Бензолгексахлорид Бензолгексахлорид

На солнечном свету бензол присоединяет также хлор и бром. При этом образуются бензолгексахлорид (гекса.хлорциклогексан) [c.479]

Для бензолгексахлорида известно, что его нагревание с щелочными агентами дает начало 1.2.4-трихлорбензолу [c.102]

При переходе бензолгексахлорида в трихлорбензол под влиянием хлорного железа наблюдается понижение валентности железа до двух (И, С. Травкин), [c.213]

В производствах органической химии графитовая аппаратура используется при хлорировании уксусной кислоты, спиртов, алифатических и ароматических углеводородов, в производствах лимонной кислоты, бен-зальдегида, бензилового спирта, бензолгексахлорида и пр. [c.23]

Дихлорид QHg la, обладающий сопряженной системой двойных связей, реагируег далее по такой же схеме с большей скоростью, чем сам бензол, с образованием бензолгексахлорида через стадию тетрахлорида. Некоторое количество тетрахлорида удается выделить при проведении взаимодействия в присутствии иода, замедляющего реакцин, протекающие по радикальному механизму. В отсутствие же специальных добавок в качестве продукта реакции присоединения образуется лишь бензолгексахлорид. [c.184]

Хлорировавне бензола в паровой фазе при освещении протекает через несколько этапов, где вначале можво подметить образование хлорбензола и в качестве главного конечного продукта —бензолгексахлорида 13). [c.106]

Бензол. На свету, как на холоду, так и при нагревании, в отсутствии переносчиков о хлором получаются стереоизомерные бензолгексахлориды, 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексаны в колеблющихся соотношениях см., например, Мэттьюс [175]. В присутствии иода, хлорного железа и хлористой сурьмы образуются, последовательно или совместно, хлорбензол, л-дихлорбен-зол и немного о-дихлорбензола, затем 1,2,4-трихлорбепзол, 1,2,4,5-тетрахлорбензол, пента- и, наконец, гексахлорбензол см., например, Юнгфлейш [176], Паж [177], Вилльгеродт [178]. [c.87]

Наличие в йдре бензола системы сопряженных двойных связей обусловливает и в данном случае возможность реакции присоединения хлора. Однако эта реакция осуществляется лишь при условии отсутствия катализатора хлорирования и кислорода и, лучше, при солнечном освещении. В качестве конечного продукта такой реакции выделен продукт присоединения шести атомов хлора — бензолгексахлорид СйНвСЬ. Его образование может быть выражено уравнением [c.210]

Дихлорид СбНбСЬ, обладающий сопряженной системой двойных связей, реагирует далее по такой же схеме с большей скоростью, чем сам бензол, с образованием бензолгексахлорида через стадию тетрахлорида. Поэтому только бензол-гексахлорид и удается выделить в -качестве продукта реакции присоединения хлора к бензолу 5. [c.211]

Бензолгексахлорид (продукт присоединения трех молекул хлора к бензолу) используется в качестве ценного инсектицида. Из восьми возможных стереоизомеров наиболее сильным инсектицидным действием обладает у-изомер (гамексан, гексахлоран). Хорошие инсектицидные свойства приписываются также продуктам присоеди-. нения хлора к хлорзамещенным бензола . [c.231]

Углеграфитовая аппаратура применяется или может найтн применение во многих других химических производствах в бумалсной промышленности, в производстве искусственного шелка, в производствах плавиковой кислоты, хлоруксусной кислоты, бензальде-гида, бензилового спирта, бензолгексахлорида, продуктов хлорирования толуола, хлористого железа, лимонной кислоты, перекиси водорода и др. [c.27]

Реакция образования бензолгексахлорида на свету является" цепной реак пием с квантовым выходом в 12—25 (см. гл. XVI. стр. 807У [c.210]

В литературе встречаются другие его названия бензолгексахлорид, ВИС (США, Германия), гаммексан (Англия), линдан (названиевыпускаемого промышлен ностью у-изомера ГХЦГ, принятое в США и Других странах). [c.7]

Гексахлорциклогексан известен под различными названиями гексахлоран, бензолгексахлорид, гексит, гамексан, препарат 666. Впервые был синтезирован Фарадеем в 1825 г., химическая структура установлена в 1836 г., инсектицидные свойства открыты в 1941 г. стал широко применяться с 1944 г. [c.83]

Синонимы. Бензолгексахлорид 666 (старое название) Гаммексан . [c.47]

Промышленный синтез гексахлорциклогексана (СеНеС ) основан на фотохимическом хлорировании бензола. В результате присоединения к молекуле бензола шести атомов хлора образуется бензолгексахлорид [c.130]

Однако получающийся при этом продукт не представляет собой индивидуального соединения, а является смесью нескольких стереоизомеров бензолгексахлорида, а также содержит примеси (геитахлорциклогексан, октахлорциклогексан). Известно шесть стереоизомеров гексахлорциклогексана а-, р-, 4-, 8-, е- и с-гек-сахлорциклогексан. Различия в свойствах стереоизомеров гексахлорциклогексана и других продуктов, содержащихся в техническом препарате, приведены в табл.. 2. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензолгексахлорид Бензолгексахлорид: [c.520] [c.1096] [c.1096] [c.1162] [c.85] [c.101] [c.332] [c.1096] [c.1098] [c.1098] [c.299] [c.533] [c.190] [c.223] [c.428] [c.190] [c.76] [c.42] [c.70] [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология