Тройная связь в циклах

Введение тройной связи в циклы с еще большим числом звеньев уже не должно представлять трудностей это подтверждено экспериментально в тридцатых годах в работах Ружички. [c.483]

Арины - ароматические соединения с тройной связью в цикле, образуются в качестве промежуточных соединений в реакциях нуклеофильного ароматического замещения с участием неактивированных субстратов. Обладают очень высокой реакционной способностью. [c.653]

На устойчивость тройной связи в циклах влияет число членов кольца. В зависимости от природы кольца тройная связь или су- [c.19]

Такое элиминирование позволяет получать не выделяемые в свободном виде промежуточные соединения с тройной связью в циклах, где 5р-гибридиза-ция, предполагающая угол 180° (3,141 рад) между двумя заместителями, обычно невозможна. [c.358]

Возможность существования тройной связи в цикле впервые изучалась крупнейшим русским химиком А. Е. Фаворским еще в 1912 г. [154], и с тех пор этот вопрос получил окончательное разрешение в его трудах и трудах его учеников. Этими работами установлено, что в четырехчленном цикле невозможны ацетиленовая, алленовая и 1,3-диеновая связи в пяти- и шестичленных циклах может существовать 1,3-диеновая, но невозможны алленовая и ацетиленовая связи в семичленном цикле возможна уже алленовая связь наконец, сравнительно недавно ученик А. Е. Фаворского Н. А. Домнин Показал, что в восьмичленном цикле может быть получена и ацетиленовая связь [155]. [c.636]

Вероятно, первое указание на соединение с тройной связью в цикле принадлежит Голубеву [135, стр. 583], который приписал полученному им соединению формулу [c.120]

Приведите примеры циклических соединений с тройной связью в цикле. Чем обусловлена невозможность существования низших циклов с тройной связью [c.107]

Введение тройной связи в циклы с большим числом звеньев уже не представляет труда. Известный швейцарский ученый Л. Ружичка, наблюдая за мучительными попытками ввести тройную связь в пяти-, шести- и семичленные циклы, решил сразу перескочить через сомнительную область и легко получил 15—16-членные циклы с тройной связью. [c.302]

Первую попытку ввести тройную связь в цикл предпринял в 80-х 1 одах прошлого века Марковников . В качестве исходного вещества он использовал циклогептанон (суберон) (I). [c.134]

Введение тройной связи в циклы с еще большим числом звеньев уже не должно представлять трудностей. Это подтверждено экспериментально. Так, в ходе своих работ по изучению многозвенных циклов Ружичка получил 15- и 17-членные кольца стройной связью [c.137]

B. И. Никитин. Об изомерных превращениях циклических углеводородов, наблюдаемых при попытке осуществить тройную связь в цикле.—Изв. АН СССР, 1938. [c.98]

Все четыре атома, составляющие молекулу ацетилена, лежат на одной прямой (см. стр. 73). По этой причине невозможно ввести тройную связь в циклы с 3—7 атомами углерода, которые обладали бы при этом слишком большим напряжением. Наименьший цикл, в который можно ввести тройную связь, является восьмичленным (Домнин). [c.290]

Работами советских химиков доказана невозможность присутствия тройной связи в циклах, содержаш их 3, 4, 5, [c.56]

Что касается галоидбензолов, не содержащих электронооттягивающих групп, то часто, если не всегда, замещение галоида на нуклеофилы проходит ие прямо, а через предварительное отщепление галоидоводорода с образованием нестойкого, в высшей степени реакционноспособного бензина, или дегидробензола (см. стр. 65), содержащего одну тройную связь в цикле и способного присоединять воду, аммиак и другие нуклеофильные молекулы. Такой вывод (Робертс) был сделан на основании того, что при действии щелочи на ге-хлортолуол образуются два изомера — п- и ж-крезолы [c.60]

О циклических углеводородах с тройной связью в цикле [c.312]

Отсюда следует сделать вывод, что запас химической энергии в молекулах циклических углеводородов с тройной связью в циклах падает по мере роста цикла, и можно ожидать, что при некоторой степени сложности циклы с тройной связью будут способны длительно существовать, [c.675]

Робертс с сотрудниками (Roberts et ai., 1953) исследовали реакцию между амидом натрия в жидком аммиаке и хлорбензолом, меченым в положении 1. Ими было показано, что полученный анилин содержит радиоактивный углерод в одинаковой степени в положениях 1 и 2. Авторы предложили механизм, изображенный ниже и включающий образование промежуточного ароматического продукта с тройной связью в цикле ( бензина XVI) [c.533]

Введение тройной связи в циклы с четырьмя, пятью, шестью и семью членами оказалось невозможным (Вильштеттер, А. Е. Фаворский). Однако получение циклооктина и высших гомологов не представило особых затруднений (И. А. Домнин, Прелог, Бло.мквист) в циклопентадекановое и в циклогептадекановое кольцо Ружичке удалось ввести тройную связь еще в 1933 г. В боковые цепи тронные связи легко вводятся обычными методами. [c.36]

При реакции дихлордиметилового эфира с димагнийдибромацетиленом было выделено небольшое количество циклического эфира с двумя тройными связями в цикле [c.56]

Что касается циклических соединений с двумя двойными связями или с тройной связью в цикле, то возможность их существования всецело зависит от степени сложности цикла, как это будет далее подробно показано. Двойных связей в цикле может быть и более двух. Известен случай тетраэнового углеводорода, содержащий четыре двойных связи в восьмичленном цикле [c.458]

Исследования А. Е. Фаворского и его учеников были посвящены, главным образом, соединениям жирного ряда углеводородам, их галоидопроизводным, спиртам, гликолям, альдегидам, кетонам и их галоидным производным, альдегидо- и кетоспиртам и т. д. В ряде работ изучались циклические соединения. Сюда следует отнести открытие А. Е. явлений изомеризации циклических дихлоркетонов с изменением цикла, а также наблюдения над изомерными превращениями циклических альфа-монохлор-кетонов, изучение действия пяигбромистого фосфора на циклические кетоны и работы по установлению возможности существования замкнутых соединений с тройной связью в цикле. Эти исследования, начатые Алексеем Евграфовичем еще в 1912 г., в последние годы продолжались им совместно с автором настоящей книги и другими его учениками. В указанных работах А. Е. проявляет огромный творческий размах, исключительную глубину замысла и характерную для него широту кругозора. [c.29]

По вопросу о возможности существования циклических углеводородов с тройной связью в цикле.— ЖРФХО, ч. хим., 1912, т. 44, отд. 1, в. 4,-с. 1054—1060. [Совместно с В. Н. Божовским]. [c.94]

При действии норошковатого едкого кали на циклобутенбромид С4Н вВг оп вместо углеводорода С4Н4, для которого возмо/кпо было бы допустить тройную связь в цикле, получил ащ тилен как продукт его распада. [c.309]

Ввиду этого, чтобы получить ответ на вопрос о возможности существования циклических углеводородов с тройной связью в цикле — вопрос, имеющий большой теоретический интерес, — необходимо было сделать попытку получить такой углеводород при помощи реакции, исключающей для него всякое иное строение. Такую попытку мы и сделали, пробуя отнять два пая брома от Д -1,2-дибромдпклогексепа. [c.309]

И ЭТО оправдывается опытами Ружички, который показал, что циклический углеводород с тройной связью в цикле при наличии в нем 15 углеродных атомов является стойким соединением и самопроизвольно не изомеризуется. Циклопептин и циклогексин в момент образования одновременно с изомеризацией в соответственные циклодиены-1,3 претерпевают полимеризацию в производные бензола [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология