Ацилирование спиртов и феноло

Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты — ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. Следует заметить, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы у сложного эфира меньше, чем у соответствующей кислоты. В связи с этим производные кислот по уменьшению величины положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы могут быть расположены в следующий ряд [c.167]

Ацилирование спиртов и фенолов 355 [c.355]

АЦИЛИРОВАНИЕ СПИРТОВ И ФЕНОЛОВ [c.355]

Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот иа фенолы и спирты — ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. Это объясняется тем, [c.155]

При ацилировании спиртов и фенолов хлорангидридами лот получают сложные эфиры по следующей схеме [c.153]

Однако это взаимодействие идет медленнее, чем ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами. [c.154]

О-ацилирование (спиртов и фенолов), [c.232]

Способы синтеза сложных эфиров (этерификация, действие галоидных алкилов на соли кислот, ацилирование спиртов и фенолов) [c.96]

Ацилирование спиртов и фенолов. Спирты легко реагируют с ангидридами и галоидангидридами, образуя сложные эфиры, например [c.133]

Получение сложных эфиров действием хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты — ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот — более сильные ацилирующие вещества, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. Следует заметить, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной [c.161]

Э. с. могут быть получены ацилированием спиртов и фенолов ангидридами или галогенангидридами к-т, а также кетенами [c.532]

Ацилирование спиртов и фенолов протекает с меньшей скоростью, поэтому для ускорения реакции часто применяется щелочь, так как она нейтрализует образующуюся соляную кислоту. [c.93]

Ацилирование спиртов и фенолов при помощи ангидридов и хлорангидридов кислот является очень часто применяемым методом получения сложных эфиров [c.361]

Ацилирование хлорангидридами, медленно реагирующими с водными растворами гидроокисей щелочных металлов (например, хлористьм бензоилом, п-толуолсульфохлоридом), проводят в разбавленных растворах едкого натра или калия. Эта модификация реакции известна под названием реакции Шоттен—Баумана. Обычно реакцию проводят следующим образом. К раствору или взвеси спирта или фенола в 10%-ном растворе едкого натра приливают постепенно хлорангидрид кислоты. Если смесь разогревается, ее охлаждают водой со льдом. Обычно берут некоторый избыток хлорангидрида, который в щелочной среде медленно превращается в водорастворимую натриевую соль соответствующей кислоты. В процессе реакции смесь все время сильно перемешивают или встряхивают. Образующийся сложный эфир выделяется в виде масла или в виде кристаллического осадка. Ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно тогда, когда бывает нужно быстро получить-небольшие количества эфира для идентификации спирта или фенола. Обычно для этой цели служат эфиры п-нитробензойной кислоты или [c.356]

Ацилирование спиртов и фенолов хлорангиДридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно для идентификации спиртов и фенолов. [c.154]

Прекрасный метод ацилирования спиртов и фенолов разработан болгарским химиком Спасовым. Метод заключается в действии на спирт или фенол хлорангидрида кислоты в присутствии магния. Особенно большое применение этот метод находит для ацилирования вторичных и третичных спиртов и фенолов. Так, нанример, триметилкарбинол по этому способу аце- тилируется с 45—55-нроц. выходом. В случае фенолов метод особенно нриго- [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология