Гепарин

Кровяная плазма, полученная по описанной выше методике, представляет собой жидкость, слегка окрашенную каротиноидамн, и содержит следующие белки альбумины (растворимы в 5%-ном солевом растворе), липопротеины, фибриноген и протромбин. Из цельной крови без защитных добавок при стоянии через несколько минут выделяются хлопья в результате превращения растворимого глобулярного фибриногена в н< растворимый нитевидный белок—фибрин, нити которого образуют ячеистую структуру сгустков. Это превращение происходит под влиянием протромбина и ионов кальция. Центрифугирование свернувшейся крови приводит к отделению смеси фибрина и красных кровяных тел. Надосадочная жидкость представляет собой кровяную сыворотку, которая отличается от плазмы тем, что не содержит фибриногена. Витамин К является антигеморрагическим агентом, так как он снижает концентрацию протромбина. Цитрат и гепарин предупреждают свертыванис крови, связывая ионы кальция. [c.670]

Гепарин — полисахарид, содержащийся в различных животных тканях, обладает специфическим свойством увеличивать время свертывания крови. Он применяется в медицине для предотвращения образования сгустков крови (тромбоз) после некоторых видов хирургических операций. Полисахарид состоит из эквимолекулярных количеств Д-глюкуроновой кислоты и )-глюкозамина, аминогруппа которого связана с остатком серной кислоты. Одна гидроксильная группа в структурной единице С12 также этерифицирована серной кислотой. Строение гепарина продолжает изучаться. [c.577]

Гепарин. Хондроитинсерная кислота. Гиалуроновая кислота. Основными структурными единицами этих трех биологически важных полисахаридов являются Д-глюкозамин и В-глюкуроновая кислота. Гепарин в виде соединений с протеинами встречается в животных тканях (сердце, мускулы, печень) он увеличивает время свертывания крови и поэтому его используют в медицине в качестве антикоагулянта. Гепарин содержит эквивалентные количества остатков Л-глюкозамин-Ы-сер-ной и Л-глюкуроновой кислот каждый второй остаток глюкуроновой кислоты, по-видимому, этерифицирован серной кислотой по гидроксилу в положении 2 и каждый глюкозаминный остаток — по гидроксилу в положении 4 [c.459]

Гепарин. Хондроитинсерная кис.юта. Гиалуроновая кислота [c.459]

Полимерная цепь гепарина содержит одинаковое количество звеньев D-rлюкoзaмин-N- epнoй и О-глюкуроновой кислот [c.332]

По реакции с иодом полисахариды условно разделяют на крахмалоподобные (синяя окраска) и гликогеноподобные (различная бурая окраска). По структуре полисахариды могут быть линейными (амилаза), разветвленными (амилопектин, гликоген), циклическими (декстрины Шар-дингера). По биологическому значению полисахариды делятся на конструктивные (целлюлоза, хитин и др.), энергетические или запасные (крахмал, гликоген, эремуран), физиологически активные (гепарин — антикоагулянт крови и регулятор липидного обмена, гиалуроновая кислота — регулятор проницаемости тканей и минерального обмена), иммунополисахариды (полисахариды крови, декстран, полисахариды пневмококков, крахмал и др. обладают антигенными свойствами). [c.30]

ГЕПАРИН — кислый аминополисаха-рид, задерживающий свертывание крови в небольших количествах Г. содержится в печени, легких, селезенке, а также в крови. Выделяют Г. в виде его натриевой соли из легких и печени крупного рогатого скота. Применяют Г. для уменьшения свертываемости крови, для предупреждения инфаркта миокарда сердца, в качества стабилизатора при переливании крови. [c.69]

Так как способность к перекрестной реакции зависит от структурного сходства полисахаридов, то иммунологическая реакция успешно применяется при структурных исследованиях. Так, Волфром (1947, 1952) выделил из легких крупного рогатого скота после удаления гепарина галактан и показал, что последний состоит в основном из D-галактозы. Гейдельбергер нашел (1955), что галактан, выделенный из легких, как и предполагалось, образует осадок с полисахаридом пневмококков типа XIV. Однако галактан давал также положительную реакцию преципитации и с полисахаридом пневмококков типа II, состоящим из L-рамнозы, /)-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты. В дальнейшем при помощи бумажной хроматографии было показано, что галактан, выделенный Волфромом из легких крупного рогатого скота, неоднороден и загрязнен примесями, содержащими D-глюкуро-новую кислоту. [c.579]

Растворы полиэлектролитов. Полиэлектролитами называются высокомолекулярные соединения, содержащие ионогенные группы. Их значение определяется тем, что в состав этой группы входят важнейшие природные соединения — белки и нуклеиновые кислоты. Из других природных соединений отметим полисахариды — альгиновые кислоты и гепарин. [c.214]

Гепарин в виде молекулярных комплексов с протеинами встречается в животных тканях (мышцах и печени) Он обладает способностью замедлять свертывание крови и поэтому используется в медицинской практике в качестве антикоагулянта. [c.332]

В печени содержится полисахарид гепарин, в линейной цепи которого регулярно чередуются остатки [c.141]

Кролики, получившие внутримышечно летальную дозу яда гадюки и подкожно леченные гепарином, как правило, выживали. [c.212]

Следует отметить, что гепарин оказывает антитоксическое действие в отношении не только геморрагических (гадюк, гремучих змей), но и нейротропных ядов (кобра). [c.214]

Природные макромолекулы, построенные из остатков моносахаридов (глюкозы, маннозы, галактозы), составляют третью группу — полисахариды. Они различаются не только по составляющим их остаткам сахаридов, но и порядком их чередования в макромолекуле. К полисахаридам относятся неионогенные природные высокомолекулярные соединения и вещества, обладающие кислотными свойствами (альгиновые кислоты, гепарин). Полисахаридом является хитозан — аминополисахарид, выделяемый из панцирей ракообразных. [c.197]

Гепарин выполняет ответственные функции в организме, являясь антикоагулянтом крови. Его действие как антикоагулянта заклю- [c.348]

Если при проведении гепариновой пробы (см. выше) обнаружена сера, то анализируемой вещество сплавляют затем с содой в калильной трубочке. Если при цоложительном эффекте гепарино вой пробы проба в калильной трубочке дает отрицательный результат, это означает, что в исследуемом веществе присутствует только сульфатная сера. В противном случае обнаруженная сера не является сульфатной. [c.43]

По данным Б., 4-хмсдова (1956), генарин, добавленный к пла.зме крови, препятствовал гемокоагулирующе-му действию яда гюрзы. При этом для нейтрализации 0,1. мл яда гюрзы в разведении 1 50000 или 1 100000 необходимо было 10 мг гепарина. В этих условиях плазма крови не свертывалась в течение 10 ч. [c.213]

Молекулярная масса гепарина 17 000—20000. Он связан с белком О-гликозидными связями через оксиамипокислоты (серии, треонин). [c.349]

На положительный эффект применения гепарина при отравлении ядами эфы и гремучей змеи указывают также Weiss et al. (1973) и Raby et al. (1973). [c.203]

Раствор гепарина, введенный in vivo до инъекции яда, предотвращал гибель животных прн отравлении их 2—20 DLM яда среднеазиатской гюрзы (3, С. Баркаган, Б. В. Полушкин, 1960). В этих опытах гепарин, ке только купировал гемокоагулирующее действие яда, ио и полностью предотвращал развитие острого нарушения дыхания. Кроме того, раствор гепарина несколько нормализовал уровень артериального давления. На положительную роль гепарина при интоксикации ядо.м гюрзы указывал 3. И. Каримов (1963), [c.213]

Нами исследовано антитоксическое действие гепарина в опытах in vivo на белых мышах. Прежде всего нас интересовали дозировка препарата в связи с введенным количеством яда и способ его введения. Нами была сделана попытка решить вопрос о допустимости применения гепарина, используя не адекватные его количества, а превышающие в несколько раз дозы введенного змеиного яда, В опытах был использован сухой яд гюрзы (Vipera lebetina) и гепарин фирмы Рихтер (Веш рия), содержащий в 5 мл раствора 25000 ME или 60 мг су.хо-го гепарина на 1 мл. Гепарин вводили одновременно с ядом или через 30 мин после инъекции яда. [c.213]

Одновременное введение неинкубированной смеси яда гюрзы с гепарином показало, что увеличение дозы гепарина с 0,12 до 0,6 мг увеличивало процент выживаемости мышей до 77,7%. Предварительная инкубация смеси предотвращала развитие защитного действия гепарина. Введение гепарина через 30 мин после инъекции яда (I DLM) показало, что наиболее эффективным является внутривенный способ. [c.213]

В следующей серии эксиернментов были использованы дозы яда, кратные DLM (1, 2, 3), и соответственно увеличенные дозы гепарина (0,5 1,0 5,0 10 мг). Защитное действие гепарина наблюдалось только при [c.213]

Антагонизм. между ядом кобры и гепарином был также продемонстрирован в опытах in situ на кошках (Л. И. Сергеева с соавт., 1975). Предварительное введение в кровь 500 МЕ гепарина значительно ослабляло гаиглиоблокирующее действие яда кобры, оцениваемое по амплитуде сокращения третьего века. Интересно отметить, что защитное действие гепарина не устранялось предварительной инкубацией его с ядом (50 МЕ гепарина на 1 мг яда) при 37° в течение 30 мин. [c.214]

Таким образом, проведенное исследоэания показали, что гепарин при предварительном или одновременном с ядом введении значительно ослабляет нейро- и кардиотоксическад действие яда кобры. [c.215]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.348 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.577 , c.669 , c.670 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.127 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.117 , c.139 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.58 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.76 , c.166 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.460 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.259 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.91 , c.186 , c.605 , c.606 , c.668 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.478 , c.544 , c.556 , c.607 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.404 , c.420 , c.423 , c.430 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.47 ]

Биохимия (2004) -- [ c.237 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.237 , c.405 , c.493 , c.494 , c.502 , c.510 , c.511 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.127 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.550 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.298 , c.325 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.136 , c.138 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.40 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.598 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.328 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.622 , c.728 , c.729 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.598 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.40 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.553 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.321 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.269 , c.271 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.368 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.87 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.88 , c.90 , c.471 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.270 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.235 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.542 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.251 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.564 , c.566 , c.655 , c.656 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.531 , c.634 , c.635 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.553 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.187 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.289 , c.294 , c.295 , c.296 , c.297 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.168 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.432 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.41 , c.352 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.183 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.173 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.78 , c.84 , c.86 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.459 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.431 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.3 , c.379 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.279 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.293 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.26 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.145 , c.172 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.67 , c.68 , c.92 , c.293 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.227 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.76 , c.78 , c.305 , c.522 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.435 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.489 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.150 , c.263 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.316 , c.317 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.150 , c.263 , c.311 , c.312 , c.313 , c.316 , c.317 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.78 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.16 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.355 , c.396 , c.398 , c.400 ]

Культура животных клеток Методы (1989) -- [ c.218 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.163 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.180 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.359 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.317 , c.327 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.45 , c.257 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.48 , c.103 , c.105 , c.106 , c.126 , c.197 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.489 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.398 , c.440 , c.514 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.176 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология