Висмут экстракция

В висмутовых сплавах магний определяют фотометрическим методом с 8-оксихинолином после удаления висмута экстракцией его иодида метилизобутилкетоном из кислых растворов и примесей (и, Zr, Fe, Ni, Mn, остатков Bi и др.) экстракцией оксихинолинатов при pH 6,5 [850]. [c.215]

Экстракция висмута из достаточно кислых растворов, содержащих иодид-ионы, изоамиловым спиртом и изоамилацетатом или их смесью была использована для отделения этого элемента от свинца [239], экстракция изоамиловым спиртом — для определения малых количеств висмута в железе и сталях [609]. Извлечение висмута изоамиловым спиртом [608] или этилацетатом [616] было использовано в методе фотометрического определения иодидного комплекса висмута. Экстракция метилизобутилкетоном или ме- [c.120]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА Экстракция [c.139]

Было показано что малые количества висмута (порядка нескольких тысячных процента) можно определить в присутствии этих металлов отделением дитизоната висмута экстракцией из щелочного цианидного раствора с окончательным определением иодидным методом (см. табл. 47). Предполагается отсутствие большого количества свинца и таллия. Таким образом висмут можно определить в присутствии металлов, дающих устойчивые цианидные комплексы в щелочном растворе (ртуть, серебро, золото, медь), и металлов, не реагирующих с дитизоном (мышьяк, сурьма и железо). [c.301]

При анализе тройных сплавов на основе висмута, содержащих 0,2—59о урана и 0,2—5 о неодима или празеодима, Милнер и Эдуарде [5] отделяли висмут экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината диэтиламмония из 1 N раствора HNO3, а затем экстрагировали уран тем же реактивом при pH 5,5—6,0 (добавляя ацетатный буфер). Количественно уран определяли фотометрированием хлороформного раствора диэтилдитиокарбаминат-ного комплекса урана. [c.354]

Для определения кадмия, а также свинца в ванадии и ниобии Назаренко В. А. и Бирюк Е. А. [59 ] предложили отделение этих примесей (совместно с висмутом) экстракцией в виде диэтилтио-карбаминатов. Синякова С. И. и Цветкова Л. А. [60 ] разработали метод определения кадмия в висмуте, позволяющий определять до 10-=% Сс1. [c.267]

Например, описано [12521 выделение Ро из облученного нейтронами висмута экстракцией диизопропиловым или диизобутило- [c.324]

Селен (1У)определению не мешает. Для отделения от свинца и висмута экстракцию теллура ведут из солянокислого раствора (1 1) после добавлением ЭДТА. [c.376]

Теллур отделяют от свинца и висмута экстракцией хлоридного комплекса теллура (IV) с диантипирилпропилметаном из солянокислого раствора после добавления комплексона П1. Определение теллура заканчивают экстракционно-фотометрическим, методом в форме бромидного комплекса с производными пиразолона (диантипирилпропилметан, диантипирилметан, диантипирилметилметан). Растворы названных бромидных комплексов теллура желтого цвета устойчивы длительное время. [c.355]

К числу элементов, способных заметно извлекаться аминами из нитратных растворов, относится висмут, экстракция которого подробно изучена в работе [270]. Показано, что для извлечения этого элемента, происходящего в виде соли (Амин И) 2 [В1 (N03)5] характерны все общие закономерности, присущие экстракции солей металлов из нитратных растворов. Экстракционная способность растет в ряду первичные<вторичные< третичные аминыСЧАО. Влияние природы разбавителя на экстракцию в основном соответствует ожидаемому по шкале ВР. Максимум зависимости В1 = /[НЫОз] водн сдвигается в сторону высоких концентраций кислоты при уменьшении силы экстрагента и переходе к разбавителям, более заметно сольватирующим анион соли амина. [c.134]

Определение висмута экстракцией иодовисмутовой кислоты смесью амилового спирта и этилацетата [c.298]

Метод Б состоит в отгонке бромидов мышьяка, сурьмы и олова из хлорной кислоты после осаждения висмута в виде хлорокиси. Висмут в количестве сотых процента и более может быть определен в сплавах, содержащих до 86% олова и 10% сурьмы. Результаты часто бывают заниженными. Осаждение хлорокиси висмута эффективно отделяет его от тех элементов, которые в методе Д мешаютопределению (например, медь). Можно ожидать, что вследствие растворимости хлорокиси этот метод не будет надежным, если содержание висмута в сплаве менее 0,1—0,2 мг. Вероятно, метод можно улучшить, если отделять висмут экстракцией купферрата и заменить тиомочевину иодидом. [c.303]

Уран отделяют от висмута экстракцией ацетилацетоном в присутствии ЭДТК . [c.813]

Кроме серусодержащих хелатообразующих реагентов висмут образует интенсивно окрашенные и, как правило, растворимые в воде хелаты с ароматическими полиоксисоединениями. Эти реакции малоселективны, и в большинстве случаев перед определением предварительно отделяют висмут экстракцией с ДДТК. Пирокатехиновый фиолетовый образует с висмутом в слабокислой среде (рН = 2,1—2,6) красно-фиолетовый комплекс (Я,макс = 580 нм) [1313, 2122] закон Ламберта—Бера соблюдается в интервале концентраций О—-300 мкг В1 на 50 мл раствора. [c.285]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.123 , c.130 , c.132 , c.137 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.139 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.107 , c.112 , c.114 , c.118 , c.589 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология