Байера проба

В противоположность насыщенным углеводородам, алкены и циклоалкены могут быть охарактеризованы с помощью химических реакций. Так, они на холоду обесцвечивают щелочной раствор перманганата калия (проба Байера, реакция Вагнера) или раствор брома в хлороформе. С тетранитрометаном они образуют окрашенные в желтый цвет комплексы с переносом заряда. Для доказательства строения олефинов можно использовать гидроксилирование с последующим расщеплением гликоля, а также озонолиз. [c.234]

Гидроксилирование алкенов — наиболее важный метод синтеза гликолей (гл. 28). Кроме того, окисление перманганатом калия лежит в основе часто используемой аналитической реакции, известной как проба Байера (разд. 6.23). [c.199]

На окислении олефиновых соединений перманганатом калия основана хорошо известная проба Байера, для которой характерно исчезновение окраски перманганатного раствора. Олефиновые соединения реагируют с разбавленным перманганатным раствором, давая гликоли при тщательно контролируемых условиях гликоли образуются с относительно высоким выходом. В качестве примеров можно привести окисление изобутилена, коричной и олеиновой кислот. [c.202]

Однако эта проба не является абсолютной для алкенов, хотя иногда их и обнаруживают таким образом. Проба Байера — это проба на любое вещество, реагирующее с МпО с образованием МпОа. Перечень функциональных групп, которые окисляются перманганат-ионом, включает [c.338]

Химические тесты на функциональные группы имеют один серьезный недостаток. Они обычно не являются специфическими для каких-то определенных функциональных групп. Их скорее всего можно считать тестами на специфические типы функциональные групп. Например, алкены довольно быстро окисляются холодными нейтральными растворами перманганата во время окисления исчезает фиолетовая окраска МпО и появляется бурый осадок диоксида марганца МпОз. Исчезновение фиолетовой окраски наряду с появлением бурой и составляет пробу Байера на ненасыщенность . [c.338]

Если соединение дает отрицательную пробу Байера, означает ли это, что оно не содержит двойной связи В общем случае для молекул не очень большого размера отрицательная проба Байера действительно свидетельствует об отсутствии двойной связи. Большие молекулы иногда могут дать недостоверную отрицательную пробу Байера просто в силу того, что они нерастворимы в водном растворе реагента и вследствие этого не могут реагировать с самим реагентом. Это обстоятельство внешне выглядит как отрицательная проба Байера. [c.338]

Опыт показал, что алкены лучше всего идентифицировать по обесцвечиванию раствора брома в четыреххлористом углероде (разд. 6.5) или холодного разбавленного нейтрального раствора перманганата калия (проба Байера) (разд. 6.19). Обе реакции легко выполнимы в первом случае исчезает красное окрашивание, а во втором — фиолетовое окрашивание исчезает и появляется осадок бурой двуокиси марганца. [c.205]

Обсуждение. Метод А. Раствор перманганата калия обесцвечивается соединениями, содержащими этиленовые или ацетиленовые связи. Эту реакцию называют пробой Байера на непредельность. В холодном разбавленном растворе перманганата калия основным продуктом реакции олефинов являются соответствующие гликоли. Если реакционную смесь нагреть, то происходит дальнейшее окисление, приводящее в конце концов к разрыву углеродной цепи [c.220]

Проба Байера является более удачной химической реакцией на непредельные соединения, чем реакция с бромом, хотя при ее [c.221]

Гидроксилирование синтез гликолей). При обработке алкенов или циклоалкенов разбавленным щелочным раствором перманганата ка-лия через циклические промежуточные продукты образуются i M -l,2-диoлы (qii -гликоли) одновременно наблюдается обесцвечивание раствора перманганата калия и выпадение коричневого осадка гидроксида марганца (IV) (проба Байера, реакция Вагнера). [c.229]

В связи с трудностью непосредственного определения воды в различных технических растворителях, компоненты которых характеризуются близкими с водой величинами удерживания, Э. Байер [23] предложил методику, в которой анализируемая проба перед колонкой в потоке газа-носителя проходит через реактор с карбидом кальция. Образующийся в результате реакции карбида с водой ацетилен в форме узкого, симметричного пика элюируется при комнатной температуре значительно ранее всех комнонентов сложной смеси растворителей. Метод пригоден для определения воды в концентрациях вплоть до [c.98]

Кроме того, ее можно применять для доказательства наличия двойной связи (обесцвечивание холодного содово-щелочного раствора перманганата калия, проба Байера) и для определения положения этой связи, хотя в условиях реакции может происходить ее перемещение. Больше подходит для этой цели расщепление озоном, которое можно применять также для препаративного получения альдегидов, кетонов или кислот (см. гл. 4 части IV). [c.353]

Циклопентадиен неустойчив прп комнатной температуре. Его разложение протекает экзотермически и приводит к продукту А с молекулярной массой, равной удвоенной молекулярно массе 1,3-циклопентадиена. Если А нагреть до 200 С, образуется только 1,3-циклопентадиен. Соединение А абсорбирует 2 моля водорода прп каталитическом гидрировании, образуя соединение Б, не дающее положительной пробы Байера. Соединение А можно разделить на энаптпомеры. Окисление А при нагревании с кислым раствором перманганата калия ведет к соединению В(СюН1208). Соединение В растворимо в холодной концентрированной серной кислоте и разбавленном растворе щелочи. Каковы структуры соединений А, Б и В [c.533]

Для обеспечения более плотной и равномерной набивки обычно колонку заполняют сорбентом при легком постукивании. Байер [16] для этой же цели предложил применять вибратор, с помощью которого осуществляется поперечная вибрация с регулируемой амплитудой. Это обеспечивает наибольшую равномерность набивки. Значение ВЭТТ колонки внутренним диаметром 10 мм при заполнении указанным способом равнялось 0,9 мм. Используют также метод заполнения в кипящем слое [17], когда сверху в колонку подают сорбент, а снизу — поток азота. Эффективность заполненной таким образом колонки (длина 1 м, внутренний диаметр 60 мм) составляет 300—330 теоретических тарелок при воспроизводимости около 92%. В препаративных колонках обычно через каждый метр устанавливают перемычки меньшего сечения [18], пластины с отверстиями или конические переходы. При этом увеличивается длина пути для той части потока, которая примыкает к стенке и движется вдоль колонки с большей скоростью. Установкой таких перемычек и тщательным заполнением колонки можно обеспечить эффективность, соответствующую ВЭТТ 2 2,5 3 мм для трубок диаметром 75, 85 и 100 мм [19, 20]. Следует отметить, что в проведенных опытах на колонке диаметром 100 мм, заполненной 20% цианэтилового эфира этилен-гликоля на кизельгуре, проба (смесь бензола с циклогексаном) достигала 480 г. [c.274]

При байпасном испарении больших проб, использованном Байером, хотя и уменьшается отрицательное влияние экспоненциального ввода пробы в конце дозирования, затрудняется очистка системы при смене проб. [c.52]

Камфора крайне трудно окисляется перманганатом (проба Байера). [c.152]

Проба Банера. Проба на наличие групп, окисляющихся под действием холодного разбавленного нейтрального раствора перманганата калия. Положительная проба состоит в исчезновении фиолетовоп окраски перманганат-иона и образовании бурого осадка диоксида марганца МпОг- Положительную пробу Байера дают углерод-углеродные двойные связи, тройные связи и альдегиды. Иногда эту пробу называют пробой Байера на ненасыщенность. [c.347]

Ненасыщенный характер ангидролупинина легко был доказан пробой Байера (обесцвечивание раствора марганцевокислого калия в сернокислом растворе). [c.185]

Идентификация олефина и алкина основывалась на фактах, что оба они давали две молекулы СРдСООН при окислении и переводились в анализированный парафин присоединением одного и, соответственно, двух молей водорода. Это было установлено количественно в отдельных стандартных опытах, употребляя никель Ренея, и различие наблюдалось только в количестве израсходованного водорода. Проба Байера (перманганат калия) была поло ительна, в то время как бромная проба в четы-. реххлористом углероде оказалась отрицательной как для алкина, так и для алкена. [c.107]

Однако оказалось, что прн анализе смесп перекисей раз-личного типа ограничиваться одним методом иодометрического анализа нельзя. Так, Рихе и Шмитц при работе с перекисями эфира для определения гидроперекиси применили раствор иодистого калия в уксусной кислоте и проводили анализ при комнатной температуре, а для определения перекисей использовали метод Салли. При определении перекисей, содержащих азот, Рихе, Шмитц и Байер использовали четыре варианта иодометрического метода 1) пробу в растворе иодистого калия и 2н. серной кислоты выдерживали 0,5 ч при комнатной температуре 2) такой же раствор кипятили с обратным холодильником в течение 10 мин 3) нагревали со смесью изопропилового спирта и уксусной кислоты и 4) пробу нагревали со смесью изопропилового спирта и концентрированной соляной кислоты до кипения. [c.432]

Байер [14] помещал между устройством для ввода проб и колонкой хроматографа небольшую трубку с карбидом кальция. Содержащаяся в анализируемой пробе вода реагирует с карбидом кальция, давая ацетилен (см. уравнение 2.49). Ацетилен может быть отделен от других компонентов пробы на колонке с динонилфта-латом, нанесенным на диатомитовую землю, и зарегистрирован с помощью детектора по теплопроводности. В некоторых растворителях таким путем было определено до 10 млн" воды. Аналогичным методом Кириакос, Борд и Менапейс [176, 203] определяли влагу в продуктах сгорания в холодном пламени, ан, этилен, оксиды углерода и ацетилен, образующийся при реакции воды с карбидом кальция, разделяли на колонке с силикагелем (30— 60 меш) при 80 С. [c.298]

Выбор растворителя определяется характером образующегося соединения. Температура опыта меньше 45 С, время - от нескольких часов до нескольких недель. За ходом реакции следят по наличию непрореагировавшей надкислотн (титрованием пробы реакционной смеси иодом). Как и все реакции, связанные с использованием перекиси водорода и надкислот, реакцию Байера - Вилли- [c.71]

Следует обратить внимание, что растворы брома и перманганата калия обесцвечиваются также под действием фенолов, ароматических аминов и енолов. Однако при дальнейшем исследовании функциональных групп эти соединения дают ряд реакций, отличных от реакций олефинов. При указанных условиях перманганат калия реагирует также с многоатомными спиртами, аминами, альдегидами, однако большей частью гораздо медленнее. Окисление перманганатом протекает быстро при нагревании или в содовощелочном растворе (проба Байера, см. стр. 353). [c.572]

В соответствии. с определением Драверта и сотр. метод, введенный Байером (1957) для определения воды в органических растворителях, может быть отнесен к реакционной газовой хроматографии. При этом воду, присут-ствуюш,ую часто в пробе в крайне малых количествах, не разлагает до водорода под действием гидрида кальция, а превращают в ацетилен по действием карбида кальция. В противоположность методу, примененному Дравертом и сотр., прочие компоненты пробы остаются без изменения. Так как образующийся газообразный продукт имеет значительно меньшее время удерживания, чем остальные компоненты, то никаких наложений ников воды быть не может. [c.274]

Использованный Байером испаритель рассчитан на испарение пробы объемом до 450 мл. Испаритель представляет собой цилиндрическую емкость из нержавеюи1ей стали с электрообогревом. занол1(ениую металлической насадкой. Схема этого испарителя показана на рис, 1 [11]. [c.51]

Принципиально возможно газохроматографическое определение содержания растворенных легких компонентов в более тяжелых жидкостях путем испарения всей исходной пробы с последующим необратимым поглощением паров тяжелой жидкости (Байер, 1961) или путем десорбции легких компонентов из раствора без испарения всей жидкости (Williams, Miller, 1962). [c.132]

В Гейдельберге Марковников пробыл до мая 1866 г., а затем переехал в Берлин для работы в лаборатории Байера. Однако месяца через два русский химик уже покинул Берлин, пробыл недолго в Гейдельберге, в лаборатории Эрлеимейера, и после отдыха в Швейцарии, в маленьком [c.26]

В щелочных растворах Байера, применяемых для выщелачивания бокситов, кондуктометрическим методом определяют полезную окись натрия (МагО + NaAlOa) [61]. В этих растворах содержание NaaO из1меняется в пределах 195—275 г/л. Перед анализом пробу разбавляют до концентрации меньше 1 г/л. При вычислении используют калибровочные графики. [c.30]

Наблюдается образование эфироподобных промежуточных соединений, аналогичных тем, которые возникают при окислении хромом(У1) и затем взаимодействуют с углеводородами (третичными атомами водорода [161] и с боковыми цепями арила) [162], алкенами (например, проба Байера на непредельность) [163], альдегидами [164], СО [165], бензиламином [166] и галогенндами [204]. Дополнительное доказательство образования промежуточного соединения получено при изучении [Mn 04] , содержащего кислород-18 [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология