Метил диоксаи

Мета-диокси- и триоксибензол, а также соответствующие аминопроизводные бензола, которые, как мы видели, вступают легко в сульфитную реакцию амини- [c.515]

Бензилмагнийхлорид, взаимодействуя с чистым этилацетатом, дает 1,3-дифенил-2-метил-2-пропанол. После очистки фракционной перегонкой карбинол путем гидрогенолиза над хромитом меди в растворе диоксана непосредственно превращают в углеводород [23]. Реакция гидрогенолиза [c.512]

Этил-2-метил-1,3-диоксо-лан [c.105]

Таким же образом ацетальдоль образует 1,3-диоксаны с другими альдегидами. Наиболее важным из этих соединений является 4-окси-2,б-ди-метил-1,3-диоксан — продукт конденсации ацетальдоля с самим ацетальдегидом [c.301]

Циан - 1-метил - 2-бензоил - 1,2-дигидроизохинолин. К раствору 83,5 г (0,32 моля) 1-циан-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина в 350 мл сухого диоксана и 100 мл сухого эфира, поддерживаемому при —10°, в атмосфере азота и при перемешивании приливают по кап-лям 450 мл 0,78 н. эфирного раствора фениллития (0,35 моля). Затем к темно-красной реакционной смеси медленно прибавляют 56,2 г (0,40 моля) иодистого метила. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час. при охлаждении, затем в течение ночи—при комнатной температуре. Смесь промывают последовательно 50 мл воды, 50 мл 0,5 н. соляной кислоты и вновь 50 мл воды, фильтруют и отгоняют растворитель в вакууме. Кристаллизации остатка способствует охлаждение и потирание стенок колбы палочкой. После перекристаллизации из спирта получают 62,9 г 1-циан- [c.263]

При замене в 5,5-диметил-2-фенил-1,3-диоксане (I) ароматического карбоцикла (расчётные места замены для связей >С-С< - 1, и для цикла - 3) образуется 2,5,5-триметил-1,3-диоксан (И), рис. 1. Аналогичная замена в 4-фенил-1,3-диоксане (1П) приводит к получению 4-метил-1,3-диоксана (IV). Из [c.95]

Из других ацетальных производных моносахаридов большое значение имеют продукты конденсации углеводов с бензальдегидо.м, называемые бензилиденовымн производными. В отличие от изопропилиденовых производных, которые, как правило, являются производными диоксолана и содержат пятичленную циклическую систему, бензилиденовые производные обычно являются производны.ми мета-диоксана и содержат шестичленную циклическую ацетальную группировку, образовавшуюся взаимодействие.м бензальдегида с 3-гликольной системой. Однако это отнюдь нельзя считать общим правилом, так, как хорошо известны случаи образования бензилиденовых производных с пятичленным циклом (взаи.модействие с а-гликольной систе.мой) и с семичленным циклом (взаимодействие с у-гликольной системой). [c.83]

С НС1 Ф. образует а, а -дихлорметиловий эфир — промежуточный продукт Блана реакции (хлорметилиро-ванпя). Для Ф. характерно также присоединение к непасыщенным связям. Так, в присутствии сильных кислот он дает с олефинами 1,3-дигликоли и мета-диоксаны (см. Принса реакция), на реакции Ф. с изо-бутиленом основан один из способов получения иго-прена. Конденсация Ф. с ацетиленом может быть использована для синтеза пропаргилоеого спирта и [c.233]

Оба процесса сопровождаются элиминированием протона, Мета-диоксаны образуются в качестве основных продуктов в присутствип 20—65%-ной Н2804 при 25—65°. Для получения 1,3-гликолей нагревают выше 70°, контролируя силу кислоты и время реакции. [c.164]

Реакция с изопреном протекает еще более сложно [17]. В срав-нимых количествах в продуктах реакции присутствуют 4-метил-4-ви-нил-1,3-диоксан и 4-метил-5,6-дигидро-2Н-циран, превращения которых приводят к появлению более тяжелых продуктов — 5-(4-метил-диокса-1,3 или 1,4)-диоксану-1,3 цис- и гра с-10-метил-1,3,7-триокса-пергидранафтали ну и соответствующих диолов. Предполагается, что [c.49]

Бром-2,4-диоксо-6-метил-3-(1-метил-пропил) пергидро-1,3-диазин (5-бром-3-вз-ор-бутил-б-метилурацил, бромацил, хайварикс) [c.122]

Длп второй стадии процесса предложены разные гетерогенные катализаторы кислотного типа (фосфорная кислота на носителях, фосфа гы, силикагель и др.), причем реакцию осуществляют в газовой фазе при 250—400 °С. Для компенсации эндотермичности реакции разбавляют диоксан перегретым водяным паром, который служит аккумулятором тепла и, кроме того, способствует повышению селективности реакции. Степень конверсии диоксана на этой стадии составляет ж 90% при селективности по изопрену 83— 84% (остальное — главным образом изобутилен, немного метил-мас.пяпого альдегида и других высококипящих веществ). [c.557]

Более эффективны производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны [15, 43]. Фактор разделения бинарной смеси гелий - метан у большинства полимеров может достигать высоких значений, вплоть до 150 - у полиэфи-римидов, 325 - у полиперфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксала-наи 1310 - у блоксополимера с тетрафторэтиленом. Перспективны также мембраны на основе ацетата целлюлозы, поликарбонатов и полисульфонов. Возможно, именно эти мембраны [c.173]

Кроме диоксана и непрореагировавших реагентов, в продуктах реакции были обнаружены изопрен, триметилкарбинол (ТМК), полимеры изобутилена (ПИ), З-метил-З-бутен-1-ол и З-метил-2-бутен-1-ол (НС), не растворимый в воде и органике Ег — полиоксиметилен, смолообразные продукты (предположительно сополимеры изобутилена и триоксана). Выход 4,4-диметилдиоксана-1,3 в лучшем опыте t = 75°С, Н2304 = 26%, т = 42 мин) составил 65,2% в расчете на взятый триоксан при конверсии более 90% (молярное отношение изобутилен триоксан практически не оказывает влияния на выход диоксана, т. к. деполимеризация тримера происходит во времени и олефин всегда оказывается в избытке). Влияние температуры, продолжительности и количества катализатора однотипное при низких значениях этих параметров преобладает реакция образования полиоксиметиленов, при высоких— идет смолообразование. [c.144]

Бис(изоамилсульфонил)(Р-оксиэтил)метан ОI О- 8,5 г (0,03 моля) бис(изоамилсульфонил)метана добавляют к раствору 2,4 г (0,06 моля) NaOH в 75 мл диоксана и 10 мл воды и через раствор пропускают 3,52 г (0,08 моля) окиси этилена. Смесь перемешивают [c.210]

Аммонийная соль 2,6-диокси-3-(Р-оксиэтил)-4 метил-5-цианопиридина. К смеси из 835 г этилового эфира циануксусной кислоты и 945 г а-ацетобутиролактона прибавляют при перемешивании 2220 мл 28%-пого раствора аммиака. При реакции выделяется тепло и выпадает твердое вещество, которое растворяется при дальнейшем прибавлении раствора аммиака. Смесь оставляют стоять на ночь, отфильтровывают выпавший осадок и промывают спиртом. Получают 812 г аммонийной соли 2,6-диокси-3-(Р-оксиэтил)-4-метил-5-цианопиридина выход равен 52% от теорет. [341]. [c.259]

Результаты исследований свойств пяти- и шестизвенных циклических ацеталей с фенильными заместителями у ацетального углеродного атома (2-фенил-1,3-диоксан и 2-фенил-1,3-даоксалан) показали, что размеры цикла хграктически не сказываются на токсичности изученных соединений (табл. 7), Установлено, что наличие метального и фенильного заместителей в 4-ом положении цикла в 1,3-диоксана (4-метил-4-фенил-1,3-диоксан) снижает токсичность вещества по сравнению с таковой для ФДН. Замена в 4-ое положение цикла фенильного заместителя на алкильный заместитель, содержащий гидрокси-группу, существенно уменьшает токсичность ацеталя. Наименьшей токсичностью из числа изученных соединений обладает 1,3-диоксан, содержащий алкильные заместители во 2-ом и 4-ом положении цикла (4-метил-2-изопропил-1,3-диоксан) (табл. 7). [c.100]

По международной заместительной номенклатуре в оксикислотах, поскольку они являются соединениями со смешанными функциями, окончанием обозначают только одну — главную группу, в данном случае карбоксильную (-овая кислота), а спиртовые группы — приставками oк и -, диокси-, триокси- и т. д. Цифрой 1 всегда обозначается углерод карбоксильной группы (эта цифра в названии не пишется, но подразумевается). Так, в нашем примере а) 2-окси-З-метилбутановая кислота б) 2,3-диокси-3-метил-бутановая кислота. [c.56]

Дросерон (желтые кристаллы, т. пл. 178 °С) не содержит одной из двух гидроксильных групп, имеющихся в бензольном кольце молекулы Гб, 0 является 3,5-диокси-2- метил-1,4-нафтохиноном (Томпсон, 1949), [c.436]

Описано также оксиметилирование ацетона [515] и фениляитрометапа, [516]. Легко притекает в слабощелочных средах введение оксиметильных групп в фенолы. Например, можно получить аамещснные 2,6-диокси метил фенолы с выходами 50— 96% от теоретического [517]. Эта реакция имеет большое значение для синтеза фс1-ноло-формальдегиднык смол, [c.784]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология