Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Висмут ацетилацетон

    Метод, в котором экстракция урана сочетается с последующим полярографированием, предложен для определения его в присутствии висмута [683]. Отделение урана от висмута производят экстракцией ацетилацетоном в присутствии комплексона III, Фоном для полярографического определения урана служит 0,1 М раствор комплексона III, 2 Л1 по ацетату натрия. В этих условиях Еч урана сдвигается и равен —0,47 в. [c.193]


Рис. 19. Влияние pH на экстракцию алюминия, галлия, индия, тал-лия(П1), олова(П), свинца и висмута 0,1 Л1 раствором ацетилацетона Рис. 19. Влияние pH на <a href="/info/130752">экстракцию алюминия</a>, галлия, индия, тал-лия(П1), олова(П), <a href="/info/352900">свинца</a> и висмута 0,1 Л1 раствором ацетилацетона
    Можно концентрирование бериллия проводить, соосаждая его с гидроокисью железа, с последующим удалением железа электролизом, либо экстрагированием ацетилацетоном. Предварительно ион фосфата удаляется в виде соли висмута. [c.220]

    К раствору, подлежащему анализу и содержащему от 0,1 до 1 урана и любые количества висмута, прибавляют раствор комплексона III в таком количестве, чтобы соотношение Bi к комплексону III составляло 1 30. Затем доводят pH раствора до 7,5, добавляя 1N раствор NaOH. Раствор сливают в делительную воронку, добавляют около 10 мл ацетилацетона и встряхивают воронку приблизительно 10 мин. Затем отделяют слой ацетилацетона, отфильтровывают его и доводят точно объем до 10 мл. Отбирают 2 мл раствора в мерную колбу емкостью 10 мл и выпаривают его приблизительно до 0,5 мл. По охлаждении прибавляют электролит- юн (0,1 М раствор комплексона, 2 Ai по ацетату натрия) до метки. Раствор сливают в электролизер, продувают через него азот (или водород) в течение 5 мин, и получают полярограмму. Концентрацию урана в растворе определяют по градуировочной Прямой, построенной по стандартным растворам сульфата уранила. [c.193]

    Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]

    В противоположность металлическому полонию его соединения образуют смешанные кристаллы с соответствующими соединениями теллура. Соли полония в водном растворе взаимодействуют с дитиокарбаминатами натрия типа NaS- S-NR2 (R — алкил) с образованием недиссоциированных, растворимых в хлороформе комплексных соединений. Вместе с аналогичными комплексными, соединениями никеля(П), кобаль-та(1П) и висмута(П1) из раствора соосаждаются даже следы полония. Однако в качестве носителей (см. т. II) для соединений полония чаще всего используют соединения теллура. С ацетилацетоном СН2(СО СНз)2 полоний образует соединение, которое, вероятно, представляет собой внутреннюю комплексную соль четырехъалвт -ного полония, так как оно образует смешанные кристаллы с ацетилацетонатом тория ТЬ[СН(СО-СНз)з]4 и может быть отделено от ацетилацетоната алюминия А1[СН(СО-СНз)2)з, если оно осаждено с ацетилацетонатом тория. [c.809]


    Очень чувствительное открытие ванадия можно провести 0,5%-ньш раствором кверцетина в эфире и ацетилацетоне (1 1). Анализируемый раствор встряхивают в течение нескольких секунд с указанным реактивом. В зависимости от концентрации ванадия слой органического растворителя окрашивается в цвет от розового до интенсивно красного. Реакция лучше всего протекает в нейтральных или слабокислых растворах (pH 6—7). Этим способом МОЖНО открыть 2 мкг в 1 мл раствора. Как показали количественные колориметрические измерения [6], определению не мешает большинство катионов, кроме железа, ртути и висмута. Эти катионы можно, однако, замаскировать добавлением соответствуюш,его количества комплексона III или комплексона IV. Однако избыток этих реактивов снижает чувствительность реакции на ванадий. [c.265]

    Дикетоны. См. схемы 5 и 6. Изучена экстракция урана и ряда других элементов в присутствии ацетилацетона [28]. ЭДТУК маскирует медь, висмут и свинец, но не влияет на экстракцию урана. Ацетилацетоном могут быть экстрагированы ванадий [29] и хром [30]. В последних работах по экстракции комплексов с ТТА описана высокоизбирательная экстракция циркония из концентрированных азотнокислых растворов [31], экстракция нептуния [32], плутония [33], церия [34] и протактиния [35] из крепких растворов минеральных кислот. [c.51]

    Уран отделяют от висмута экстракцией ацетилацетоном в присутствии ЭДТК . [c.813]


Смотреть страницы где упоминается термин Висмут ацетилацетон: [c.305]    [c.305]    [c.111]    [c.119]   
Справочник по экстракции (1972) -- [ c.184 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетилацетон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте