Полипирролидон

Пирроны. В 1965 г. в США разработан новый класс полимеров — полипирролидоны (пирроны), сочетаюш ие в себе свойства полиимидов и полибензимидазолов [216]. Они обладают высокой термической стабильностью (до 500°С), стойкостью к действию у-излучений и ультрафиолетовых лучей [217]. [c.258]

Пирроны получают взаимодействием циклических диангидридов с тетраминами ароматического ряда в среде высокополярного растворителя, например N. Ы -диметилформамида. Реакция протекает при комнатной температуре с образованием в качестве промежуточного продукта линейного соединения, которое при нагревании (125°С) образует полипирролидон [c.258]

Предложено получать волокно из полипирролидона [648]. Такое волокно известно под названием найлон-4. Оно сильнее поглощает воду и легче окрашивается, чем найлон-6 или найлон-66. [c.108]

Предварительным условием осуществления этой реакцпп, так же как и других ионных реакций, является тщательное удаление следов воды и других соединений, содержащих подвижный водород, из мономера п растворителя (углеводорода), применяемого при полимеризациц пирролидона. Выход полимера составляет 80—85%. Температура плавления полипирролидона 250—260° С. Прочность получаемого пз этого полиамида (в опытных условиях) волокна найлоп 4 составляет 45—50 рк.п и удлинение 30—40%. [c.60]

Метод ЯМР высокого разрешения используется для идентификации низкомолекулярных продуктов деструкции полимеров. Для опыта иногда достаточно 20 мг вещества. Так, в летучих продуктах термической деструкции полипирролидона с помощью метода ЯМР идентифицирован мономерный 2-пирролидон . [c.205]

Хорошо растворимые примеси иногда удаляют, применяя растворитель, в котором полимер только набухает примером может служить повышение термостабильности полилактамов, полученных щелочной полимеризацией путем обработки их водой, метанолом или другими растворителями, а также их смесями [1359]. Для удаления низкомолекулярных примесей, в первую очередь мономеров, целесообразно кратковременное нагревание полимера. Такой метод очистки применяют, например, для полипирролидона (полиамида-4) [903, 1924, 2306]. [c.354]

Полипирролидон в работе [278] изучены спектры ЯМР этого полимера. [c.503]

Условия получения нейлона 4 разработаны недавно в США. В настоящее время еще не ясно, будет ли это волокно выпускаться в крупном промышленном масштабе химическое строение этого волокна представляет определенный интерес. Предполагают, что нейлон 4 будет иметь некоторые преимущества перед нейлоном 6. Нейлон 4 синтезируют из 2-пирролидона, получаемого в свою очередь из ацетилена. Таким образом, экономическая сторона производства решена удачно. 2-Пирролидон, полимеризуясь в присутствии щелочных катализаторов, образует полипирролидон — смолу нейлон 4. Этот процесс легко понять, сопоставив его с процессом полимеризации капролактама [c.310]

Штапельное волокно и филаментарная нить из поливинилового спирта Штапельное волокно и филаментарная нить из поликапролактама Волокно из поликапролактама Общее название волокнообразующих полиамидов Полипирролидон [c.578]

Полимеризация а-пирролидона подробно описана в патентах [4]. На основе полипирролидона получают волокно найлон 4. Полипирроли-дон растворим в феноле, ж-крезоле, галогенофенолах и копцентриро-ванных минеральных кислотах. Он обладает более высокой температурой плавления, чем капрон (235—236°С). Волокно можно формовать как из раствора, так и расплава. В случае формования из расплава большое внимание уделяется продолжительности пребывания полимера в расплавленном состоянии, так как его термодинамические свойства таковы, что расплав полимера очень быстро деструктируется до мономерного лактама. Перед капроном это волокно имеет то преимущество, что оно более гидрофильно и по способности к крашению напоминает хлопок. По-видимому, найлон 4 найдет применение в производстве нижнего белья и синтетической кожи. [c.215]

Из других полиамидов, представляющих интерес как материалы, используемые при изготовлении имплантатов различного назначения, можно отметить полипирролидон (-КН-(СН2)з-СО-), рассматриваемый в качестве биодеградируемого материала и показавший перспективные результаты на опытах на животных [65], а также полиамидполиамины, получаемые различными методами и пригодные в качестве компонентов внутреннего слоя нетромбогенных эндопротезов сосудов и способные связывать различные лекарственные вещества [66]. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология