Олигоэфиракрилаты как временные пластификаторы

В условиях вулканизации протекает привитая полимеризация олигоэфиракрилатов с образованием жестких частиц сетчатого строения, химически связанных с макромолекулами эластомера и выполняющих функцию вулканизационных узлов и усиливающего наполнителя. Вследствие этого исключена как миграция временного пластификатора на поверхность резин, его улетучивание или вымывание в процессе эксплуатации изделий, так и [c.126]

Использование метилметакрилата и других низкомолекулярных акрилатов приводит к усадке при вулканизации. Снизить ее удается при использовании олигоэфиракрилатов, выполняющих функцию временного пластификатора . Эффективными [c.41]

Другим специальным рецептурно-технологическим приемом является использование временных пластификаторов типа поли-меризационноспособных олигоэфиракрилатов [И]. При введении ОЭА в резиновые смеси вязкость падает, как и при введении обычных мягчителей при этом снижаются теплообразования и энергозатраты на смешение. [c.187]

Применение олигоэфиракрилатов в качестве временных пластификаторов широко используется на практике [5]. Представляло интерес рассмотреть влияние олигоэфиракри-лата и гексохлор-п-ксилола с целью улучшения технологи- [c.116]

Применение полимеризационноспособных непредельных соединений и олигомеров — прогрессивное направление в технологии резины, обеспечивающее снижение энергетических затрат, упрощение и автоматизацию переработки и формования резиновых смесей, получение эластомеров с новым комплексом свойств. Специфический комплекс свойств резиновых смесей и резин, полученных при применении полимеризационноспособных олигомеров и мономеров, особенности физико-химических явлений и химических превращений, наблюдающихся при их использовании в качестве временных пластификаторов, сшивающих агентов и усиливающих наполнителей, позволяют выделить этот метод как самостоятельное направление в области синтеза эластомеров. Применение с этой целью низкомолекулярных акриловых и метакриловых соединений и солей непредельных карбоновых кислот, комплексных соединений винилпиридинов, дималеинимидов, дивинилбензола и др., а также структура и свойства получаемых таким образом резин рассматривались в монографии [50, с. 255] и в работах [51, 52]. В результате были сформулированы общие представления о закономерностях протекающих реакций и структуре вулкаиизатов с непредельными соединениями. Кратко эти вопросы рассмотрены также в гл. 4. В данном разделе основное внимание уделено получению резин с помощью полимеризационноспособных олигомеров класса олигоэфиракрилатов (ОЭА) —дешевых нетоксичных продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе [53]. Их использование в ряде случаев является единственно приемлемым способом переработки жестких каучуков и резиновых смесей, изделия из которых обладают уникальным сочетанием высокой износостойкости, прочности и теплостойкости, характеризуются низким набуханием в маслах и бензине. Применение низкомолекулярных аналогов ОЭА—акриловых и метакриловых эфиров гликоля, этаноламина и т. д. — описано в ряде работ [52, 54—67]. [c.26]

Олигоэфиракрилаты — это жидкости различной вязкости, двойные связи в которых достаточно стабильные на стадии переработки, но вступают в реакции полимеризации под действием инициаторов радикального типа при вз лканизации. Поэтому их молено использовать и как временные пластификаторы. С помощью олигоэфиракрилатов получают ненаполненные вулканизаты бута-дпен-стирольного и бутадиен-иитрильного каучуков с прочностью при растяжении соответственно до 15—16 и 19—23 МПа [48, с. 26 и 117]. Вулканизаты отличаются также высокой термостойкостью и большей выносливостью при многократном растяжении ио сравнению с серными и пероксидными вулканизатами. [c.303]

Использование полимеризационноспособных олигомеров (ПСО) и. в частности, олигоэфиракрилатов (ОЭА) в качестве временных пластификаторов линейных высокополимеров или привитых полимеров открывает новые возможности в области переработки и модификации полимерных материалов. Пластикаты на основе высокополимеров и ПСО обладают высокой текучестью при малых давлениях и способны при умеренных температурах или облучении отверждаться вследствие трехмерной полимеризации ПСО. При этом линейный полимер иммобилизуется сеткой пространственного полимера ( клатратный полимер ) или реагирует с ПСО с образованием пространственного привитого сополимера П, 2]. В результате образуются полимерные материалы, сочетающие свойства, характерные для сетчатых структур и линейных полимеров. Таким образом, использование полимер-олигомерных систем позволяет осуществлять направленную модификацию высокомолекулярных соединений в стадии переработки и наряду с этим облегчает их переработку в полимерные материалы и изделия. [c.24]