Пассивность активации Фладе-потенциал

В общем случае потенциалы, при которых происходит пассивация активного и активация пассивного металла, не совпадают. Поэтому в действительности следует различать потенциал пассивации и потенциал активации металла. По смыслу определения, данного в работе , Фладе-потенциал является потенциалом активации. Прим. перев.) [c.798]

Фладе-потенциал важен не только для активации, но и для пассивации. При потенциалах, превышающих Фладе-нотенциал, стационарным является только пассивное состояние, ири потенциалах,более отрицательных, чем Фладе-потенциал,— только активное состояние.Это обстоятельство не противоречит, однако, тому, что при пассивном состоянии потенциал может временно становиться более отрицательным, чем Фладе-потенциал, и наоборот — при активном состоянии могут наблюдаться потенциалы более положительные, чем Фладе-нотенциал. [c.585]

Возможность достижения активации при катодной поляризации в первом приближении зависит от того, будет ли при этом достигнут определенный критический потенциал. Этот потенциал лежит в области потенциалов участка с на рис. 2. Рис. 1, а отвечает случаю, когда этот потенциал не достигнут, тогда как рис. 1, б соответствует достижению критического потенциала. Рассматриваемый критический потенциал идентичен характеристическому потенциалу, который наблюдал Фладе при самопроизвольной активации пассивного железа, запассивированного путем анодной поляризации в серной кислоте. Процесс пассивации железа в этих условиях будет рассмотрен ниже. [c.581]

Типичная потенциостатическая кривая, построенная по данным зависимости ток— время для ряда значений потенциала дана на рис. 26. Судя по рисунку, при смещении потенциала вправо, в область положительных значений в интервале Фа —Фп1 скорость анодного растворения металла возрастает. После достижения потенциала начала пассивации ф процесс начинает резко тормозиться, скорость анодной реакции падает до 1 , наступает пассивация металла называется плотностью тока полной пассивации. Потенциал фак —это так называемый Фладе-по-тенциал, или потенциал активации название станет понятным, если иметь в виду, что при незначительном смещении потенциала влево от фак (т. е. в катодную область) состояние пассивности нарушается, скорость анодного растворения металла резко возрастает. [c.43]

После выключения поляризующего тока потенциал пассивг ного металла сначала быстро падает, достигая границы пассивной области, где падение потенциала замедляется и пассивное состояние сохраняется в течение нескольких секунд или минут (рис. 5.3). Затем наступает резкое падение потенциала, сопровождаемое активацией. Фладе 16] установил, что с ростом pH потенциал активации уменьшается, от характерный потенциал позднее был назван Фладе-потенциалом Ер. Франк [71 подтвердил линейную зависимость Ер от pH. По данным Франка и других исследователей, эта зависимость при 25 °С имеет вид [c.73]

Указанный интервал в научно-технической литературе (англо-немецкоязычной) [133-143, 153-155, 184-195 и др.] часто называется узкой областью потенциалов КР. Его положение и величина зависят не только от свойств электролита, но и от состояния поверхности, химического состава и структуры стали, величины остаточных напряжений. Поэтому наиболее часто он определяется экспериментально путем снятия анодных поляризационных кривых с одной или несколькими скоростями развертки потенциала. В первом случае он определяется как интервал потенциалов активно-пассивного перехода (между потенциалами начала пассивации (Фладе-потенциалом) и полной пассивации). Во втором предполагается, что потенциалам КР соответствуют области потенциалов на анодных поляризационных кривых, снятых с различными скоростями развертки, в которых наблюдается наибольшее изменение тока. Потенциалы КР могут быть также определены с помощью съемки анодных и катодных потенциодина м ических поляризационных кривых. Во всех случаях при экспериментальном определении области активно-пассивного перехода для устранения самопассивации стали образцы перед проведением исследований должны выдерживаться при потенциалах минус 0,9- 1,0 В, ХСЭ (активация). [c.67]

При выключении этого анодного тока i пассивирующий слой растворяется в электролите, и через некоторое время металл становится активным. Такой процесс называется активацией при выключении тока или самоактивацией. На рис. 361 показана кривая потенциал — время для процесса самоактивации пассивного железа. Такого рода кривые впервые наблюдал Фладе Бремя активации зависит от плотности коррозионного тока ik и толщины пассивирующего слоя б . На других металлах также исследовалась активация при выключении тока, например на хроме — Мюллером и Купром и Роха и Леннартцем и на никеле — Арнольдом и Феттером . [c.828]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология