Аминирование спиртов

ХЮ — катализаторы аминирования спиртов. [c.386]

Механизм реакции аминирования спирта в присутствий гидрирующего катализатора заключается в дегидрировании спирта до альдегида, превращении последнего в альдегид-аммиак и восстановлении его до амина [c.293]

При каталитическом аминировании спиртов яа дегидратирующем катализаторе АЬОз наблюдаются две одновременно протекающие и конкурирующие между собой реакции а) дегидратация спирта в этиленовый углеводород, б) превращение спирта в амин [c.307]

Для металлических железа, кобальта и никеля характерными являются реакции ами-нирования спиртов аммиаком или аминами и другие реакции замещения с образованием С—М-связи [175—179, 826, 827, 2049—2065], при этом в случае никелевых контактов часто образуются гетероциклические соединения [828, 2057—2062, 2065]. Аминирование спиртов на окисных катализаторах, например на АЬОз, требует более высоких температур [180, 181]. [c.727]

Аминирование спиртов осуществляют, пропуская смесь их паров и аммиака над катализатором (например, окисью кальция) [c.248]

Аппараты с восходящим движением газожидкостного потока. Реакторы со стационарным слоем катализатора и прямоточным восходящим движением потоков газа и жидкости (РВПГЖ) принципиальная схема которого показана на рис. 5.15, целесообразно [19, 21] применять для осуществления процессов, в которых жидкофазные реагенты взаимодействуют с относительно небольшими количествами газофазных реагентов, что характерно для реакций аминирования спиртом и гидратации нитросоединений и олефи-иов, а также в тех случаях, когда для обеспечения необходимой степени превращения требуется довольно большое время пребы- [c.239]

Аминированне спиртов. В спиртах замещением гидроксильной группы аминогруппой осуществляется в тех случаях, когда соответствующие галогеналкилы мало доступны или когда при многотоннажном производстве технология процесса достаточно проста. [c.226]

Трибу тиламин-эффективный акцептор к-т сам не вступает в р-цию кватернизации. В его присут. удается провести быстро и в мягких условиях прямую исчерпывающую кватернизацию первичных и вторичных аминов, ди- и полиаминов и даже полимерных аминов, напр, полиэтиленимина. н-Б. и изо-Б. обнаружены в тканях организма человека. В пром-сти Б. (кроме треш-Б.) получают аминированием спиртов аммиаком в присут. Н и катализаторов (напр, № на СГ2О3 или А12О3) при 160-220 °С и повышенном давлении [c.333]

В основе этих производств лежат процессы каталитического аминирования спиртов, эфиров и других соединений аммиаком или восстановления нитросоединений водородом. Во всех случаях реакции осуществляются при повышенных температурах и давлениях. Основные компоненты реакционных смесей, как правило, не являются агрессивными. Коррозию вызывают побочные продукты, в небольших количествах образующиеся в процессе синтеза или поступающие с сырьем. При производстве метиламинов и этаноламинов такими примесями являются соли карбаминовых кислот (карбаматы), образующиеся при взаимодействии аминов и аммиака с углекислым газом. [c.4]

Алициклические моноамины можно синтезировать каталитическим парофазным аминированием спиртов или каталитическим восстановлением соответствуоврх анилинов. При гидрировании бензольного ядра в качестве катализаторов обычно используют Р1,Р 1, Си, КЪ, смесь гидроокисей 5г, Мд и других соединений [I и 80]. Например, моно-циклические ариламины восстанавливают водородом в присутствии катализатора гидрирования (Р(1,М1,ЯЬ ) при температуре ниже температуры кипения исходного ариламина, но выше температу ш кипения получаемого циклоалифатического амина [81]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология