АНАЛИЗ АЛЮМИНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ Чистый алюминий

Анализ алюминия и его сплавов обычно сводится к определению железа, кремния, меди, магния, марганца, реже калия, натрия, цинка, кальция, никеля. Добавление указанных элементов изменяет свойства чистого алюминия. Так, марганец повышает устойчивость к коррозии, но понижает пластичность магний уменьшает массу и повышает прочность кремний увеличивает прочность, но уменьшает пластичность медь увеличивает прочность. Состав некоторых алюминиевых сплавов приведен в табл. 36. [c.377]

Так же как при анализе сталей, спектрометрические методы получили широкое распространение для металлургических анализов чистого алюминия (например, расплавленного алюминия) и алюминиевых сплавов [12—14]. То же относится и к сплавам на основе магния [14]. [c.253]

Из табл. 9.4.Ю.2(а, б, в) следует, что для анализа чистого алюминия наиболее подходят методы А1 1, А1 7 и А1 8, для слегка легированных сплавов — методы А1 2 (А14), для высоколегированного алюминия — методы А1 3 (А15). Поэтому инструкции предписывают использование прерывистой дуги в методе А1 1, низковольтной искры в методах А] 7 и А1 8, искрового возбуждения с большой индуктивностью в методе А1 2 и искрового возбуждения без индуктивности в методе А1 3. Методы А1 4 и А1 5 аналогичны методам А1 2 и А 3. Различие состоит только в том, что анализ следует проводить на светосильном спектрографе и с искровым генератором высокой эффективности. [c.172]

Ход анализа. Навеску 1 г в конической колбе емкостью 250 мл растворяют в 50 мл смеси кислот при нагревании. После окончания растворения разбавляют немного водой, быстро охлаждают, фильтруют через бумажную массу в другую коническую колбу на 400—500 мл и промывают фильтр холодной дистиллированной водой 5—6 раз. Общий объем полученного раствора вместе с промывными водами должен быть 120—150 мл. Затем прибавляют 2 капли раствора дифениламина и титруют раствором бихромата калия до фиолетово-синей окраски, устойчивой в течение 2 мин. В том случае, когда растворение сплава проходит медленно и объем жидкости в колбе сильно уменьшается, по растворении навески добавляют 10—20 мл соляной кислоты (1 1), опускают кусочек стружки ( 0,02 г) чистого алюминия. снова нагревают до кипения и кипятят 3—5 мин Фильтровать можно, не ожидая полного растворения добавленного алюминия. [c.89]

В качестве холостой пробы берут раствор чистого алюминия. Навески сплава затем растворяют в растворе едкого натра и проводят через описанный выше ход анализа. Полученные значения оптических плотностей откладывают на графике по оси ординат, а соответствующие им количества церия (%)—по оси абсцисс, и полученные точки соединяют одной плавной линией. [c.148]

Ход анализа. Навеску 0,5—1 г помещают в стакан емкостью 100—150 мл и растворяют в 30—60 мл серной (1 5) и 1 жл азотной кислоты. Раствор нагревают до появления белых паров. Сернокислый раствор охлаждают, прибавляют 20—30 мл холод-, ной воды, тщательно перемешивают и переносят в мерную колбу емкостью 200—250 мл в зависимости от содержания сурьмы в сплаве. Раствор доводят до метки водой, закрывают резиновой пробкой и тщательно перемешивают. Одновременно ведут холостой опыт с навеской чистейшего алюминия. [c.166]

Определение мышьяка в сплавах производится по методу, рекомендуемому для анализа чистого алюминия (см. стр. 61). [c.171]

Спектры возбуждаются дугой от генератора ПС-39 или ДГ при силе тока 2—4 а и межэлектродном промежутке 1,5—3 мм. Для алюминиевых сплавов берется постоянный электрод из чистого алюминия, никель определяют с электродом из железа Армко для магниевых сплавов берут электрод из чистого магния или электролитической меди. При анализе небольших образцов и магниевых сплавов необходимо применять дугу с прерывателем. [c.186]

Если нет надобности учитывать примесь алюминия в сплаве, анализа окислов можно и не делать, а когда требуется пол> чить металл по возможности в наиболее чистом вщ(е, следует учитывать также, из какого металла сделан реактор. [c.38]

Наибольшее применение находят масс-спектральные методы с искровым источником, особенно для анализа чистых веществ и природных объектов [373, 512, 907]. Предел обнаружения хрома в алюминии и других чистых веществах 5-10 % [373]. Разработан метод анализа с искровым источником для силикатных материалов и сплавов [930]. Метод пригоден для определения 60—70 элементов для их определения выбирают наиболее чувствительные и не [c.98]

Рентгенографический анализ образовавшихся пленок показал, что они состоят из фторидов, так же как и в чистом фтористом водороде, при контакте со смесью на алюминии возникает пленка, состоящая из фторида алюминия, а на алюминиевомагниевых сплавах — из фторида магния. В пленках, образовавшихся на металлах в в смеси 50 объемн. % НР — 50 объемн. % О2, практически отсутствовали окисные соединения. Это означает, что в отличие от вышерассмотренных случаев окисления металлов в смеси хлора с кислородом уменьшение скорости процесса коррозии металлов [c.187]

Техника работы при анализе сплавов различна в зависимости от решаемой задачи. Например, при анализе готовых изделий большого размера производится предварительный электроискровой отбор пробы. Образец небольшого размера используется как электрод, противоэлектрод в этом случае — угольный стержень или стержень из чистого металла (алюминия, меди, железа). Этим методом нельзя пользоваться при анализе легкоплавких металлов и сплавов. Для изучения распределения включений и примесей в сплавах и для анализа покрытий применяют локальный анализ [51-53]. [c.117]

Металл каждой плавки анализировали на олово и вводимую примесь. Олово, сурьму и висмут определяли химическим анализом мышьяк, цинк, кадмий и медь — спектральным. Термический анализ сплавов осуществляли на приборе Курнакова с помощью хромель-алюмелевой термопары, градуированной по чистым металлам (олову, свинцу, цинку, алюминию, и по эвтектическому сплаву, содержащему 50% 8п, 18% Сё и 32% РЬ с температурой плавления 145 градусов Цельсия). [c.29]

Данные о толщине окисных пленок, полученных на сплаве Д16, приведены на рис. 4. Температура электролита оказывает значительное влияние на толщину образующейся при анодировании окисной пленки. Толщина пленки на сплаве Д16, полученная при +20° С за 120 мин. в смешанном электролите, равна 15 мк. Это почти в 3 раза больше толщины пленки на сплаве, полученной в чистой серной кислоте, причем рост пленки в смешанном электролите еще может продолжаться, в то время как в серной кислоте он ограничивается 45 мин. Из анализа экспериментальных данных, полученных для алюминия и сплава Д16, представленных на рис. 3 и 4, видно, что скорость роста пленки при анодировании в серно-щавелевокислом электролите на А1 значительно выше скорости ее роста на снлаве Д16 и при равных количествах пропущенного электричества на алюминиевых образцах сформировывается окисная пленка в 2 раза толще, чем на образцах Д16 при одинаковой температуре электролита. [c.211]

Несмотря на то, что возможности качественного анализа достаточно велики, в некоторых случаях заключение о природе исследуемого вещества может быть дано только на основании совокупности данных качественного, количественного, микрохимического, рентгеноструктурного анализов и других методов исследования. Например, разнообразие силикатных пород в природе очень велико. Однако элементарный состав их во многих случаях одинаков, но они отличаются друг от друга количественными соотношениями компонентов, а также кристаллической структурой. Подвергать силикаты качественному исследованию будет недостаточно вопрос о природе силиката сможет быть разрешен на основании данных количественного химического анализа, а также кристаллографического и рентгеноструктурного исследований. В некоторой степени это относится к анализу металлов и сплавов. Применяя методы классического качественного анализа, можно рассортировать чистый алюминий, алюминиевый сплав и магниевый сплав. Но бывает затруднит1 11ьно решить вопрос о марках алюминиевого сплава, которые связаны с различным количественным содержанием одного и того же компонента (Си, Мд, 51 и др.). В этом случае детальная сортировка сплавов [c.583]

АА-спектрофотометр с газоразрядным атомизатором типа АЮшзоигсе для прямого анализа металлов, сплавов и других электропроводящих материалов на содержание легирующих компонентов и микропримесей, а также состава и толщины металлических покрытий (чистые металлы и сплавы на основе железа, никеля, кобальта, алюминия, меди, свинца и др.). [c.929]

При анализе чистого алюминия или алюминиевых сплавов с содержанием Mg<0,02 %) берут навеску 0,5—1,0 г и растворяют ее в 20—30 мл 20 %-ного раствора NaOH, а затем проводят анализ, как описано выше. [c.78]

Диметилдиоксим первым из диоксимов применялся для экстракционного отделения никеля [П06, 1201]. от диоксим часто используется в аналитической практике для отделения и концентрирования малых количеств никеля при анализе металлов, сплавов и солей алюминия и алюмосиликатов [931], железа [1004, 10491, кобальта и его солей 11002], урана и его сплавов [334, 12061, чистого электролитического хрома [324], сплавов на основе циркония 11061], кадмия [206] и многих других металлов и сплавов [563, 842]. Экстракция диметилдиоксимата никеля применяется также при анализе перхлоратных растворов легированных сталей [8461, содержа-Ш.ИХ хром, молибден, ванадий, никель, растворов электролитических ванн [678а1, цинковых электролитов для получения цинка [8641 и дpyfиx объектов [16, 5591. Описаны методы экстракционного выделения никеля при помощи диметилдиоксима из руд [429, 8151, медных солей [10011, галогенидов щелочных металлов [45] и из различных биологических материалов [404, 6771. [c.58]

Алюминиевые противоэлектроды (содержание А1 от 99,99 до 99,999%) подходят для анализа не только алюминиевых сплавов, но и сталей [6]. Изоляционное кольцо из оксида алюминия, образующееся на поверхности пробы вокруг места обыскривания, содействует стабильности процесса обыскривания. Одно из преимуществ использования таких противоэлектродов состоит в их малой стоимости. Хотя чистый алюминий с трудом поддается механической обработке, из него все же можно приготовить противоэлектрод осторожным вытачиванием на токарном станке с помощью подходящих резцов (например, ЕРА199,99 Ы6РЗ,5). В случае тонких стержней (диаметром 3,0—3,5 мм) электроды проще изготовить путем заточки концов на токарном или заточном станке. Недостатком применения алюминиевых противоэлектродов является появление в некоторых областях в общем-то простого спектра широких полос оксидов, а при дуговом возбуждении— также низкая температура плавления алюминия. [c.91]

С помощью внутреннего электролиза в работе [67а, 69] проводили определение В1, РЬ, Рс1, 5п и Т1 в чистом цинке и цинковых сплавах в интервале концентраций 0,1—0,0001% и свинец в железе в области 0,1—0,0001% в первом случае0,5— 2 г образца цинка растворяли в разбавленной соляной кислоте и проводили электролитическое осаждение примесей на стержне из чистого цинка диаметром 6 мм. Спектры возбуждались в дуге переменного тока при винтообразном передвижении нижнего цинкового электрода с осажденными примесями верхний электрод из алюминия. Внутренним стандартом при анализе сплавов служит медь, а при анализе металлического цинка — никель. Электролитическое осаждение свинца проводили на кадмиевом стержне. Спектры возбуждались в искре. Ошибка при концентрации свинца 0,0001% составляет 8%. Подобный метод применяли [64] при определении малых количеств ртути в растворе (осаждали ее на чистом цинковом электроде), при определении золота и других благородных металлов [65], при анализе чистого алюминия и в других случаях [66, 68]. Имеются спектральные методы выделения большого числа металлов Ре, Сг, №, Со, 2п, Си, Мо, 5п, Т1, С(1, В1 и т. д., при обогащении пробы путем электролиза на поверхности ртутного катода [70—72, 444]. [c.15]

Листовой материал перед взятием стружки сверлом также должен быть тщательно зачищен, так как для защиты от коррозии листы алюминиевых сплавов часто покрывают пленкой чистого алюминия (плакирующий слой), ф,. При анализе готовых изделий из листового материала необ- содимо учитывать, что, кроме плакирующего слоя, изделие мо- [c.6]

В. И. Кузнецов и Н. И. Басаргин для определения титана предложили новый, синтезированный ими реагент — дихлорхро-мотроповую кислоту [74, 75], которая при той же чувствительности, что и хромотроповая кислота, дает более стойкие растворы и реагирует с титаном в более кислой среде. Реагент показал хорошие результаты при определении титана в алюминиевых сплавах [76] (см. стр. 123), но для чистого алюминия метод пока не разработан. Способность образующегося окрашенного соединения извлекаться органическими растворителями делает перспективным применение этой реакции при анализе многих материалов. [c.34]

Для построения калибровочного графика берут серию навесок чистого алюминия по 1 г и к ним добавляют стандартный раствор марганца (0,1 мг1мл) в количествах 0,5—7 мл, что соответствует содержанию марганца от 0,005 до 0,07%. Одну навеску оставляют без добавки марганца для холостой пробы. Затем навески растворяют в смеси кислот и проводят анализ, как описано выше. По полученным величинам оптической плотности строят калибровочный график, по которому в дальнейшем и рассчитывают содержание марганца. Количество марганца можно рассчитывать и без графика, по стандартному образцу сплава, который анализируют одновременно с испытуемыми образцами . [c.77]

Сущность метода и применяемые реактивы приведены на стр. 10. В отличие от хода анализа для чистого алюминия, в данном случае применяется готовая смесь реактивов. Из возможных ксмпонентов алюминиевых сплавг в тэлько большие количества меди (предельное соотношение 50 1) несколько снижают интенсивность окраски. Это влияние легко устранить, так как при растворении сплава в соляной кислоте медь почти полностью выпадает в осадок и ее отфильтровывают. [c.90]

Ход анализа. Навеску сплава в 1 г растворяют в 40 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и окисляют несколькими каплями азотной кислоты. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой и перемешивают. Отбирают аликвотную часть 2 мл в мерную колбу емкостью 100 мл (при определении десятых долей процента), разбавляют водой до 30—40 лл, прибавляют 2 мл 10%-ного раствора трилона Б, 10 мл раствора бериллона IV, 25 мл 25%-ного раствора уротропина, разбавляют водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют в фотометре или в фотоколориметре при Аэфф = 536 нм (ммк) (зеленые светофильтры) в кювете с толщиной светопоглощающего слоя 5 см против раствора холостой пробы, проведенной на чистом алюминии через весь ход анализа. [c.153]

При анализе применяются визуальные, спектрографические и спектрофотоэлектрические методы. В качестве источников возбуждения используются различные типы искровых разрядов и дуги переменного тока. Для анализа включений и покрытий применяется микроискра, а также лазерный отбор пробы с последующим ее анализом. Если проба (металл, сплав) небольшого размера используется как электрод, иротивоэлектродом в этом случае служит угольный стержень или стержень из чистого металла (алюминия, меди, железа). Этим методом нельзя воспользоваться при анализе легкоплавких металлов и сплавов. [c.114]

В составе малоуглеродистой стали обычно присутствуют углерод, марганец, кремний, сера, фосфор, кислород, азот, водород, а также могут быть добавки легирующих элементов, используемых в качестве раскислителей хром, алюминий, бор, ванадий, титан, молибден. Содержание каждого из указанных элементов в малоуглеродистой стали составляет десятые либо сотые доли процента. Между тем, их влияние на склонностъ стали к хрупкости при понижении температуры может оказаться значительным, хотя удельный вес влияния каждого элемента определить весьма трудно. Поэтому исследователи рассматривают свойства чистых сплавов а-желе-за с регулируемыми добавками различных элементов [48], а промышленные стали оценивают с применением методов статистического анализа [49]. [c.39]

Существуют сплавы цинка с самыми разнообразными металлами. Так как цинк, входящий в эти сплавы, хорощо растворим, то анализ их не представляет затруднений. Из всех сплавов цинка больше всего распро-стргнены сплавы его с медью, к которым добавляют в отдельных случаях олово, железо, марганец, алюминий и свинец. Кроме этих металлов, в сплав попадают еще и примеси, загрязняющие оба главные металла [медь и цинк]. Обычно ограничиваются определением второго главного металла и загрязняющих примесей. Цинк находят из разницы до 100%. Однако, когда имеют дело с чистой латунью, определяют иногда и содержание в ней цинка. Тогда целесообразно итти следующим путем [c.590]

Анализ формул Поэлла показывает, что с погрешностью 10—20% они аппроксимируют закон Видемана — Франца. С другой стороны, расчет значений Я по формулам Поэлла для меди и алюминия и их сплавов показывает, что погрешность аппроксимации резко возрастает по мере приближения к нижней границе температурного интервала 78—300 К. При этом наибольшая погрешность аппроксимации имеет место для наиболее чистых образцов алюминия и достигает 200—300%. [c.89]

Газохроматографический метод все чаще применяется для анализа газов в металлах и сплавах для выделения газов из них используются высокочастотное нагревание [175—176], локальный нагрев ксеноновыми разрядными лампами [177], воздействие лазерными лучами [178]. Основное применение этот метод находит при анализе железа и стали [179— 197], сплавов [198—200], огнеупорных и керамических материалов [175, 201, 202], жидкого алюминия [203], щелочных металлов [204, 205], титана [206], облученного бериллия и его соединений [207—211], чистого бора [212], препаратов урана [213], облученной нейтронами серы, фосфора [214—216] и др. Кроме того, были проанализированы газохроматографически газы, содержащиеся в пузырьках стекла [217—227], в материалах для электроники [222, 223], твердых металлических покрытиях [177, 191]. Заслуживает внимания возможность определения углерода в сильных кислотах [228]. Был изучен также состав газов, выделяющихся при дифференциальном термическом анализе [2, 229]. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология