Аминопиридин Аминофенол

Периленовые производные интенсивно исследуют. Большой ряд красных пигментов получен при взаимодействии перилентетракарбоновой кислоты с различными ароматическими [254] и алифатическими [255] аминами, аминопиридинами [256], аминофенолами [257], аминоазобензолами [258], гидразинами, гидразидами и семи-карбазидами [259]. [c.353]

Этим методом получен и ряд фторсодержащих гетероциклических соединений. Так, диазотирование аминопиридинов и аминопиримидинов сухим нитритом натрия в НР и последующее разложение диазосоли в системе НР-пиридин дают с высоким выходом фторпиридины и фторпиримиди-ны соответственно (табл. 6) [27, 33]. Из аминофенолов получают фтор-фенолы [34]. [c.47]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Если первичные, вторичные и третичные алифатические амины, содержащие 1—5 атомов углерода, растворимы в водных кислотах л иоличестве 0,001—1,0 весового процента, то они являются удовлетворительными ингибиторами полимеризации изопрена. Для атой цели применяли аммиак, анилин, аминофенолы, циклогек-силамин и 2-аминопиридин [47]. При подготовке мономера к использованию амин отмывают от него водным раствором, содер-зкащим 1 —10 весовых процентов соляной или серной кислоты. [c.119]

Восстановление нитробензола в анилин восстановление нитронафталина в аминонафталин восстановление нитрофенола в аминофенол восстановление 3-нитропирвдина в 3-аминопиридин [c.156]

Эфиры гликолей, ацетали, кетали Стиролы, инданы, тетралины Алкенилпиридины, непредельные ароматические амины Алкилбензолы, ароматические карбонильные соединения, жирноароматические азосоединения Анилины, пиридины Фенолы, эфиры фенолов Аминопиридины, диаминобензолы Аминофенолы и их эфиры Ацетилены, диены, циклоалкены, бициклоалканы Оксазолы, изоксазолы [c.125]

Амины могут быть определены этими методами в концентрациях 10 —10 моль/л. Относительная ошибка составляет 1—4% для различных аминов. Некоторые амины (а-нафтиламин, р-нафтиламин, бензидин) бензоилированием определить не удалось вследствие плохой растворимости 3,5-динитробензамидов. о-Аминофенол и а-нафтиламин, которые не удалось определить с 3,5-динитробензоилхлоридом, дали количественные результаты с 2,4-динитрофторбензолом. Сульфамиды, аминоферроцены, а-аминопиридин не дают устойчивой окраски. Ароматические диамины дают количественные результаты. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология