Активность катализатора падающая

В процессе каталитического крекинга на поверхности алюмосиликатного катализатора отлагается кокс (углеводороды с высоким содержанием углерода), вследствие чего первоначальная активность катализатора падает. [c.26]

Шваб исследовал каталитическую активность сплавов серебра в реакции разложения муравьиной кислоты [13]. Им было показано, что с заполнением свободных электронных уровней в сплаве активность катализатора падает, а энергия активации реакции увеличивается. [c.21]

Если в катализатор вводят более 1% Сг (2—6% Сг, табл. 5), то происходит ассоциация хрома и его эффективность снижается резче. Число активных центров достигает, очевидно, предельного уровня, а затем уменьшается, так как активность катализатора падает. Считают, что это обусловлено образованием СггОз и, возможно, частиц с двумя ионами хрома. [c.184]

Иногда пользуются ситами из сплава платины с 5—10% родия при этом потери катализатора почти в 6 раз больше, чем при окислении аммиака, а активность катализатора падает значительно быстрее из-за отложений углерода, кристаллизации металла и образования карбидов платины. [c.309]

В процессе крекинга на поверхности катализатора образуются коксовые отложения вследствие реакций глубокой конденсации олефинов и образования полициклических твердых соединений. В результате отложения кокса активность катализатора падает, и он постепенно перестает влиять на ход реакций. Для восстановления активности катализатора проводится его регенерация путем выжигания кокса при тедшературе 600—650° С. Для того чтобы поддерживать активность катализатора на некотором постоянном уровне, часть его через определенные промежутки времени отбирают, направляют на регенерацию и добавляют свежий катализатор. [c.274]

Степень превращения бензола в малеиновый ангидрид на промышленных катализаторах составляет около 70% (мол.) на прореагировавший бензол около 30% бензола сгорает до СО и СО2. Степень конверсии бензола на свежем катализаторе достигает 95%, с течением времени активность катализатора падает и степень конверсии снижается до 90%. Непрореагировавший бензол выделяется из отходящих газов и возвращается на окисление (на адсорбционной установке с помощью активированного угля улавливается более 98% непрореагировавшего бензола [50] регенерируется активированный уголь в три ступени—водяным паром, горячим воздухом и холодным воздухом). Установка окупается за [c.66]

По мере работы на катализаторе откладываются кокс (7— 20% от массы катализатора) и сера (0,5—1,5% от массы катализатора). Активность катализатора падает. Восстановить активность удается при выжиге кокса и серы паро- или газовоздушной смесью. Обычно катализаторы гидроочистки выдерживают не менее трех регенераций без потери основных свойств. Общий срок службы от загрузки свежего катализатора до его замены—30—50 мес. [c.269]

При работе на обессеренном сырье активность катализатора падает, но может быть вновь восстановлена при доведении содержания серы до нормы. С этой целью исходное сьфье направляют в башню для насыщения серой или сероводородом. [c.147]

В свежеприготовленном катализаторе содержится до 30% ацетата цинка. Он обладает высокой активностью даже при температурах 160-180 °С. При изменении содержания ацетата цинка от 10 до 30 % активность катализатора меняется мало. При понижении активности катализатора температуру постепенно повышают до 220-230 °С, и если при этом активность катализатора падает, то его выгружают и направляют на регенерацию. Дезактивация катализатора происходит вследствие 1) уноса ацетата цинка 2) разложения ацетата цинка по реакции [c.471]

Еще один пример проявления конформационного эффекта — это различная каталитическая активность природного катализатора химотрипсина при гидролизе сложноэфирной связи в молекулах нитрофениловых эфиров. Известно, что химотрипсин в нативной форме гидролизует сложноэфирную связь с достаточно большой скоростью. При денатурации химотрипсина, когда химическая последовательность звеньев сохраняется, но форма молекулы меняется, скорость гидролиза снижается в миллион раз. Это происходит потому, что в нативной конформации а-химотрипсина два из его аминокислотных остатков — гистидин и серии — находятся рядом, что позволяет им образовать каталитический центр, включающий комбинацию ОН-групп и имидазольных колец, обеспечивающую быструю двухстадийную реакцию. При изменении конформации гистидин и серии оказываются удаленными друг от друга, и активность катализатора падает [34, с. 346]. [c.45]

Эти результаты свидетельствуют, по-видимому, о том, что катализатор в процессе работы теряет некоторое количество серы, которое необходимо восполнять. Это подтверждается данными исследования, в котором, наряду с изучением зависимости выхода фталевого ангидрида от содержания серы в сырье, анализировался состав катализатора Наблюдалось, что активность катализатора падает при уменьшении содержания в нем иона 50з". При добавлении к исходной паро-газовой смеси сернистого ангидрида или сероуглерода первоначальная активность катализатора восстанавливалась. Известно, что надлежаще подобранный катализатор может успешно работать при содержании в нафталине до 1 % серы В то же время для большинства других катализаторов требуется [c.23]

Используют катализатор, содержащий платину и рений, очень чувствительный к сере и другим примесям. По мере увеличения продолжительности работы установки активность катализатора падает, качество бензина ухудшается, и установку останавливают для регенераций катализатора. [c.27]

Согласно экспериментальным данным за 1 мин пребывания в реакторе активность катализатора падает на 50%. Принять, что катализатор, поступающий в слой, полностью регенерирован. [c.353]

При отравлении устья поры активность катализатора падает, очень быстро с увеличением доли отравленной поверхности. Это обусловлено тем, что здесь для протекания реакции необходима [c.204]

Таким образом происходит частичная регенерация катализатора. Тем не менее активность катализатора падает, вероятно, вследствие забивки пор катализатора продуктами конденсации ацетона, альдегидов и других побочных продуктов. Понижение активности катализатора и вызывает необходимость повышения температуры реакции. [c.472]

ZnO—СггОз (2 1) 250 бар, 300—450° С, На СО = 2, 3, 4 и 10, 3000—75000 ч Ч В присутствии СОз активность катализатора падает [169]. См. также [160, 161, 163, 165—168, 170, 173] [c.623]

Ртуть препятствует протеканию реакции, идущей через адсорбированный водород. Активность катализатора падает, что является результатом главным образом десорбции водорода с его поверхности. На кривых заряжения это сказывается в уменьшении их протяженности, хотя форма кривых существенно не изменяется. [c.7]

После прогрева активность катализаторов падала неодинаково. Критическая температура, ниже которой прогрев в течение 5 мин не оказывал никакого влияния, колебалась приблизительно от 500° для 21,4%-ного медного сплава до 300° для 60,5- и 95%-ного сплавов. Для чистого никеля критическая температура не была обнаружена. Эти результаты были истолкованы как доказательство того, что дефекты, которые возникают при бомбардировке атомов меди, являющихся ближайшими соседями атомов никеля, вызывают повышение каталитической активности. Это может иметь место в том случае, если после преимущественного удаления с поверхности атомов меди остающиеся атомы никеля находятся в более беспорядочном состоянии, чем на поверхности чистого никеля, подвергнутого такой же ионной бомбардировке, в силу различия кристаллических решеток сплава и чистого никеля. [c.348]

I катионом. Причем активность катализаторов падает в ряду Со > Си > Мп > N1. [c.323]

Если происходит равномерная адсорбция яда на пористом катализаторе, то ввиду возрастающих трудностей проникновения реагентов в поры быстрая реакция протекает в большей мере на внешней поверхности, и активность катализатора падает не так круто, как возрастает отравление. [c.168]

Активность катализаторов падает более или менее быстро вследствие образованггя комплексов ( ннжьщй слой , осадок ) с сильно непредельными углеводородами, образующимися в реакции. [c.310]

Выше указывалось, что по мере подачи сырья активность катализатора падает, так как noBepxHo i i. его покрывается слоем смо-листо-коксовых отложений. Катализатор приобретает интенсивно темную окраску уже при поступлении первых порций сырья. Условно эти смолисто-коксовые отложения называют коксом, хогя элементарный анализ показывает, что содержание водорода в иих довольно значительно —5—7% и может достигать 10%. [c.158]

СН3-СН2+ + Н-О-Н 5 СНз-СН2-0< д СН3-СН2-ОН + Н+ Свободная фосфорная кислота находится в жидком состоянии в виде пленки на поверхности зерен катализатора. Таким образом, при формально твердом катализаторе, катализ протекает фактически в жидкой фазе. Вследствие этого активность катализатора зависит от концентрации кислоты и, следовательно, от парциального давления паров воды в системе и температуры. При концентрации кислоты ниже 83% массовых, активность контактной массы резко снижается,поэтому вопреки требованиям термодинамики, процесс гидратации нельзя вести в избытке водяного пара, так как это уменьшает концентрацию кислоты. На практике мольное отношение Н2О С2Н4 составляет 0,6 1. Время работы фосфорного катализатора достигает 500 часов, после чего активность катализатора падает за счет уноса части кислоты током газообразных продуктов. Во избежание этого в систему в процессе работы непрерывно вводится свежая фосфорная кислота. [c.274]

Изучение протекания крекинга по высоте лифт-рёактора [3] показывает, что на начальном участке возрастают конверсия сырья, выход бензина и легкого газойля, а активность катализатора падает (рис. 4.28). Дальнейший контакт катализатора с сырьем приводит к менее значительному росту конверсии при снижении выхода бензина и легкого газойля. [c.131]

Как видно, при низких коэффициентах прессования активность катализатора находится на уровне 93-95%, что значительно выше активности катализатора ФКД-Э, которая составляет 70-80% (рис. 6.6). С повышением коэффициента прессования активность катализатора падает, и при значениях коэффициента прессова1П1я 2.12 -2.25, при которых достигается достаточно высокая прочность и термомеханическая стабильносгь катализатора, составляет примерно 85-90%, что также несколько вьиие активности экструзионного катализатора. [c.141]

В период нормальной эксплуатации при достаточном содержании хлора производится периодическая подпитка им в течение нескольких суток в количестве от 0,5 до 5 ppm, либо осуществляется непрерывная подача в количестве 0,5-1 ppm от массы сырья. Необходимо следить, чтобы не происходило перехлорирования катализатора, признаками которого являются снижение концентрации водорода в ВСГ и снижение температурных перепадов по реакторам, В этом случае надо прекратить хлорирование и несколько снизить температуру входа в реактор. По окончании всех операций, связанных с пуском, устанавливают рабочие температуру и расход сырья и приступают к нормальной эксплуатации установки. По мере эксплуатации установки активность катализатора падает, для ее компенсации постепенно под- [c.137]

Закоксовывание и регенерация катализатора. По мере увеличения времени контакта сырья с катализатором активность катализатора падает, так как его поверхность покрывается смолисто-коксовыми отложениями. Катализатор приобретает интенсивную темную окраску уже после мгновенного контакта с сырьем. Многие исследователи считают, что коксообразование происходит за счет реакций диспропорционироваиия водорода. Избирательная адсорбция приводит к тому, что на катализаторе в первую очередь адсорбируются непредельные и полициклические ароматические углеводороды. Адсорбированные углеводороды отдают водород, присоединяющийся по свободным связям молекул исходных углеводородов в результате на поверхности катализатора образуются все более обеднённые водородом соединения, а жидкие и газообразные продукты все более обогащаются водородом. За счет обеднения водородом адсорбированные продукты уплотнения переходят в кокс, дезактивирующий катализатор. [c.130]

В процессе дегидрирования на катати-заторе откладывается кокс, в результате активность катализатора падает. Для восстановления активности афаботанный катализатор из реактора подается в регенератор 6. Регенерация катализатора проводится воздухом при 650°С и давлении 0,117 МПа. Температура в зоне горения регулируется подачей топливного газа. В тшжней части регенератора имеется восстановительный стакан, куда подается природный газ для восстановления в катализаторе избыточного шестивалентного хрома до трехвалентного. Для десорбции продуктов восстановления в нижнюю часть стакана вводится азот. Газы десорбции постуттают в збну горения. [c.47]

На заводе в Ангулеме, где окислению подвергается аммиак, получаемый из цианамида, наиболее благоприятное для выходов азотной кислоты содержание аммиака в газовой смеси считают 8 проц. Максимальный выход при этом равняется 94 проц. Активность катализатора падает с течением времени, и после шестинедельной работы средний максимальный выход понижается ДО 90 проц. (Журн. Хим. Пром. 2. 1925. стр. 291). [c.132]

Обычно активность катализаторов падает с увеличением скорости горения состава. Сравнительный анализ активности ряда катализаторов на основе соединений железа в составе полибутадие1Но-вого топлива показывает, что при содержании ферроцена >1% или Ре20з>2% наблюдается эффект насыщения. Важную роль при катализе играют удельная поверхность частиц катализатора и степень контактирования с окислителем. При увеличении удельной поверхности частиц железа с 20 до 80 м кг скорость горения топлива возрастает на 20—307о- При дальнейшем увеличении удельной поверхности эффект роста скорости горения падает. [c.307]

Двойные углерод-углероднне связи обычно восстанавливают с помощью водорода на гетерогенном катализаторе. Активность катализаторов падает в ряду Рс1 > КЪ > Р1 > N1 > Ри. Чтобы свести к минимуму возможность миграции водорода в процессе гидрирования, следует использовать никель, рутений или родий, так как платина особенно благоприятствует такой изомеризации. Скорость гидрирования обратно пропорциональна числу и размеру заместителей при двойной связи. Тетразамещенную двойную связь прогид- [c.106]

Уменьшение покрытия поверхности серебра окислом АдгОз при введении селена указывает на изменение прочности связи О—Ад под влиянием этой добавки, что способствует повышению селективности окисления этилена в окись этилена. Увеличение концентрации селена уменьшает покрытие поверхности этим окислом, и поэтому активность катализатора падает, что и объясняет существование максимума на кривой зависимости каталитической активности серебра от концентрации добавки. [c.167]

Полученное железо отличается высокопористой и мелкокристаллической структурой и поэтому является активным. При работе без добавок растет величина кристаллов, меняется структура и активность катализатора падает. Роль одного из активаторов — АЬОз, который составляет 2—4 /о, заключается в том, что он сохраняет мелкокристаллическую активную структуру железа. В качестве активаторов добавляют также КгО, СаО и SiOa. [c.95]

Акрилонитрил Метакрилонитрил цис- и транс-Кро-тонитрилы Гидрид Бензол Продукты селективного гидрирования С—С-связей квание ароматических с Циклогексан Р1 в различных раетворителях [940] вяэей, в там числе в гетероциклах Алюмо-платиновый в паровой фазе. Высокая активность, селективность и стабильность [941]. См. также [942] Р1 на ЗЮа 70—175° С. Ниже 90° С удельная активность уменьшается в ряду Р1 > Со > N 1 [943] . См. также [61] , [455] , [944] Р1 на найлоне Нл-6, Нл-66, Нл-610 Р1 на Нл-3. Образуется только циклогексан [945] Промышленный платиновый АП-56 20 бар, 180—240° С, 1,5 кг/л ч. Происходит полное гидрирование бензола. При 450° С образуется метилциклопентан с выходом 60% [946] Р1—Сц. С увеличением содержания Си активность катализатора падает [947, 948] [c.831]

Пропилен Продукты ризации полиме- Окислы урана — алюмосиликат (90% SiOa — 10% AI2O3) активность катализатора падает после обработки водородом [140] [c.664]

С течением времени активность катализатора падает. Снижение активности компенсируется постепенным повышением температуры и увеличением количества хлористого во Доруда, которое меняется с 3% в начале работы до 23% в конце. Срок службы катализатора 1—1,5 месяца. Температура процесса изменяется от 100 до 140 °С, давление 10,5—18 ат. Объемная скорость подачи сырья 0,7 Выход изобутана за один проход 40—45%. Реакционная аппаратура изготовляется из углеродистой стали. [c.132]

Однако такой способ очистки ацетилена требует применения катализатора. Кроме того, при этом не экстрагируется значительная часть ацетилена. На установках для такой очистки необходимо иметь большие реакторы для работы со значительными объ-эмами газа. Активность катализаторов падает под влиянием при-зутствующих в газе примесей. Те же недостатки относятся и к использованию для экстракции ацетилена уксусной кислоты, образующей с ним винилацетат, являющийся товарным продуктом. [c.171]

Изложенные выше теоретические предпосылки многократно подтверждались на опыте. Как уже упоминалось, в реакции гидролиза DFP, проводимой в слабощелочной среде и катализируемой медью(И), активирующее действие проявляют такие лиганды, как этилендиамин и его производные [30]. При этом установлено, что если молекулы активатора занимают больше дьух координационных мест, то активность катализатора падает. Если иметь в виду, что в данном случае координационное число металла п = 4, то условия сохранения активности как раз соответствуют сформулированному выше условию х >- 2. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология