Бензойная диокси

Ванилин. Представляет собой монометиловый эфир 3,4-диокси-бензойного (протокатехового) альдегида и имеет строение [c.372]

Метил-4,б-диокси- Бензойный, анисовый 88 [c.183]

Бензокси-4,6-диокси- Бензойный, анисовый, 4-бензокси-З-метоксибензойный 46, 74 [c.184]

Примесь N0, ведущая себя как замедлитель в некоторых реакциях (например, при крекинге углеводородов), в других реакциях (разложение альдегидов) является только ускорителем и, наконец, при разложении диэтилового эфира, диметилового эфира, бензойного альдегида, диоксана, окислении диизо-пропилового эфира и т. п. проявляет двойственное действие, замедляя реакцию в малых количествах и ускоряя в больших. Ускоряющее действие N0 проявляется и при повышении температуры, например, в реакции [c.270]

Легкость декарбоксилирования замещенных в ядре производных бензойной кислоты зависит от характера заместителей и от их положения по отношению к карбоксильной группе. Заметным влиянием в этом отношении обладает гидроксильная группа, находящаяся в о- или р-положении к карбоксилу салициловая и р-оксибензойная кислоты частично разлагаются с образованием фенола и двуокиси углерода при нагревании выше температуры плавления или при нагревании с анилином, т-оксибензойная кислота устойчива к нагреванию. 2,4-Диокси-бензойная кислота в значительной степени превращается в резорцин при кипячении ее разбавленного водного раствора приблизительно в течение 1 часа. Флороглюцинкарбоновая кислота почти полностью разлагается при кипячении ее разбавленного водного раствора в течение получаса . Галловая кислота при нагревании легко превращается в пирогаллол. [c.274]

В работе совместно с В. Н. Измайловой мы провели такое сопоставление для ряда кислот различной природы в нивелирующих (метанол и смесь диоксана с водой, с диэлектрической проницаемостью, равной 19,1). и в дифференцирующих (ацетон растворителях. Исследовались алифатические карбоновые кислоты (уксусная и монохлоруксусная), ароматические карбоновые кислоты (бензойная, и салициловая), замещенные фенола (2,4- и 2,6-динитрофенолы). [c.635]

Исследование замещенных бензойной кислоты в спиртах и смесях диоксана с водой, произведенное Элиотом и Кильпетриком, показало, что зависимость рЛ отиОт1/е в спиртах линейна, а в смесях диоксана с водой — не линейна. [c.279]

Из данных табл. 34 следует, что для алифатических карбоновых кислот практически определяется почти полностью величинами 21 отнесенных к смеси диоксана с водой в качестве стандарта. Для бензойной и салициловой кислот влияние 2lg Уоионов У далеко не полностью определяет изменение силы кислот. [c.338]

Если у о-нитрофенола водородная связь внутримолекулярная, то у -нитрофенола она межмолекулярная, так как в последнем веществе водород удален от кислорода нитрогруппы. Константа диссоциации 2,6-диоксибензойной кислоты при 25°С равна 5,0-10 , для 3,5-диокси-бензойной кислоты она в 550 раз меньше. Это объясняется тем, что в последней внутримолекулярная водородная связь почти не проявляется, что усиливает связь О—Н в карбоксильной группе. Молекула о-этинилфе-нола интересна тем,что в ней водородная связь образуется за счет п-электронов тройной связи. [c.235]

Свинец (II) Р-резорциловокислый см. 2,4-Диокси-бензойной кислоты свинцовая (И) соль [c.438]

Ангидрид бензойной кислоты. В 40 мл сухого диоксана растворяют 14 а (0,1 молъ) свежеперегнаниого бензоилхлорида и при охлаждении ледяной водой смешивают с 10 мл сухого пиридина. Не прекращая охлаждении, добавляют 1 мл воды, лучше разбавленной небольшим количеством диоксана, остав-. ляют при охлаждении льдом на 10 мим и выливают в смесь 75 мл концентриро . ванной НС], 75 а льда и 75 мл воды. Отсасывают выпавший кристаллически ангидрид, промывают ледяной водой, сушат в вакууме и перекристаплиаовывают-из смеси эфир — петролейныи эфир. Выход 11 г (97% от теоретического) т. пл. 42—43-° С. [c.359]

КАРБОКСИАРСЕНАЗО (.чинатриевая соль 2 [7-(2-арсоно-фен илп 30) 1,8 диокс и 3, G -дисульфо-2-нафтилазо ] бензойной [c.243]

Хлорэтиловый эфир бензойной кислоты был получен из хлористого бензоила и этиленхлоргидрина из бензойной кислоты, этиленгликоля и хлористого водорода при 100° из окиси этилена и хлористого бензоила из хлористого бензоила и диоксана в присутствии четыреххлористого титана из бензойной кислоты, этилена и хлора в присутствии различных катализаторов . Он был получен также гидролизом 2-хлорэтилбензимидата действием броммагниевой соли бензойной кислоты на 2-хлорэтиловый эфир п-толуолсульфокислоты действием натриевой соли бензойной кислоты на быс-(2-хлорэтил)-сульфат1 . [c.269]

Гидролиз хлорангидрида бензойной кислоты в диоксано- ом растворе [c.243]

Метокси-4,5-диокси- Бензойный, анисовый, триметилгалловый 80 [c.184]

В среде неводных растворителей успешно титруют алифатиче-ские и ароматические кислоты и их окси-, галоген-, нитро- и другие производные [128, 407, 451]. Особенно большое значение имеет титрование нерастворимых в воде высших жирных кислот, таких как капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприно-вая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая и другие [369, 388, 452]. Из ароматических карбоновых кислот в среде неводных растворителей можно титровать бензойную кислоту и ее нитро-, галоген- и оксипроизводные, а- и р-нафталинкарбоно-вые кислоты и их производные и ряд других ароматических кислот [376, 383]. Все карбоновые кислоты можно с достаточной степенью точности титровать в среде спиртов [369], кетонов [305, 353, 367], хлороформа [128, 386], бензола 1386, 452], толуола [386], пиридина [326], этилендиамина и диметилформамида [434], в смеси диоксана с водой [381, 382] и в ряде других растворителей [388]. [c.117]

Исследование замещенных бензойной кислоты в спиртах и в смесях диоксана с водой, произведенное Элиотом и Кильпетриком, показало, что зависимость р/Сотн от в спиртах линейна, а в смесях диоксана с водой — не линейна. Наклон кривых / К отн = /(7 ) определяется положением заместителя в бензольном кольце. Особенности ортозамещенных объясняются возникновением внутримолекулярных водородных связей. [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология