Циклоалкены синтез

Термическое расщепление четвертичных аммониевых оснований используют для синтеза циклоалкенов, например [c.182]

Термическое расщепление четвертичных аммониевых оснований находит применение при синтезе циклоалкенов, например, [c.117]

Рис. 20. Синтез метиловых эфиров из 1-метил-циклоалкенов (катализатор ВРз СНзОН, давление окиси углерода 150 ат, температура 15° С)

Наиболее простой случай — циклизация 1,3-диенов (п = 0). Огромный экспериментальный материал, накопленный химиками-ор-ганиками, в частности при изучении методов синтеза сложных природных циклоалкенов, показывает, что при проведении реакций в обычных условиях — при нагревании бутадиенов V — образуются почти исключительно mJ a -циклoбyтeны Via. Если же вести реакцию при облучении УФ-светом, т. е. через электронно-возбужденное состояние, единственными продуктами оказываются цис-щл-клобутены V16. Эти результаты являются следствиями двух различных путей реакции — конротаторного и дисротаторного вращений концевых групп бутадиена [c.494]

Аннулен, полученный в ви .е оранжевого масла, тоже неустойчив (Зондхеймер и Гаони, 1961). Синтез по методу этих авторов открыл изящный путь получения циклоалкенов, например углеводородов С40, С45 и С54. [c.522]

Гидроксилирование синтез гликолей). При обработке алкенов или циклоалкенов разбавленным щелочным раствором перманганата ка-лия через циклические промежуточные продукты образуются i M -l,2-диoлы (qii -гликоли) одновременно наблюдается обесцвечивание раствора перманганата калия и выпадение коричневого осадка гидроксида марганца (IV) (проба Байера, реакция Вагнера). [c.229]

Один из самых важных случаев синтетического использования окислительного расщепления алкенов — синтез 1,п-дикарбонильных соединений окислением соответствующих циклоалкенов. Так, окисление циклогексена является простейщим путем получения 1,6-диальдегида 460, из которого путем внутримолекулярной альдольной конденсации легко может бьггь получен альдоль 461, а из последнего — 1-формилциклопентен (462, схема 2.149). [c.264]

Интересным применением реакции метатезиса является полимеризация циклических алкенов с раскрытием цикла. Как полагают, метатезис производного циклооктена дает необычный полимер [145] [схема (2.104)]. Реакции этого типа были широко исследованы, но из-за отсутствия селективности практически не нашли применения в синтезе. При тщательном контроле условий метатезис циклоалкенов позволяет получать наряду с полимерами макроциклические полнены. Например, из циклооктена был получен циклогексадекадиен-1,9 с выходом около 20% [схема (2.105)] [146]. [c.66]

Для синтеза дифтораминоалканов широко использовано присоединение дифторамина к алкенам [352—354] и циклоалкенам [355] при катализе серной кислотой, сульфосмолами типа Ам-берлит или комплексом трифторида бора с фосфорной кислотой [c.27]

Гидрирование углеводородов по С = С-связи широко применяется при стабилизации крекинг-бензина, при селективной очистке жидких продуктов пиролиза от олефинов и т. д. В основном органическом синтезе этот тип реакций гидрирования используют для получения некоторых циклоолефинов (циклоалкенов) и циклопарафинов (циклоалканов). Циклопентен, цнклооктен и циклододецен являются новыми ценными мономерами для синтетического каучука, а соответствующие циклопарафины применяются для получения дикарбоновых кислот, циклоалканонов и лактамов (глава 6). Для синтеза упомянутых циклоолефинов и циклопарафинов проводят гидрирование циклопентадиена (выделяемого из продуктов пиролиза), циклических димеров и тримеров бутадиена [c.480]

Получение циклооктанов, циклодеканов, циклододеканов. Металлоорганические комплексные катализаторы (стр. 70) способствуют циклической полимеризации 1,3-бутадиена. При этом в зависимости от характера катализатора и условий реакции образуются циклоалкены различной степени полимеризации димеры — 1,5-цнклоок-тадиен, тримеры — 1,5,9-циклододекатриен. Характер катализатора определяет также пространственное строение образующихся циклоалкенов. Во всех описанных ниже синтезах происходит [c.377]

В серии работ Л. Пагуэтте и сотр. [99—106] изучена возможность использования перегруппировки Рамберга — Бэкланда для синтеза ароматических соединений, циклоалкенов, а также исследованы превращения в щелочной среде а,а- и а,а -дигалогендиалкилсульфонов. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология