Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакция переацилирования

    Следующий этап — перемещение активированной аминокислоты с участием растворимой транспортной низкомолекулярной РНК (мол. масса 10—40 тыс.) от активирующего фермента на матрицу (основу), где происходит синтез белка. Эта РНК в результате своеобразной реакции переацилирования вытесняет остаток аденозин-фосфата из аминоацил-аденилата и занимает его место. Далее на матрице, представляющей собой высокомолекулярную информационную РНК, аминокислоты располагаются в определенной последовательности и соединяются пептидными связями—происходит синтез белковой молекулы. Последовательность аминокислот в белке определяется последовательностью расположения нуклеотидных остатков в информационной РНК. [c.625]


    Помимо обратимой реакции роста в условиях щелочной полимеризации могут также протекать реакции переацилирования между имидом и анионом, входящим в состав макромолекулы. При вну- [c.23]

    Реакция переацилирования была проведена на амидах и эфирах N-бензоил- и Н-фенилацетил-р-аминокислот, причем во всех случаях с почти количественным выходом были получены соответствующие ацетильные производные и бензойная (или фенилуксусная) кислота  [c.334]

    Однако указанные данные стоят особняком и не затрагивают общего вопроса реакции переацилирования. [c.561]

    Щелочная полимеризация е-капролактама в присутствии адипил-бмс-е-капролактама, как и показали Коршак и Сергеев [347], приводит к получению весьма высокомолекулярных полиамидов. При щелочной нолимеризации е-капролактама в расплаве можно обнаружить наличие N-е-аминокапроил-е-капролактама, являющегося начальным центром роста цепи. Донорами протонов, наряду с сульфамидами первичных аминов и диациламидами, могут являться также первичные ароматические амины типа м- и п-амипобензоилкапролактама. В присутствии последних после ионной реакции переацилирования происходит взаимодействие полимера по реакции аминолиза [348.  [c.79]

    Реакция переацилирования 5-ацильных производных Р-меркаптоэтил-амина, открытая Бедилеем и Тейном [1], послужила основанием для изучения возможной перегруппировки и других (о-аминоалкилтиопроизвод-ных. [c.220]

    Реакция переацилировання между карбоновой кислотой и Л .Л/ -карбонилдиимидазолом (92) дает важный путь выхода к [c.470]

    Донорами протонов при щелочной полимеризации лактама могут являться наряду с диациламидами и сульфамидами первичных аминов также первичные ароматические амины типа м-и п-аминобензоилкапролактама, в присутствии которых после ионной реакции переацилирования происходит взаимодействие полимеров по типу аминолиза [c.184]

    Исследована реакция переацилирования винилацетата Р-(триметилсилил) пропионовой и 4,4, 6, 6-тетраметил-4,6-дисила-5-оксанонандикарбоновой-1,9 кислотами и получены соответствующие виниловые эфиры. [c.97]

    В кислой среде (I) существует в форме H3N—СНг—СН2—8—СОСН3, поэтому реакция переацилирования либо не протекает, либо будет протекать с малой скоростью. [c.77]

    Частным случаем реакций рассматриваемого типа являются реакции переацилирования, переалкоксилирования и переаминирования. [c.417]

    Неожиданное осложнение встретилось при взаимодействии бензоильного производного с уксусным ангидридом. В этом случае, наряду с замыканием кольца, происходила я реакция переацилирования [44], т. е. замена бензоильной группы на ацетильную, и вместо обычного продукта реакции — 2-фенил-4-алкил-6-оксстетрагидропиримидина — был получен 2-метил-4-алкил-6-оксотетрагидропиримидин  [c.334]


    При попытках замыкания амида Ы-бензоил-М-метил-р-фенил-р-ала-нина в 1-метил-2,4-дифенил-6-оксотетрагидропиримидин действием уксусного ангидрида было выделено густое масло, не перегоняющееся ни при обычном, ни при уменьшенном давлении. Продукт реакции не поддавался очистке и при помощи кристаллизации из различных органических растворителей. Из маточных растворов был выделен в неизмененном виде М-бен-зоил-М-метил-р-фенил-р-аланин, не загрязненный бензойной кислотой. Отсутствие последней показало, что взаимодействие амида N-бeнзoил-N-метил-р-фенил-р-аланина с уксусным ангидридом не сопровождается реакцией переацилирования, в отличие от аминокислот с первичной аминогруппой [2]. [c.460]

    Найденная реакция переацилирования была распространена на более простые соединения — с количественным 0Ыходо(М бенза нилид и фенил-яцетанилид были переацилированы в ацетанилид. [c.558]

    Этот неожиданный результат побудил нас проверить, не является ли эта реакция общей реакцией переацилирования мы поставили ряд опытов а более простых веществах и установили, что, по-видимому, сделанное нами наблюдение имеет общий характер. Так, бензанилид при кипячении его с уксусным ангидридом количественно переходит в ацетанилид (см. экспериментальную часть). Таким же образом фенилацетанилил в тех же условиях переацилируется в ацетанилид с отщеплением фенилуксусной кислоты. Такое же переацилирование было установлено и с этиловым эфиром К-бензоил-р-аминопеларгоновой кислоты  [c.560]

    Очень низкий выход тетрагадропирямидинового производного получается при иа-лревании амида N-бензоилнафтилаланина с хлористым бензоилом и уксусным ангидридом. Реакции переацилирования в последнем случае не установлено. [c.664]


Библиография для Реакция переацилирования: [c.778]   
Смотреть страницы где упоминается термин Реакция переацилирования: [c.276]    [c.87]    [c.228]    [c.79]    [c.81]    [c.15]    [c.11]    [c.77]    [c.228]    [c.455]    [c.560]    [c.561]    [c.563]    [c.581]   
Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.627 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Переацилирование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте