Галогенирование парафинов

Прямое галогенирование ") парафины [c.59]

Галогенированные парафины и олефины [c.498]

Галогениды металлов подгруппы цинка ускоряют также галогенирование парафинов и их производных (при повыщенных температурах в паровой фазе) [562, 563] и ароматических соединений (в растворах в мягких условиях) [564, 566, 567, 569—572, 824, 825]. [c.1349]

Фотохимическое галогенирование парафинов представляет типичный пример такой реакции [c.70]

Галогенирование парафинов как реакция последовательно-параллельного замещения. Кроме параллельных реакций хлорирования в различные положения молекулы углеводорода для процессов галогенирования, идущих с замещением водородных атомов, характерны и последовательно-параллельные реакции. Под действием хлора могут замещаться один за другим несколько атомов водорода, что приводит к образованию продуктов различной степени галогенирования. Так, из метана получаются последовательно метилхлорид, метилеихлорид, хлороформ и четыреххлористый углерод [c.141]

Короткоживущие свободные радикалы (полупериод существования НзС 0,005 с) могут образовываться в качестве промежуточных продуктов реакций и благодаря своей высокой реакционной способности оказывать влияние на течение реакции. Многие практически очень важные реакции идут с участием свободных радикалов, например реакции галогенирования парафинов, термического разложения углеводородов, реакции окисления, полимеризации и др. [c.130]

Наименее реакционноспособными в фотохимических превращениях, протекающих в атмосфере и приводящих к образованию оксидантов, являются бензальдегид, ацетон, метанол, изопропанол, третичные алифатические спирты, метилэтршке-тон, метилацетат, метилбензоат, частично галогенированные парафины и бензол. Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол. [c.45]

Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам Зинина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались ооэтому предметом многочисленных исследований. Это обстоятельство сразу выдвинуло реакции нитрования по сравнению с реакциями галогенирования и даже окисления на первое. место. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть при этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более из бирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [c.302]

Так же как металептическое галогенирование парафинов, введение галогена в боковую цепь ароматических соединений протекает по радикальному (цепному) механизму [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология