Трихлорацетонитрил

Термодинамические функции трихлорацетонитрила [10] [c.532]

Другим реагентом, пригодным для избирательного фосфорилирования, является трихлорацетонитрил (Крамер, 1961). [c.718]

Конденсация трихлорацетонитрила с ароматическими углеводородами по Губену [c.35]

Для получения трихлорацетонитрила (I) ацетонитрил хлорировался одним из нескольких известных методов [6, 7]. [c.115]

По новому методу были приготовлены трифторуксусная кислота и ее этиловый, пропиловый и изопропиловый эфиры. Выделены промежуточные соединения трихлорацетонитрил, [c.119]

Реакция трихлорацетонитрила с серной кислотой начинается с образования трихлорацетамида в результате гидратации нитрила серной кислотой. Далее амид реагирует с выделившимся 80 да [c.62]

Исследование реакции трихлорацетонитрила с серной кислотой при различных температурах позволило установить что ди-(три-хлорацетил)-сульфамид является практически единственным продуктом взаимодействия при температурах до 80 С. При более высоких температурах образуется также 2,4,6-трис-(трихлорметил)-1Д5-триазин (см.,гл. 20). [c.63]

Идеальным растворителем для измерения спектров ПМР является четыреххлористый углерод, но многие полярные соединения в нем плохо растворяются. Применяются и другие апротонные растворители (т. е. растворители, не содержащие протонов) сероуглерод, трихлорацетонитрил, гексафторбен-зол, но наиболее распространены дейтерированные растворители (оксид дейтерия, дейтерохлороформ и др.), а также рас- [c.66]

Реакция протекает хорошо с рядом многоатомных фенолов и может быть видоизменена применением трихлорацетонитрила СС1зСЫ, но сам фенол не вступает в эту реакцию, так как он превращается в этих условиях только в иминоэфир СбН50С(СНз) =НН-НС1. [c.388]

В случае а,Э-ненасыщ. нитрилов одновременно с П. р. происходит присоединение HHal по двойной связи. Нитрилы, с пониж. электронной плотностью на атоме N (напр., трихлорацетонитрил) в р-цию не вступают. Третичные спирты в условиях П. р. образуют трет-алкилгалогенид и амид карбоновой к-ты [c.518]

Из зависимости между электростатическим потенциалом, создаваемым донором электронов в месте расположения атомов водорода группы ОН спиртов, и глубиной потенциальной кривой растяжения связи 0-Н видно, что наибольщее возмущение на 0-Н связь оказывают анионы (рис 5 16, точки 1,4,6,7,8,10,11), наименьщее —трихлорацетонитрил (см рис 5 16, точка 3), меньщее, но близкое к нему — ацетонитрил (см рис 5 16, точки 2,9,5) Из рис 5 15 и 5 16 видно, что чем сильнее поле, создаваемое донором электронов и акцептором электронов в области Н- [c.196]

Другим конденсирующим агентом для получения указанных фосфатов является трихлорацетонитрил. Он превращает монофосфаты в" соответствующие симметричные пирофосфаты или, в присутствии спиртов, вдиэфиры[117а—г]. Хотя сделано предположение [П7г],-что этерификация происходит легче, чем образование пирофосфатов, это не доказано окончательно. Действительно, трихлорацетонитрил по своему поведению очень напоминает карбодиимиды промежуточно образующийся аддукт не удается вьщелить. [c.125]

Крамер и сотр. [122] установили, что фосфорная кислота реагирует с имидоэфирами, полученными из трихлорацетонитрила. Например, при взаимодействии бензилового эфира СЬХХУШ с дибензилфосфатом образуется трибензилфосфат с выходом 90%. Так же реагируют и другие производные ацетимидоэфиров [123д], но вряд ли реакция имеет достаточно общий характер. [c.139]

Направление реакции подтверждается введением в нее N-oк имoчeвиньr вместо гидроксиламина. Из 5-циано-2,4-ди(трихлорметил)-6-фенилпи-римидина, полученного из фенацилцианида и трихлорацетонитрила, и гидроксиламина синтезирован 5-амино-2-трихлорметил-4-фенил-изоксазоло[5,4- (] пиримидин [5571. [c.70]

Аминопириднны можно синтезировать по реакции Торпа, сопровождающейся последующим замыканием пиридинового ядра [1091 — 1094]. В качестве нитрилов можно использовать трихлорацетонитрил [1091 —1093], циановые эфиры [1092, 1093], малононитрил и циануксуо-ный эфир [1094]. Так, получают 2,4-диамино-3,5-дицианопиридины [1092, 10931. [c.112]

При действии трихлорацетонитрила на енамин выделен 2-амино-1,4-дигидропиримидин [1038] [c.128]

ФАД получают также из иридиниевых солей ФМН и АМФ в о-хлорфеноле в присутствии трихлорацетонитрила [414]. [c.557]

Трихлорацетонитрил в при с у т с т в и и хлористого алюминия и хлороводорода конденсирует-я с ароматическими углеводородами и некоторыми гетероциклами с образованием им и нов ь>т рихлормстилкетоноБ, которые легко 02яы-л я ю т с я в оьт р и X л о р м е т и л к е т о н ы Так, из трихлор- [c.35]

Свободный иминотиоэфир не является первой ступенью реакции образования эфира тиокислоты. Доказательством служит тот факт, что свободный иминоэфир, выделенный раствором поташа, устойчив к действию воды. Он вообще стоек и этим отличается от легко разлагающихся свободных изофталимипотиоэфиро в (он может быть перегнан при большом разрежении). В данном случае влияние трех электроотрицательных атомов хлора проявляется так же, как при образовании обычного трихлорацетиминометилового эфира из метилового спирта и трихлорацетонитрила. В отличие от других иминоэфиров эт а реакция идет в присутствии определенных катализаторов без хлористого водорода [c.609]

При конденсации трихлорацетонитрила в присутствии А1С1з и хлористого водорода с одно- и многоатомными фенолами и эфирами фенолов, а та же ароматическими и гидроароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями получаются трихлорметилкетиминосоединения, которые под влиянием водной, спиртовой и порошкообразной едкой щелочи (в эфирном растворе) каталитически расщепляются на нитрилы и хлороформ по уравнению i [c.48]

Таким образом здесь вместо конденсирующего действия НС1 может проявиться действие водно-спиртового раствора цианистого калия. Так как последнего для приготовления иминоэфиров из нитрилов и спиртов в общем недостаточно, то облегчение реакции присоединения спирта надо приписать особому характеру циан и рованной группы циана. Точно такое же влияние на реакции присоединения мы уже замечали у трихлорацетонитрила. [c.548]

Из трихлорацетонитрила, метилмеркаптана и НС1 образуется при стоянии хлоргидрат трихлорацетиминотиомети- лового эф Ира. Свободный тиоэфир можио выделить при помощи раствора КзСОз он представляет собой желтоватую жидкость с sianaxoM скипидара [c.554]

Тримеризация трихлорацетонитрила до сих пор проводилась безводными галоидоводородами (НС1 или НВг) [8, 9]. В противоположность ароматическим нитрилам, которые легко тримеризовались [10], в случае трихлорацетонитрила реакция проходила чрезвычайно медленно для ее завершения требовалось ок ло 100 час. Как теперь найдено, добавление к смеси трихлорацетонитрила и галоидоводорода небольшого количества безводноо о галогеиида алюмичия заметно активирует реакцию и позволяет заканчивать тримеризацию трихлорацетонитрила в течение нескольких часов, а во многих случаях в течение 1 часа и даже меньше. Одни галогеннды алюминия не могут вызвать тримеризацию. Повидимому, они могут служить только активаторами для галоидоводорода. [c.115]

Интересен синтез карбоксильных производных карбазола, предложенный Денлопом и Такером [117]. Трихлорацетонитрил вводят в реакцию с карбазолом в присутствии безводного хлористого алюминия и сухого. хлористого водорода [118] реакцию ведут в хлорбензоле. После гидролиза реакционной смеси концентрированной серной кислотой выделяется 3-трихлорацетилкар-базол, который при щелочном гидролизе дает карбазол-З-карбоновую кислоту и хлороформ. [c.252]

По приведенной схеме с эквивалентными количествами воды и газообразным хлористым водородом реагируют многие алифатические и ароматические нитрилы и динитрилы 1 При этом гидрохлориды амидов, как правило, образуются с высокими выходами. В ряде случаев гидрохлориды амидов очень неустойчивы, легко теряют хлористый водород и частично превращаются в свободные амиды. Трихлорацетонитрил , р-дихлорпропионитрил я фтординитроацетонитрил в этих условиях образуют свободные амиды. Очевидно, вследствие значительного отрицательного индуктивного эффекта атомов галогенов и нитрогруппы в данных амидах нуклеофильные свойства атома кислорода настолько ослаблены, что он становится неспособным присоединять протон. [c.43]

Предполагалось 32, что трихлорацетонитрил при взаимодействии с серной кислотой димеризуется с образованием соединения с амидинной группой. Однако позднее оказалосьчто продуктом этой реакции является Н,М -ди-(трихлорацетил)-сульфамид Дй-ацилсульфа миды получены также в результате взаимодействия, с серной кислотой дихлор- и трибромацетонитрилов. [c.62]

Эта реакция первоначально была известна лишь для хлбрци-ана К Для нитрилов (трихлорацетонитрил) ее впервые применили Бестиан и Гримме . [c.64]

Очень стабильные Р, Р -диэфиры пирофосфорной кислоты под действием трихлорацетонитрила становятся реакционноспособ-нь1ми й могут быть использованы для фосфорилйрования. Этим путем удается легко синтезировать ди иры фосфорной кислоты [c.69]

При взаимодействии перекиси водорода со смесью нитрила и олефина происходит гидратаци я нитрила и окисление олефина с образованием эпоксисоединения. Так, при взаимодействии акрилонитрила с перекисью водорода в слабощелочной среде в присутствии циклогексена образуются глицидамид и окись циклогексена Эпоксисоединения были получены и при обработке цикл(ргексена, стирола, диацеталя акролеина ацетонитрилом и 30—507о-ной перекисью водорода в нейтральной среде. В аналогичных реакциях были использованы бензонитрил и трихлорацетонитрил [c.77]

Следует, однако, отметить, что введение в молекулу спирта электроноаки епторного заместителя позволяет получать гидрохлориды и гидробромиды иминоэфиров даже из трихлорацетонитрила. К спиртам, образующим с трихлорацетонитрилом и хлористым или бромистым водородом устойчивые соли иминоэфиров, относятся, например, нитроэтанол, 2- и 3-нитропропанолы. Относительная стабильность получаемых при этом гидрогалогенидов иминоэфиров объясняется индуктивным эффектом нитрогруппы, который в заметной степени компенсирует влияние трихлорметильной группы и иона имония, облегчающих нуклеофильную атаку аниона галогена [c.103]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.718 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.125 , c.139 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.35 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.10 , c.13 , c.375 , c.379 , c.407 , c.420 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.179 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.145 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.67 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.158 , c.169 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология