Восстановление дисульфидов амальгамой натрия

При соответствующих условиях восстановление сульфохлоридов можно остановить па стадии сульфиновых кислот. Несмотря на то, что всегда возможно дальнейшее восстановление сулъфниовш кислот до меркаптанов и дисульфидов, эта реакция широко используется для получения сульфиновых кислот [467 . В качестве восстановителей применяют цинк в нейтральной, водно-щелочной или спиртовой среде [468 — 470], амальгаму натрия в абсолюптом эфире или бензоле [471 — 473], магний в эфире 474] и железо или цинк в ледяной уксусной кислоте [475]. [c.607]

Для превращения дисульфидов в тиолы можно использовать несколько методов восстановления. Кольтгофф и др. проводили восстановление дисульфидов с помощью цинковой амальгамы в приборе Джоунса. Сиггиа и Шталь применяли боргидрид натрия. Вайбель и Вронский применяли бутиллитий, Хамфри и Поттер — [c.570]

Сульфиновые кислоты нафталина СюНуЗОгН имеют небольшое значение. Обычно их получают действием мягкого восстановителя на соответствующий сульфохлорид. Подходящими реагентами являются металлы, например цинк, амальгама натрия или другого металла, кальций и железо в нейтральной или щелочной средах, а также растворы сульфидов, сульфитов и арсе-нитов щелочных металлов. Восстановление цинком или железом в уксусной кислоте можно остановить на стадии образования соли сульфиновой кислоты, например (С1оН7302)22п. Это относится и к восстановлению хлористым оловом при комнатной температуре, однако присутствие минеральной кислоты вызывает дальнейшее восстановление в дисульфид или тиофенол. Смесь всех трех продуктов часто получается при электролитическом восстановлении сульфохлоридов обычно при этом восстанавливается и нитрогруппа, если она имеется. [c.162]

Так, раствор 1,Г-диметил-1,Г,4,4 -тетрагидро-ДП, полученного восстановлением хлористого N-метилпирндиния амальгамой натрия, прибавляют к раствору серы в сероуглероде. Реакционную массу перемешивают в атмосфере азота при 20 С в течение 2 дней, затем еще 3 ч при 46 °С, выливают в разбавленную соляную кислоту, через смесь продувают воздух, серу отфильтровывают и таким образом получают раствор дихлорида 1,1 -диметил-4,4 -дипиридилия. Вместо серы можно использовать органические дисульфиды, например бис-(2-нитрофеннл)-дисульфид. [c.50]

Нафталинтиол получен из нафталин-р-сульфохлорида" — восстановлением оловом и НС1 цинковой пылью и водой с последующим добавлением разбавленной соляной кислоты амальгамой алюминия" красным фосфором и KJ в фосфорной кислоте 2о и электрохимическим способом из 1, Г-динафтил-2,2 -дисульфохлорида — восстановлением цинком и НС1 из диазотированной 2-нафтиламин-1-сульфокислоты — обработкой раствором полисульфида натрия, кислотным гидролизом и восстановлением полученного дисульфида" из диазотированного -нафтиламина—через ксантогенат" из 1,1 -динафтилдисуль-фида восстановлением цинком и минеральной кислотой" или [c.165]

В целях аналитического определения аминодисульфидов были исследованы реакции гидрирования их в различных условиях цинковой пылью в солянокислой среде [558], амальгамой цинка и натрия в кислой среде [559] и электролитическим восстановлением на вращающемся ртутном электроде [560]. Установлено, что эти методы с известным приближением могут быть использованы для количественного определения дисульфидов. В последние годы установлено, что наиболее перспективный гидрирующий агент для восстановления аминодисульфидов — нат-рийборгидр ид [146]. [c.252]