Сульфиновые кислоты нафталина

Нафталин-а-сульфиновая кислота выделяется из водного спирта в виде гидрата НА Н2О (т. пл. 87 °С) растворима в воде, но трудно растворима в разбавленных кислотах п [c.163]

Четыре дисульфокислоты (1,5-, 1,6-, 2,6- и 2,7-) образуются при сульфировании нафталина моногидратом или олеумом, причем количества образующихся изомеров варьируют в зависимости от температуры. При этом вторая сульфогруппа вступает в незамещенное кольцо, но не в пери-положение. Так, дальнейшее сульфирование а-сульфокислоты приводит к 1,5-, 1,6- и 1,7-дисульфокислотам, а В-сульфокислоты — к 2,5-(1,6-), 2,6-, 2,7- и 2,8-(1,7-)-дисульфокислотам. 1,2-, 1,4- и 1,8-Дисульфокислоты нафталина не являются продуктами прямого сульфирования нафталина, но могут быть получены из соответствующих нафтиламинсульфокислот через соль диазония и сульфиновую кислоту. 1,3-Дисульфокислота нафталина встречается среди продуктов сульфирования нафталина при 130°. Она была получена также из -нафтиламин-6,8-дисульфокислоты и [c.75]

Нафталин-1- и -2-сульфиновые кислоты [c.264]

Сульфиновые кислоты нафталина СюНуЗОгН имеют небольшое значение. Обычно их получают действием мягкого восстановителя на соответствующий сульфохлорид. Подходящими реагентами являются металлы, например цинк, амальгама натрия или другого металла, кальций и железо в нейтральной или щелочной средах, а также растворы сульфидов, сульфитов и арсе-нитов щелочных металлов. Восстановление цинком или железом в уксусной кислоте можно остановить на стадии образования соли сульфиновой кислоты, например (С1оН7302)22п. Это относится и к восстановлению хлористым оловом при комнатной температуре, однако присутствие минеральной кислоты вызывает дальнейшее восстановление в дисульфид или тиофенол. Смесь всех трех продуктов часто получается при электролитическом восстановлении сульфохлоридов обычно при этом восстанавливается и нитрогруппа, если она имеется. [c.162]

Хлористая -нафтилртуть была получена действйем хлорной ртути в амиловом спирте на ди-р-нафтилртуть из -нафталин-сульфиновой кислоты и хлорной ртуги из -нафтилборной кислоты и хлорной ртути и вышеописанным способом. [c.559]

Так, например, нафталин-1,3,6,8-тетрасульфокислоту получают путем обработки диазотированной 1-нафтиламин-3,6,8-три-сульфокислоты этилксантогенатом калия KS— (S)—-ОС2Н5, последующего гидролиза щелочью и окисления тиола пермаи-ганатом . По другому способу сульфокислоту можно получать окислением сульфиновой кислоты, образующейся при действии сернистой кислоты на диазосоединение в присутствии. меди или ее соединений . [c.105]

Сульфокислоты являются наиболее важными серусодержа-щп iп производными нафталина. Другие классы соединений, содерл<ащие серу с валентностью менее 6, рассматриваются кратко. Сульфокислоты весьма стойки по отношению к восстановителям, хотя в патентах описано гидрирование нафталинсульфокислот в тнолы при 175—300 °С. Сульфохлориды восстанавливаются легко сначала в сульфиновые кислоты [c.161]

Нафталин-а-сульфиновая кислота (т. пл. 96 °С) получается обработкой при 0°С раствора нафталина в S2 в присутствии AI I3 хлористым водородом, а затем SO2 с последующим разложением продукта реакции едким натром восстановлением нафталин-а-сульфохлорида цинковой пылью в спирте , или амальгамой натрия в эфире , или горячим раствором сернистого натрия из диазотированного а-нафтилами а реакцией Гаттермана из а-нафтилмагнийгалогенида и SO2 в эфире . [c.163]

При кипячении с водой нафталин-а-сульфиновая кислота превращается в сульфокислоту и 1,1 -СюН7—SO2—S—СюНу. Разбавленные кислоты при 180°С гидролизуют сульфиновую кислоту до нафталина и SO2. При обработке галогенами образуются сульфогалогениды с цинком и НС1 получается а-нафта-линтиол. [c.163]

Нафталин-р-сульфиновая кислота получается восстановлением соответствующего сульфохлорида цинком и этиловым спир-том 2 или амальгамой натрияз или из хлористого диазония реакцией Гаттермана . Иглы, т. пл. 105°С (98 °С), растворима [c.163]

Для количественного определения сульфокислот используются различные методы. Для полисульфокислот нафталина с успехом была применена полярография (точность определения 3%) [76]. Полярографически можно определить сульфоны бензольного и нафталинового ряда и их сульфокислоты [77]. Сульфоны в условиях полярографии, очевидно, восстанавливаются до соответствующих сульфиновой кислоты и углеводорода [77]. Общее количество сульфокислот в смеси с серной кислотой может быть определено непосредственно дифференциальным n0teHHH0MeTpH4e KHM титрованием посредством морфолина, дифенилгуанидина [78] или (лучще) гидроокисью тетраэтиламмония [79] в среде ацетонитрила или ацетона. [c.1750]

В качестве инициаторов нолимеризации предложено применять различные сульфиновые кислоты [188], как о- и и-толуол-, бензол-, хлоро-бензол-, дихлоробензол-, р-нафталин-, ксилол-, п-цимол-, псевдокумол-, бепзилсульфиновая кислота и сульфиповые кислоты, производные изобутила. Особенность сульфиновой кислоты — возможность проведения реакции полимеризации нри низкой температуре. Так, например, метилметакрилат хорошо полимеризуется с ней при 20°, в то время как с перекисью бензоила требуется температура реакции пе ниже 60°. Это представляет большой интерес, так как позволяет получать прозрачные полимеры. Особенность нолимеризации в присутствии сульфиновой кислоты заключается также и в том, что гидрохинон ие является ингибитором [188]. [c.243]

Образуется комплекс АЮз-ВОг или А1С12-802С1, который, вероятно, способствует конденсации. Реакция начинается при прохождении сухого хлористого водорода через эту смесь. При помощи такой техники были приготовлены сульфиновые кислоты бензола, толуола, ксилолов, мезитилена, кумола, цимола, нафталина, хлорбензола и бромбензола. Свободные кислоты были нестойки, но превращение их в натриевые соли является удовлетворительным способом их сохранения. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология