Диазометод

Для получения чистых О. в лаб. практике используют расщепление силоксановой связи, а для синтеза О., галогени-рованных в орг. радикал,-диазометод Несмеянова [c.405]

Типичным примером подобной реакции является синтез арилиодидов диазометодом Он существенно дополняет описанные выше способы их получения магнийорганическим синтезом (см разд 2 3 1), окислительным иодированием (см разд 12 1 3), нуклеофильным замещением (см разд 12 2) [c.254]

А- Н, Несмеянов и К. А, Кочешков распространили диазометод на получение органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов, [c.679]

Получение ароматических металлоорганических соединений разложением двойных солей арилдиазония и галогенида металла действием порошка металла (диазометод) [c.294]

Выход 2-HHJробензимидазола в этой реакции можно поднять до 40—43%, если увеличить количество натрия до 4 эквивалентов или заменить натрий калием [437, 438 . С выходом 43% получается 2-нитробензимидазол и при действии в аналогичных условиях натрия на 1-бензгидрил-2-аминобензимидазол [438 . Описан синтез 2-нитробензимидазола из 2 аминобензимидазола с помощью диазометода [440, 441 . [c.136]

Еслн прямое меркурирование ароматических соединений не приводит к желаемому тпомеру нлн дает смесь изомеров, то для синтеза арильных соединений ртути используют катализируемое медью разложение комплексов HgX2 с солями диазония. Эта реактщя получила названне диазометода А.Н.Несмеянова. [c.1525]

НЕСЕРЁБРЯНАЯ ФОТОГРАФИЯ, см. Репрография. НЕСМЕЯНОВА РЕАКЦИЯ (Несмеянова диазометод), получение ароматич. металлоорг. соед. восстановлением металлич. порошком двойных солей арилдиазонийгалогенидов и галогенидов металлов [c.220]

Диазометод (Несмеянова реакция)-рзаложете двойных солей арилдиазонийгалогенидов с галогенидами Hg под действием порошка металла (напр., Си) [c.281]

Получение проводят диазометодом, т. е. путем переноса карбена из соответствующего диазопроизводного, дифенилдиазометана, на более реакционноспособный сольватный комплекс марганца Mn(T)- sHs) (СО)г(ТГФ), получаемый в свою очередь фотолизом Mniri- sHs) (СО)з в тетрагидрофуране. [c.2039]

Аминогруппу замеш,ают другими группами с помош,ью диазометода [15, 21,31]. 4-Ацетаминодибензотиофен бромируется в положение 1 бромирование 2-изомера направляется в положение 3 [26]. [c.132]

Основные исследования А. Н. Несмеянова относятся к области злементоорганических соединений. В 1929 г. он открыл диазометод получения ртутьорганических соединений и в дальнейшем с большим успехом применил этот метод при синтезе металл-органических соединений. Вместе с сотрудниками института были получены органические соединения многих металлов, изучены переходы от одних металлорганических соединений к другим, причем найдены пути для получения ранее неизвестных типов соединений (установлена связь между строением и реакционной способностью металлорганических соединений, в том числе таутомерных форм, и разъяснен механизм электрофильного замещения у насыщенного атома углерода), выполнены систематические исследования ферроцена и ценовых соединений. Основываясь а обширном экспериментальном материале, А. Н. Несмеянов сформулировал ряд положений, расширяющих классические основы теории химического строения. [c.304]

Аналогично реакции Злндмейера идет разложение солей диазония в присутствии солеи ртути, олова, сурьмы, висмута и металла с образованием металлорганических соединений (диазометод А. Н. Несмеянова, 1929). Примером может служить реакция получения ртутьорганических соединений [c.426]

Рассмотрим получение дифеиилхлорарсина по диазометоду (по Барту). Этот синтез, описание которого дано в приведенном рецепте, протекает в несколько стадий. [c.79]

НЕСМЕЯНОВА РЕАКЦИЯ (диазометод Несмеянова), получение металлоорг. соединений аром, ряда разложением двойных солен арилдиазонийгалогенидов с галогенидами тяжелых металлов (Ня, Зп, РЬ, ЗЬ, Аз, В1, Т1) под действием порошка металла (Си, 2п, В1), напр. [AгN2]+HgXз-I- [c.375]

Научные работы посвящены химии металлоорганических соединений, Впервые получил (1928) ме-тилтрибромстаннан. Разработал (1929) синтезы смещанных оловоорганических соединений различной степени арилирования. Совместно с А. Н. Несмеяновым открыл (1930) способ получения оловоорганических соединений через ртутьорганические соединения. Получил (1934) триарилгалогенстан-нан, оказавшийся сильным фунгицидом. Совместно с Несмеяновым установил (1934) пути синтеза смещанных ртутьорганических соединений арнлированием сулемы. Вместе с Несмеяновым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Получил (1936) олово-и свинецорганические соединения арильного ряда с различными заместителями в арильном ядре, соединенном непосредственно с оловом или свинцом. Синтезировал [c.262]

Научные исследования относятся к химии металлоорганических соединений. Открыл (1929) реакцию получения ртутьорганических соединений разложением двойных диазониевых солей и галогенидов металлов, распространенную в дальнейшем на синтез органических производных многих тяжелых металлов (диазометод Несмеянова). Совместно с К. А. Кочетковым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Сформулировал (1945) закономерности связи между положением металла в периодической системе и способностью его к образованию органических соединений. Доказал ( 940—1945), что продукты присоединения солей тяжелых металлов к непредельным соединениям являются ковалентными металлоорганическими соединениями (квазикомплексными соединениями). В ходе выполнения этих работ совместно с Р. X. Фрейдли- [c.358]

Используя диазометод Несмеянова, получите следующие металлорганическне соединения хлористую фенилртуть, хлористую /г-оксифенилртуть, хлористую л-карбэтоксифенилртуть. [c.109]

Наиболее важным методом синтеза металлоорганических соединений через диазосоединения является метод двойных диазониевых солей или диазометод Несмеянова, заключающийся в разложении двойных солей арилдиазонийгалогенидоБ и галогенидов тяжелых металлов металлическими порошками в среде ацетона или этилацетата. [c.273]

Вероятно, что синтез. металлоорганических соединений по Уотерсу (стр. 273) протекает через стадию промежуточного образования двойных диазониевых солей хлоридов металлов и представляет собой модификацию, диазометода Несмеянова иАгКаС + Ме —> пкг Ч- N2 -f МеС1 [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология