ИСП-28) предназначена для измерения спектров поглощения и излучения флуоресценции в области 250—ЪЪОммк [11]. Она представляет собой каретку с фотоумножителем ФЭУ-18, установленную вместо кассеты на специальной раме и перемещаемую вдоль спектра при помощи винта. Фототок измеряют микрорентгенометром типа Кактус последовательно с его стрелочным прибором включен самописец ЭПП-09. Градуировку шкалы приставки и самописца производят посредством лампы ПРК-2. [c.125]

ДИНИТРОФЕНИЛГИДРАЗИН GвHв04N4, мол. вес 198,14 — кристаллы красного цвета с фиолетовой флуоресценцией т. пл. 194—198° V (с разл.) нерастворим в воде, мало рас-творим в спирте, эфире, сероуглероде, бензоле, лучше растворяется в анилине, этилацетате и в умеренно разб. минеральных кислотах. При нагревании со щелочами превращается в динитрофенол. Получают Д. действием гидразина на 2,4-дини-трохлорбензол. Применяется Д. для идентификации альдегидов и кетонов по темп-рам плавления получающихся динитрофенилгидразонов, а также для качественного и колич. определения карбонильных соединений. и. я. Ефимов. [c.564]

При повышенном давлении (порядка нескольких атмосфер) и в условиях интенсивного облучения (прибор для изучения эффекта Рамана) пары ЩО, NHз, С2Н5ОН, циклогексана дают флуоресценцию со сплошным спектром, возбуждаемую, по-видимому, линией 2537 А ртути и простирающуюся от ультрафиолета до видимой области [25]. [c.13]

Наибольший интерес представляют те случаи, когда спект]) флуоресценции сохраняет в адсорбированном состоянии хотя бы намеки своей колебательной структуры, так как но величине колебательного кваита можио судить неиосредственно об изменении прочности молекулы, вызванном адсорбцией. Применение для этой же цели спектра Рамана встречает значительные затруднения вследствие слабости рассеяния мономолекулярным слоем по сравнению с рассеянием всей массой адсорбента. [c.141]

На рис. 3.4 показана экспериментальная кривая ИФХ, полученная в процессе слежения за развитием нефотохимического тушения (прибор РАМ 101/103, Heinz Walz GmbH, Германия). Импульсы насыщающего света применялись через каждые 100 с. Первый импульс был сделан сразу же после включения действующего света для определения F . Результаты расчета NPO представлены на рис. 3.5. Уровень нефотохимического тушения флуоресценции хлорофилла сначала увеличивается, затем постепенно уменьшается, приближаясь к стационарному значению. Колебания величины NPO отражают регуляторные изменения тепловой диссипации в комплексах ФСИ. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология