Бутиловый эфир акриловой кислоты

Бутилакрилат см. Бутиловый эфир акриловой кислоты [c.97]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.116]

Яре/Я-Бутилакрилат см. тре/п-Бутиловый эфир акриловой кислоты [c.97]

Бутиловый эфир акриловой кислоты [c.102]

С,Н,202 и-Бутиловый эфир акриловой кислоты 116 [c.624]

На рис. 9.3-34 приведен двумерный (Н,С)-коррелированный спектр ЯМР м-бутилового эфира акриловой кислоты —той же молекулы, что и в [c.251]

Рис. 9.3-33. Двумерный (Н,Н)-коррелированный спектр ЯМР (200 МГц) н-бутилового эфира акриловой кислоты. Слева и вверху приведен одномерный ПМР-спектр с отнесением сигналов. Диагональные и поперечные пики, соединенные 1 нктирными линиями, показывают, какие протоны нгисодятся в скалярном взаимодействии эти линии образуют квадраты. (Экспериментальные условия 50 мг образца в 0,5 мл СВС1з, общее время съемки около 1 ч.)

При замене спирта водой из ацетилена и окиси углерода можно получать [125] акриловую кислоту с высоким выходом. В этом случае вместо соляной кислоты необходимо применять органическую кислоту, удобнее всего акриловую. Эту добавляемую кислоту получают при процессе в виде никелевой соли в стадии превращения никеля снова в карбонил никеля образуется акриловая кислота, часть которой возвращается в процесс. Для достижения максимального отношения газообразной окиси углерода к карбонилу никеля ири получении акриловой кислоты применяют растворитель, предпочтительно кетон, по крайней мере частично растворимый в воде. Реакция с применением третичных спиртов протекает почти с такой же скоростью, как с первичными и вторичными спиртами, и дает высокий выход т/)е/гг-бутилового эфира акриловой кислоты, рентабельное получение которого любыми другими методами невозможно. [c.58]

Бутиловый эфир акриловой кислоты, Бутилтолуол (метил рет-бутилбен- [c.254]

Растущие макрорадикалы некоторых непредельных соединений столь долговечны, что к свободно-радикальным концам цепи можно нриполимерпзовать второй мономер. Например, если азодиизобутиро-нитрил, растворенный в бутиловом эфире акриловой кислоты, расщепляется на радикалы под действием энергичного облучения ультрафиолетовым светом и раствор стекает по капилляру в мономерный стирол, то макрорадикалы, образовавшиеся из эфира акриловой кислоты, присоединяются к стиролу образуются блокполимеры, в которых основные структурные элементы расположены в виде блоков (Мельвилль). [c.943]

Колонка должна быть такой, чтобы ее можно было легко вычистить в случае образования в ней полимера. Большого количества теоретических тарелок не требуется, но все же колонка должна давать возможность отделять азеотропную смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой кислоты (т. кип. 62—63°) от метилового эфира акриловой кислоты (т. кип. 80°) и н-бутиловый спирт (т. кип. 117°) от бутилового эфира акриловой кислоты т. Кип. 145°). На практике от необходимости последнего разделения можно избавиться, предоставив реакции фактически идти до конца, потому что в указанном случае весь н-бутиловый спирт будет израсходован. Этого можно достигнуть, если увеличить продолжительность реакции до тех пор, пока процесс не прекратится, и если метиловый эфир акриловой кислоты взять в значительном избытке. Вместо указанного в прописи удвоенного [c.117]

Пользуясь в основном той же методикой, автор получил следующие втор-бутиловые эфиры егор-бутиловый эфир акриловой кислоты, т. кип. 127—129°, 1,4158 вгор-бутиловый эфир мет акриловой кислоты, т. кип. 59—62°/34 Лр 1,4161 вгор-бутиловый эфир тиглиновой кислоты, т. кип. 84,5°/27 [c.87]

На рис. 9.3-33 приведен H,H- OSY- neKTp м-бутилового эфира акриловой кислоты. Обычный одномерный спектр приведен по верхнему и левому краям 2В-спектра. -Шкалы приведены снизу и справа. Абсцисса назьтается осью F2, а ордината —осью Fi. В 2В-спектре мы находим пики на диагонали, диа- [c.249]

Аллил-к-бутиловый эфир Акриловая кислота, н-бутанол, НаО Марганец, окислы и соли марганца [45] [c.694]

Бутилакрилат ЬСислота акриловая, бутиловый эфир бутиловый эфир акриловой кислоты 0,01 [c.24]

Бутиловый эфир акриловой кислоты Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты Бутиловый эфир 2-фуранкарбоновои кислоты [c.296]

Акриловая кислота я-Бутиловый эфир акриловой кислоты 0,58 1,07 50 [417] [c.62]

Скорость роста макрорадикалов в начальный период полимеризации сохраняется постоянной и уменьшается при глубокой степени превращения, когда концентрация полимера в мономере, а вместе с этим и вязкость среды значительно возрастают. Так, константа скорости роста макрорадикалов винилацетата уменьшается в 3 раза после превращения в полимер 57% мономера и в 22 раза—при степени лревращенкя мономера 65%. Резкое уменьшение скорости роста цепи установлено для метилметакрилата при степени превращения в полимер, равной 50%. При полимеризации бутилового эфира акриловой кислоты константа скорости роста цепи снижается в 4 раза после превращения 20% мономера в полимер и в 700 раз по достижении 70%-ной концентрации полимера в мономере . [c.116]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

Одноосновных кислот Ацетат енольной формы энантола 99 н-Бутиловый эфир акриловой кислоты 116 Виниловый эфир лауриновой кислоты 123 [c.620]

Дихлорбутадиен-1,3 (I), метиловый (или бутиловый) эфир акриловой кислоты (И) Метиловый (или бутиловый) эфир 3,4-дихлор-Д -тетрагид-робензойной кислоты AI I3 в бензоле, в присутствии гидрохинона, I II == 1 1 (мол.), кипячение, несколько часов. Выход 68—80% [21421 [c.311]

Эфиры акриловой кислоты получаются различными методами, но чаще всего из этиленциангидр.ина, который путем гидролиза и последующей дегидратации превращается в акриловую кислоту, или путем алкоголиза и дегидратации — в эфир акриловой кислоты. Этим методом обычно получаются метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой кислоты. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология