Конденсация олефинами

КОНДЕНСАЦИЯ ОЛЕФИНОВ С ГАЛОИДАЛКИЛАМИ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.227]

Коксообразование в процессах гидрокрекинга и многих других гидрогенизационных процессах, как известно, происходит в результате конденсации олефинов с ароматическими углеводородами [7, 8]. Подбором температуры и особенно рабочих давлений водорода можно существенно снизить или полностью предотвратить коксообразование и стабилизировать активность и селективность действия катализаторов гидрогенизационных процессов. Благоприятные условия проведения процесса должны быть выбраны на основе химико-термодинамических анализов. [c.11]

В процессе крекинга на поверхности катализатора образуются коксовые отложения вследствие реакций глубокой конденсации олефинов и образования полициклических твердых соединений. В результате отложения кокса активность катализатора падает, и он постепенно перестает влиять на ход реакций. Для восстановления активности катализатора проводится его регенерация путем выжигания кокса при тедшературе 600—650° С. Для того чтобы поддерживать активность катализатора на некотором постоянном уровне, часть его через определенные промежутки времени отбирают, направляют на регенерацию и добавляют свежий катализатор. [c.274]

Реакции распада и конденсации олефинов, протекающие при температурах выше 600° С, характеризуются более высокими значениями энергии активации, колеблющимися в пределах 53 000— 61 ООО кал]моль. Единственным исключением является пропен. [c.135]

Константы равновесия реакций конденсации олефинов с ароматикой по данным Саханова и Тиличеева (127) [c.208]

Результаты описанного опыта дают возможность предполагать, что в условиях обычного промышленного гомогенного крекинга под давлением реакции конденсации олефинов с ароматическими углеводородами не играют заметной роли. [c.220]

В вес. % в расчете на теоретический выход продукта конденсации олефина с молекулярным количеством парафина. [c.247]

Выходящий из печи с температурой 750 °С и давлением 0,2— 0,22 МПа пиролизный газ направляется в закалочную камеру А-1, в которой быстро охлаждается до 700 °С за счет испарения подаваемого в эту же камеру парового конденсата. Быстрым охлаждением предотвращаются вторичные реакции полимеризации и конденсации олефинов. [c.207]

Практически образование олефинов становится заметным при температурах выше 600° (гл. 12). Ароматические углеводороды образуются в той же области температур, т. е. при 600° и выше. По-видимому, они получаются главным образом в результате конденсации олефинов с диолефинами. Их образование можно подавить, если проводить процесс при температуре ниже 600° или при малой продолжительности реакции, что должно помешать развитию вторичных реакций. Условия образования ароматических углеводородов при синтезе их из более простых молекул или при распаде более сложных молекул обсуждаются в гл. 14 (стр. 253). [c.107]

Конденсация олефинов с альдегидами ] [c.256]

При каталитическом крекинге коксообразование происходит в основном за счет протекания реакций глубокой конденсации олефинов с исходными и промежуточными продуктами крекинга и образования многокольчатых ароматических систем на поверхности катализатора. Катализатор в связи с этим покрывается коксом. Для восстановления его активности требуется регенерация, которая производится выжиганием кокса с поверхности пор при температуре 600—650° С. [c.164]

На основании вышеприведенных исследований можно сделать следующие заключения. Давление заметно не влияет на скорость крекинга-и образование бензина при не очень высоких выходах бензина. При рисайклинге выходы бензина с применением высоких давлений могут быть иногда ниже, чем при работе с низкими давлениями, вследствие частичной конденсации олефинов в высококипящие про- дукты. [c.121]

На первый взгляд кажется, что эти заключения находятся в противоречии с известным и теоретически ожидаемым влиянием давления на реакции алкилирования, полимеризации и гидрогенизации, рассмотренные в 1 и 3 главах. Однако следует помнить, что положительный эффект давления на все эти реакции наблюдается только при особых условиях, которые не существуют при обычном крекинге. Например, гидрогенизация ароматических з глеводородов наблюдается при очень высоком давлении водорода и в присутствии специального катализатора. Алкилирование парафинов олефинами проводится а присутствии большого избытка парафинов при очень высоких давлениях. Только полимеризация олефинов и некоторые реакции конденсации олефинов и ароматических углеводородов встречаются в условиях крекинга при высоком давлении, поэтому в результате наблюдается уменьшение выходов бензина, как было указано выше. [c.121]

Время реакции в смешаннофазном процессе изменяется от 10 сек. до 30 мин. в зависимости от температуры процесса первое применяется соответственно при максимальной и второе при минимальной температуре. Температурные условия и время в смешаннофазном процессе довольно умеренные поэтому образование газа и значение вторичных реакций ограничены. При применении высоких давлений полимеризация или конденсация олефинов могут быть замечены по понижению содержания олефинов в газе и бензине. [c.128]

Конденсация олефинов с водой 1) Получение из этилена и воды этилового эфира температура 150— 350°, давление 25 ат 2) Получение из этилена и воды этилового спирта 3 объема этилена и 1 объем водяного пара нагревают до 200° 1) Бисульфаты, хлориды кальция, цинка, марганца (гигроскопические соли), осажденные на силикагеле 2) Метафосфаты щелочных и щелочноземельных металлов на силикагеле 828, 830 [c.117]

Каталитическая конденсация олефинов с сероводородом [c.425]

Конденсация олефинов с сероводородом температура 250°, 22% конверсии Окись алюминия, бентонит, кизельгур применяют с никелем или ортофосфорной кислотой, осажденными на угле 834 [c.425]

Таким образом ароматизацию, важный фактор повышения октанового числа бензинов каталитического крекинга, можно охарактеризовать, как вторичную реакцию, идущую через стадию полимеризации или конденсации олефинов, получаемых при крекинге различных исходных соединений. Простые циклоолефины С5 и Се, циклонентен и циклогексен 16] образуют значительное количество ароматических углеводородов, но с относнтельио высокой температурой кипения, что может быть результатом быстрой полимеризации или конденсации таких олефинов, с последующей изомеризацией кольца, переносом водорода и крекингом. [c.135]

Известно, что в присутствии безводного хлористого алюминия ароматические углеводороды весьма легко вступают в реакцию конденсации, даже нри температуре 0° С (166). Термодинамические расчеты также показывают (126и), что равновесие реакций конденсации олефинов с ароматикой практически целиком сдвинуто в сторону образования продуктов кондепсации. Приводим в качестве примера (127) вычисленные величины константы равновесия некоторых подобных реакций (табл. 173). [c.208]

Другие авторы не наблюдали, однако, реакций конденсации олефинов с ароматикой при гфюгенном крекинге. [c.209]

Принципиально реакции конденсации олефинов с ароматикой могут иметь место прп гомогенпом крекинге и, параду со многими другими реакциями, играть известную роль в процессах коксообра-зоваипя. Необходим, одиако, дополнительный экспериментальный материал, чтобы можио было окончательно разрешить этот вопрос в ту плп иную сторону. [c.210]

Ниже в качестве примера описана конденсация олефина с ароматическим углеводородом, в результате которой образуется присадка, улуч1пашщая флуоресценцию [291. [c.633]

Конденсацию олефинов с парафинами следует вести при низкой температуре (между —10 и 30°) с постепенным прибавлением олефина к сильно размешиваемой реакционной смеси (парафина с 97% H2SO4). Плохое размешивание (недостаточное эмульгирование) приводит к полимеризации олефинов, но не к алкилированию. Реакция протекает экзотермично, поэтому для достижения высоких выходов необходимо отводить тепло. При работе с изобутаном, ввиду низкой температуры его кипения, процесс следует вести в автоклаве при 20°. Хотя для алкилирования стехиометрически требуется молярное соотношение олефина и парафина, повышение количества последнего в 4—8 раз сказывается очень благоприятно—при этом снижается температура полного выкипания, значительно повышаются выход и октановое число. Образуюш,иеся алкильные производные совершенно бесцветны, обладают характерным для изопарафинов приятным запахом и очень низким бромным числом (<Ю). [c.654]

Фтористый бор применяется в качестве катализатора также ри конденсации олефинов с фенолами, причем, как и в случае алициловой кислоты, при взаимодействии олефина с фенолом роисходит конденсация с последующей изомеризацией [25], 5 присутствии фтористого бора ацетилен коденсируется с однотомными спиртами [26], гликолями и оксикислотами [27], также с карбоновыми кислотами [28 ]. [c.449]

Реакция конденсации олефинов с альдегидами (реакция Принса) чрезвычайно универсальна. В зависимости от природы олефина и альдегида, от условий реякции, а также от характера катализатора и растворителя таким путем можно по. (учать органические соединения разных классов, в тон числс непредел11ные первичные спирты - [c.256]

Существует 1летод [2 3] извлечения спирта с выделением жидкой фазы из реакционных газов и дальнейшем их охлаждением без конденсации олефина, сепарации и дополнитель ной водной промывки. [c.11]

При помощи фтористого бора может быть осуществлена конденсация олефинов е ароматическими углеводородами [24] Например, бензол конденсируется с пропиленом в сернокислой среде с образованием моно- и диизопропилбензола, при этом, в отличие от реакции в присутствии Al ls, которая дает пре-имущевтвенно м-диизопропилбензол, конденсация в присутствии BFs приводит к п-диизопропилбензолу Бензол конденсируется также с этиленом и бутиленом [c.449]

Экспе риментально показано, что циклизация олефинов идет с большей скоростью, чем для парафинов. Однако, как было отмечено, со значительной скоростью протекают также реакции распада и конденсации олефинов, в результате чего катализатор быстро теряет свою активность. Вследствие этого в процессах ароматизации не рекомендуется использовать сырье, содержащее олефины. [c.238]

При крекинге парафинов реакции разложения доминируют над реакциями конденсации, особенно для малостабильных парафинов высокого молекулярного pe a и для изопарафинов. Как будет показано дальше, крекинг олефинов приводит к совершенно иным результатам, давая, главным образом, продукты конденсации. Очень вероятно, что продукты конденсации, получающиеся при крекинге парафинов, образуются в результате вторичных реакций конденсации олефинов, образованных в первой стадии крекинга. [c.20]

Таким образом, различные гипотетические комбинации реакций могут приводить к образованию ароматики из олефинов циклизация олефинов в циклогексаны с последующей дегидрогенизацией, конденсация олефинов с диолефинами в циклоолефины с последующей дегидрогенизацией и дегидрогенизация олефинов в ацетилены с последующей конденсацией. Иные еще неизвестные механизмы превращения [c.56]

Ароматические улеводороды ряда бензола в этих процессах при температуре 650° С и выше образуются, главным образом, вследствие вторичных реакций циклизации и конденсации олефинов. Это объясняет, почему выходы углеводородов ряда бензола при этих условиях почти не зависят от природы перерабатываелюго сырья в противоположность обычной практике крекинга при более умеренных температурах. [c.172]

Конденсация олефинов может итти при температурах выше 600° С и низких давлениях. При этих условиях реакции конденсации олефинов легко идут с образованием ароматики, как, например [c.183]

Дихлор ангидриды имидоугольной кислоты легко превращаются в изоцианаты прн взаимодействии с метансульфокислотой [214], хлорсульфоновой кислотой [1028], смесью хлороксида фосфора и воды [214]. Например, изоцианаты (85) образуются с хорошим выходом из продуктов конденсации олефинов с хлорцианом и хлором <84) [214] [c.26]

Подобно алифатическим спиртам, ряд непредельных углеводородов дает окрашенные продукты конденсации с я-диметиламино-бензальдегидом в среде концентрированной серной кислоты. Это объясняется тем, что на первой стадии известной реакции спиртов с ароматическими альдегидами и серной кислотой последняя действует как дегидратирующий агент, образуя олефин. Послёдую-щая конденсация олефина с реагентом сопровождается образованием окращенного продукта. [c.33]

Конденсация олефинов с сероводородом в меркаптан, диалкилсуль-фиды и тиофен при температуре 650- 725° Гель кремневой кислоты 2306 [c.425]