Гепарин синтез

Гепарин, открытый в 50-х гг. XX в., занимает среди гетерополисахаридов особое место. Было показано, что он обладает важными биологическими свойствами, в частности является антикоагулянтом. Однако биологические функции этого вещества до конца не изучены. Гепарин встречается главным образом в крови и лимфе млекопитающих, а также в органах, в которых содержатся тучные клетки, являющиеся, по-видимому, местом синтеза и хранения гепарина. Обычно гепарин прочно связан с белком, и для вьщеления его из природных источников приходится применять довольно жесткие методы. [c.237]

При отсутствии любого из необходимых факторов свертывание крови нарушается. Например, недостаточность витамина К (при некоторых геморрагических заболеваниях) уменьшает образование протромбина печенью (.3). Иногда для предотвращения тромбозов вводят дикумарин, вещество, добываемое из донника. Это вещество подавляет синтез протромбина в печени. В клетках, локализованных вблизи стенок мельчайших капилляров, обнаружен гепарин, чрезвычайно сильный антикоагулянт. Механизм [c.450]

Очень важна роль УДФ-ксилозы в синтезе мукополисахаридов и его регуляции. Ранее упоминалось, что ксилоза является звеном, соединяющим полисахаридную цепь хондроитинсульфата А и гепарина с белком (см. с. 165). Оказалось, что биосинтез полисахаридной [c.211]

Синтез гистамина и гепарина [c.143]

Основные функции печени 1) синтез и секреция желчи 2) участие в обмене углеводов, жиров и белков (дез аминирование, синтез аминокислот, мочевины, мочевой и гиппуровой кислот) 3) образование фибриногена 4) образование протромбина 5) образование гепарина [c.230]

Кислый аминополисахарид гепарин [М> 10 ООО) известен в качестве антикоагулянта крови. Кроме того, он применяется в биохимии как ингибитор рибонуклеаз. Это его качество, по-видимому-отражает некоторое сходство полимера, содержащего две-три суль, фогруппы на каждую дисахаридную структурную единицу, с РНК-Две эти особенности определили использование гепарина в качеств, лиганда для аффинной хроматографии факторов коагуляции крове и (особенно широко) для очистки белков, взаимодействующих и нуклеиновыми кислотами (полимераз, обратной транскриптазы, рес стриктаз, факторов инициации и элонгации белкового синтеза и др.). Кроме того, иммобилизованный гепарин связывает липопротеид-липазы и некоторые липопротеиды. Гепарин-агароза выпускается всеми упомянутыми фирмами-поставщиками аффинных сорбентов, кроме Bio-Rad . [c.370]

Биол. значение Г. связано с их участием в синтезе и распаде резервных полисахаридов (напр., гликогена), в образовании целлюлозы, в-в бактериальной клеточной стейки (напр., муреина), в синтезе протеогликанов (напр., гиалуроновой кислоты и гепарина), липопротеинов, гликопротеинов и др. [c.578]

Глюкозу, аскорбиновую к-ту, углеводсодержащие антибиотики, гепарин широко применяют в медицине. Целлюлоза служит основой для получения вискозного волокна, бумаги, нек-рых пластмасс, ВВ и др. Сахарозу и растит, полисахариды рассматривают как перспективное возобновляемое сырье, способное в будущем заменеть нефть в пром. орг. синтезе. Моносахариды используют в качестве доступных хиральных исходных соед. для синтеза сложных прир. в-в неуглеводной природы. [c.24]

Из аорты человека выделено соединение, состоящее гепарина и белка, которое содержит ковалентную связь и является гликопротеином . После обработки его гиалуронидазой и протеиназами , а также в результате мягкого кислотного гидролиза получены низкомолекулярные гликопептиды 0-ксилозид серина и галактозилксилозид серина , что непосредственно доказывает природу одного из типов связи гепарина с пептидной цепью бглка в гепарин-белковом комплексе. Структура кси-лозида серина была подтверждена встречным синтезом . Таким образом, в настоящее время наличие ковалентной связи между белковой частью и углеводами соединительной ткани можно считать строго доказанным. [c.580]

Биосинтез сульфатированных гетерополисахаридов — хондроитинсульфатов и гепарина. Образование структурных компонентов этих полисахаридов — уроновых кислот и N-ацетилгалактозамина проис- ходит путем превращений соответствующих урлдиновых НДФС (см. с. 163). Синтез основной цепи протекает в результате присоединения моносахаридных остатков из уридиновых НДФС [203]. [c.211]

Недавно была открыта очень важная роль УДФ-ксилозы в синтезе мукополисахаридов и его регуляции. Ранее упоминалось, что ксилоза является звеном, соединяющим полисахаридную цепь хондроитинсульфата А и гепарина с белком (стр. 224, 230). Оказалось, что биосинтез полисахаридной цепи начинается с перенесения ксилозы от УДФ-ксилозы на гидроксил серина полипептидной цепи. УДФ-ксилоза является не только инициатором синтеза полисахарида, но и регулирует длину его молекулы она является очень мощным аллостерическим ингибитором УДФ-дегидрогеназы, катализирующей реакцию УДФГ- УДФ Гл. кислота. Продукт этой реакции необходим для биосинтеза мукополисахарида, но избыточное его образование ускоряет реакцию декарбоксилирования с превращением в УДФ-ксилозу. Последняя по принципу обратной связи ингибирует УДФГ-дегидрогеназу, что замедляет образование УДФГл. кислоты и этим препятствует образование чрезмерно длинных полисахаридных цепей [401 а]. [c.272]

Большинство исследователей разделяют точку зрения J. F. Riley (1959), что ортохроматические, ШИК-позитивные клетки содержат не полностью сульфатированный гепарин, а превращение их в метахроматические клетки отражает процесс созревания клеток, синтез и накопление в них гепарина и гистамина. По мнению В. В. Виноградова (1959, 1973), J. Green, М. Day (1963), ортохроматическая и ШИК-позитивная окраска гранул характерна именно для зрелых клеток. [c.65]

Макрофаги в свою очередь продуцируют большое число различных медиаторов (монокинов), влияющих на размножение, дифференцировку, миграцию и функции фибробластов, лимфоцитов и тучных клеток. Регулируют они также образование и состав межклеточного вещества, с одной стороны, секретируя медиаторы, усиливающие рост фибробластов и синтез в них коллагена, а с другой — продуцируя коллагеназу и другие ферменты. Лимфоциты влияют на различные клеточные процессы через секретируемые ими лимфокины, в том числе они стимулируют синтез коллагена, а также выработку коллагеназы макрофагами и фибробластами. Регулирующая роль тучных клеток опосредуется через влияние на микроциркуляцию, но кроме того гепарин, гистамин, серотонин, протеазы и другие медиаторы, которые можно назвать лаброкинами, непосредственно действуют на пролиферацию фибробластов, фагоцитоз макрофагов, миграцию эозинофилов, фибриллогенез и коллагенолизис. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология