Кислота лауриновая, нитрил

В среде неводных растворителей успешно титруют алифатиче-ские и ароматические кислоты и их окси-, галоген-, нитро- и другие производные [128, 407, 451]. Особенно большое значение имеет титрование нерастворимых в воде высших жирных кислот, таких как капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприно-вая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая и другие [369, 388, 452]. Из ароматических карбоновых кислот в среде неводных растворителей можно титровать бензойную кислоту и ее нитро-, галоген- и оксипроизводные, а- и р-нафталинкарбоно-вые кислоты и их производные и ряд других ароматических кислот [376, 383]. Все карбоновые кислоты можно с достаточной степенью точности титровать в среде спиртов [369], кетонов [305, 353, 367], хлороформа [128, 386], бензола 1386, 452], толуола [386], пиридина [326], этилендиамина и диметилформамида [434], в смеси диоксана с водой [381, 382] и в ряде других растворителей [388]. [c.117]

Либер недавно показал, ЧТОБ случае нитрила лауриновой кислоты альдиминный комплекс может быть осажден из эфирного раствора при стоянии на холоду. При изменении обычного порядка проведения реакции Стефена, т. е. при добавлении хлористого олова к лауронитрилу, растворенному в эфире, насыщенном хлористым водородом, можно количественно выделить растворимый в эфире жидкий металлсодержащий комплекс. После кипячения с водой комплекс превращается в мономерный лауриновый альдегид. [c.237]

Метод Стефена в равной мере пригоден для получения алифатических и ароматических альдегидов в ряде случаев альдегиды получаются с прекрасным выходом. Нитрилы высших жирных кислот не образуют кристаллического комплекса хлоргидрата альдимина с хлористым оловом при обычной температуре комплекс удается выделить выдерживанием реакционной смеси при О"" в течение двух дней. Таким образом, например, нитрил лауриновой кислоты превращается в лауриновый альдегид с выходом, близким к количественному. Однако метод Стефена применим не во всех случаях о-толуиловый альдегид и 1-нафтальдегид, например, не могут быть получены с удовлетворительным выходом. [c.498]

В качестве водуотнимающих средств при работе с амидами кислот в первую очередь следует указать на пятиокись фосфора, пятисернистый фосфор и хлористый тионил [см. примечание 47, стр. 625]. В алифатическом ряду этот метод редко имеет препаративное значение. Простые алифатические нитрилы в большинстве случаев с большим успехом получаются методом конденсации. При работе с высокомолекулярными жирными кислотами, с которыми реакция протекает особенно гладко, может оказаться целесообразным исходить из амидов. В качестве примера приводим пропись Крафта и Штауфера [745] для получения нитрила лауриновой кислоты из амида лауриновой кислоты. [c.279]

Амид лауриновой кислоты смешивают с половинным весовым количеством пятиокиси фосфора и нагревают в реторте из тугоплавкого, химически высокостойкого стекла под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. При этом смесь сначала сильно ценится и нитрил отгоняется в приемник. Для очистки сырой продукт фракционировали при 100 мм при этом разрежении его т. кип. 198° т. пл. 4°. Таким же способом были получены нитрилы миристиновой, стеариновой и пальмитиновой кислот. [c.279]

НИТРИЛ ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ-ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.1188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология