Восстановление анилина

В процессе восстановления анилина (после восстановления нитрогруппы) водород-Нг будет разбавляться обычным водородом в результате обмена с уксусной кислотой. (Если раз-бавление водорода-Нг не желательно, то в качестве растворителя необходимо использовать уксусную кислоту-Н .) [c.182]

Аналогично енамины, получаемые восстановлением анилинов, удается превращать в сопряженные кетоны [c.178]

Технический способ получения анилина основан на взаимодействии различных восстановителей с нитробензолом. Поэтому при неполном восстановлении анилин всегда содержит небольшое количество нитробензола. [c.255]

Нитробензол для нас — так же, как и для химической промышленности — только промежуточный продукт. Мы тоже двинемся дальше и получим из него путем восстановления анилин — родоначальник синтетических красителей . [c.178]

В производственных условиях восстановление анилина ведут в чугунных или стальных аппаратах (редукторах), материал которых защищают от коррозии и эрозии (истирания) кислотоупорными или чугунными плитами. Мешалка в аппарате должна быть достаточно мощной, якорного или гребкового типа, чтобы достигалось перемешивание чугунных стружек и образующегося в процессе шлама. Аппарат снабжают обратным холодильником для конденсации парообразных продуктов реакции, которые стекают обратно в аппарат. Крышку снабжают трубой с задвижкой для загрузки чугунных стружек. [c.96]

Восстановление. Анилины восстанавливаются с трудом. Однако при действии водорода под давлением в присутствии никеля анилин при нагревании переходит в циклогексиламин [c.303]

Получение моноэтиланилина совместным восстановлением анилина и ацетальдегида " . [c.131]

Восстановление анилинов происходит с трудом. Все же водород в присутствии никеля при нагревании переводит анилин в цикло- [c.214]

Гидразобензол при окислении дает азобензол, при восстановлении — анилин. При действии кислот (обливание сильными кислотами на холоду) претерпевает бензидиновую перегруппировку, причем образуется бензидин. [c.220]

Азокраски при энергичном восстановлении оловом с соляной кислотой распадаются на аминосоединения. Так, напр,, аминоазобензол дает при таком восстановлении анилин и п-фенилендиамин [c.463]

Циклогексанол, пригодный для флотации, получается окислением циклогекса-нона и восстановлением анилина до циклогексиламина с последующим его переводом в циклогексанол. Применяется в виде водных растворов или эмульсий [c.276]

В качестве одной из комплексных работ представлены реакции нитрования бензола, восстановления анилина и диазогирования [c.144]

При восстановлении анилина водородом в присутствии никеля Ренея при 130—150 °С и 9,5 МПа получается циклогексиламин, дициклогексиламин и цикло-гексанонимин. Объясните течение этой реакции. [c.298]

Циклогексиламин был получен в 1905 г. Сабатье и Сендереном, а в 1908 г. Ипатьевым при восстановлении анилина водородом над никелевым катализатором. Была получена смесь циклогексиламина, дициклогексиламина, циклогексиланилина и других продуктов [1, 21. [c.94]

Изучали [360] восстановление анилина в уксуснокислом растворе (или, другилш словами, анилиний-иона) на платиновом катализаторе Адамса энергия активации для этой реакции равна 7500 кал/молъ. В качестве катализатора гидрировашш анилина, толуидинов, метил-, диметил- и диэтиланилинов с образованием соответствующих циклогексиламинов испытывали [347] коллоидную платину. В этих опытах была доказана возмон ность получать первичные или вторичные циклогексиламины путем изме- [c.223]

Получение N-я-гептиланилина совместным восстановлением анилина и энантола " . [c.131]

В 1842 г. И. И. Зинин (1812—1880), получив из нитробензола восстановлением анилин ( бензидам , как его назвал ученый), опубликовал в Бюллетене Петербургской Академии наук сообщение о восстановлении органических нитросоединений в амины. Такой метод получения ароматических аминов вскоре был назван реакцией Зинина. Этот метод лег в основу производственных процессов, возникших в XIX в. в промышленности синтетических красителей, взрывчатых веществ, лекарств и т. д. Если бы Зинин не сделал ничего больше, кроме превращения нитробензола в анилин,— подчеркивал президент Немецкого химического общества А. В. Гофман,— то имя его и тогда осталось бы написанным золотыми буквами в истории химии [201, с. 164]. Подробнее о жизни и деятельности Н. Н. Зинина см. в книгах [176, с. 355 180, с. 163—166 196, с. 286—293 201, с. 160—166].—Прим. ред. [c.204]

Нитрозирование проводят при об.лучении р-ра NO I в циклогексане видимым светом (450—550 лшк) и непрерывном насыщении р-ра газообра.эным НС1. Полученный хлоргидрат циклогексаноноксима перерабатывают в собственно оксим и затем в К., либо непосредственно направляют на перегруппировку. К группе способов, включающих стадию получения циклогексаноноксима, следует отнести и получение К. из анилина. Способ заключается в восстановлении анилина до циклогексиламина, окислении последнего до циклогексанона и циклогексанола и дальнейшей переработке, как описано выше. Однако этот способ технологически менее эффективен. Эффективность его может быть существенно повышена прямым окислением циклогексиламина в циклогексаноноксим. [c.208]

При восстановлении анилина водородом в присутствии никеля Ренея при 130—150° С и 95 ат получается циклогексиламин, [c.374]

Фотоинициированная реакция л-иоданилина с енолят-ионом ацетальдегида (82) дала только продукт восстановления — анилин [23]. Анилин был одним из основных продуктов и в реакции 82 с о-иоданилином. Но в этом случае протекала также и нуклеофильная реакция, приводящая в конце концов к индолам [реакция (59)] [23]. Не ясно, почему о-изомер дает продукт замещения, а п-изомер нет. В то же время реакция о-иоданилина с енолят-ионами кетонов приводила преимущественно к производным индола. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология