Тетрамины, ароматические, реакция

Поэтому в реактор добавляют (0,1—0,3%) соединения, способные связать Fe в нерастворимый комплекс. Систематические исследования ингибиторов реакций хлорирования л-ксилола в ароматическое кольцо показали, что по эффективности связывания РеСЬ они располагаются в ряд убывающей активности триэтилфосфат, гексаметилендиамин, гексаметилен-тетрамин, пентаэритрит, карбамид, семикарбазид. Таким образом, применение таких ингибиторов позволяет проводить исчерпывающее хлорирование л-ксилола в обычной аппаратуре. [c.157]

Раствор диангидрида при перемешивании добавляют к раствору тетрамина. Основная трудность при проведении реакции заключается в том, что диангидриды ароматических тетракарбоновых кислот плохо растворяются в амидных растворителях, а наличие нерастворенного диангидрида приводит к гелеобразованию. Гелеобразование наступает также при изменении порядка загрузки компонентов, т. е. при добавлении тетрамина к раствору диангидрида [5, 9]. [c.1017]

Вскоре Фогель [226] и Марвел [175] исследовали реакцию дифениловых афиров дикарбоновых кислот с ароматическими тетраминами [c.311]

Пирроны получают взаимодействием циклических диангидридов с тетраминами ароматического ряда в среде высокополярного растворителя, например N. Ы -диметилформамида. Реакция протекает при комнатной температуре с образованием в качестве промежуточного продукта линейного соединения, которое при нагревании (125°С) образует полипирролидон [c.258]

R - водород, низший алкил или фенил) получают при длительном гидрировании на окиси Яцсоответствующих ароматических тетраминов. Продукты реакции представляют собой низкоплавкие вещества, которые используют без очистки [Ю ]. [c.19]

Известно [10, с. 118], что для реакций алифатических диаминов с алифатическими дикарбоновыми кислотами величины констант равновесия лежат в пределах 4—10 реакции протекают со скоростью 10-5—10-3 Л-М0Л-1-С-1 и имеют высокие энергии активации. Ароматические диамины имеют более низкую основность по сравнению с алифатическими [И] они, например, не способны давать устойчивые соли с ароматическими кислотами. Поэтому для этих систем можно ожидать уменьшения констант скоростей и равновесия и увеличения энергии активации процесса по сравнению с системами из алифатических мономеров. Высокие энергии активации и низкая реакционная способность мономеров заставляют проводить поликонденсацию ароматических диаминов с ароматическими дикарбоновыми кислотами при высоких температурах (до 350 °С). Температуры плавления термостойких полимеров лежат вблизи или выше температур разложения, поэтому, несмотря на высокие температуры поликонденсации, полимер быстро затвердевает. Поликонденсация при этом практически прекращается и молекулярная масса полимера остается низкой. Чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования высокомолекулярного полимера, поликонденсацию продолжают в твердой фазе, прибегая при этом к дальнейшему повышению температуры и глубокому вакууму. Продолжительность процесса резко возрастает. К тому же следует учитывать нестабильность мономеров (особенно, ароматических диаминов), тетраминов и др. Из термостойких полимеров поликонденсация в расплаве и в твердой фазе получила некоторое распространение при синтезе волок-иообразующих полибензимидазолов [12]. Попытки прибегнуть к этому [c.43]

Арилоксифосфазеновые смолы получены также по реакции переэтерификации [78, 80]. Хлорциклофосфазены сначала обрабатывали одноатомными спиртами или алкоголятом натрия для замещения хлора на алкоксигруппу. Затем фосфазеновые кольца переэтерифицировали по реакции с пирокатехином, резорцином или гидрохиноном, а затем сшивали, обрабатывая гексаметилен-тетрамином. Полученные смолы обладают высокой теплостойкостью и по сравнению с другими смолами такого типа имеют то преимущество, что на стадии отверждения не выделяют коррозионноактивных паров кислот [80]. Алкоксифосфазены сшиты обработкой ароматическими сульфокислотами, борной кислотой, борным ангидридом, фосфорной и серной кислотами, а также такими эфирами, как этилсульфат или диметилсульфат. Смолы, полученные из этих композиций, стабильны до 600° [81]. [c.339]

Среди вторичных аминов положительную реакцию дают только амины, имеющие одновременно и алифатический и ароматический радикалы. Но в этих случаях реакция не чувствительна. Чисто ароматические вторичные амины не дают реакции с биндоном. Также не реагируют и соединения с одной или несколькими третичными аминогруппами, за исключением гексаметилеп-тетрамина, дающего зеленую окраску. [c.142]

Вторая часть монографии содержит описание отдельных видов реакций синтеза полимеров, относящихся к области неравновесной ноликонденсации. Это реакции поликопдепсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диодами, диаминами, оксиамипами, тетраминами, фенолов с альдегидами, ди-галогеналкапов с ароматическими углеводородами, а также реакции дегид-рополиконденсации, полирекомбинации, полициклизации и др. [c.5]

Бринкер и Робинзон [174] впервые в 1955 г. исследовали реакцию поликондепсации алифатических дикарбоновых кислот и ароматических тетраминов, приводящую к образованию полибензимидазолов по уравнению [c.310]

В качестве аналитических реагентов применяются и некоторые производные биндона. Так, например, многие ароматические амины дают с метилбпндоно.м в ледяной уксусной кислоте зеленое окрашивание [37]. Реакция положительна с ароматическими первичны.ми моноаминами, первичными диаминами (исключение — орто-диамины) и многими три-и тетраминами. Определению не мешают галоген, гидроксильная, карбонильная и карбоксильная группы. [c.331]