Свойство производное интенсивное

Интенсивно изучаются пестицидные свойства производных циклогексанона, среди которых найдены активные гербициды [c.135]

Особенно интенсивно изучаются гербицидные свойства производных бензоксазола и бензоксазолинона [180—200]. Наиболь-щий практический интерес представляют соединения структур [c.546]

По соображениям общности выводы делаются применительно к некоторому основному экстенсивному свойству ( и соответствующей производной интенсивной удельной величине С. Из определения общей и удельной величин следует [c.88]

Поскольку С — производное интенсивное свойство, его можно рассматривать как функцию температуры, давления и весовой доли каждого компонента системы, за исключением одного, т. е. [c.88]

Вывод уравнения (6.27) обладает достаточной общностью и может быть принят за основу для определения любого необходимого соотношения любой производной интенсивной величины, включая свойства систем переменного и единичного веса. [c.89]

В выражении (6.32) первый член правой части второго равенства показывает изменение общего значения свойства С системы вследствие бесконечно малого добавления (или отбора) к-го компонента. Второй член определяет изменение общего значения свойства С системы, связанное с бесконечно малым уменьшением (или увеличением) веса dm фазы в целом. На этой последней стадии процесса удельное значение производного интенсивного свойства С, является инвариантным, так как температура, давление и весовые доли всех компонентов фиксированы. [c.90]

Аналогичные зависимости могут быть получены для изменений других интенсивных или производных интенсивных свойств. Необходимо только следить за тем, чтобы на изменение состава накладывались совместимые и соответствующие ограничения. [c.210]

Отклонение от единицы в реальных условиях служит мерой отклонения поведения фазы от аддитивности производных интенсивных свойств компонентов. Постоянство для идеального раствора сводит к нулю каждый член уравнения (13.46). [c.212]

Ценность всех описанных выше методов значительно повышается благодаря способности пуриновых и пиримидиновых производных интенсивно поглощать ультрафиолет в области 260—290 ммк. Это свойство, обусловленное наличием конъюгированных двойных связей, практически используется в нескольких направлениях [c.34]

Интенсивные свойства — это свойства, не зависящие ог массы системы. Температура относится к интенсивным свойствам— температура некоторого тела сохраняется постоянной при делении его на части. Давление — также интенсивное свойство. То же касается и плотности, которая является производной от экстенсивных свойств, а именно, массы и объема. Если значение экстенсивного свойства выражается на единицу массы или количества вещества, то оно становится интенсивным. Таковы мольные массы, объем, энтальпия образования вещества, изменение энтальпии в реакции, теплоемкость, энтропия и т. п. Численные значения этих свойств не зависят от массы системы. [c.13]

Таким образом, динамика процесса абсорбции в насадочном аппарате в режиме идеального вытеснения без труда может быть описана с помощью формул, аналогичных уже полученным для противоточного теплообменника. Значительно сложнее исследовать динамику насадочного абсорбера в том случае, когда нельзя пренебречь продольным перемещиванием. При использовании одно-параметрической диффузионной модели абсорбер описывается уравнениями (1.2.30), (1.2.31) с граничными условиями (1.2.37) (считаем, что расходы по жидкости и газу постоянны). Как и раньше, будем полагать, что функция 0 (0 ) имеет линейный вид 0д = Г01. При этом функциональный оператор А, задаваемый с помощью уравнений (1.2.30), (1.2.31), граничных условий (1.2.37) и нулевых начальных условий будет линейным. Но поскольку уравнения математической модели являются уравнениями в частных производных второго порядка, исследовать этот линейный оператор очень трудно. С помощью применения преобразования Лапласа по t к уравнениям и граничным условиям можно получить выражение для передаточных функций. Однако они будут иметь столь сложный вид по переменной р, что окажутся практически бесполезными для описания динамических свойств объекта. Рассмотрим математическую модель насадочного абсорбера с учетом продольного перемешивания при некоторых упрощающих предположениях. Предположим, что целевой компонент хорошо растворяется в жидкости, и поэтому интенсивность процесса массообмена между жидкостью и газом пропорциональная концентрации целевого компонента в газе. В этих условиях можно считать 0 (0 ) 0. Физически такая ситуация реализуется, например, при хемосорбции, когда равновесная концентрация поглощаемого компонента в газовой фазе равна нулю. При 0а(0 ) = О уравнение (1.2.30) становится независим мым от уравнения (1.2.31), поскольку в (1.2.30) входит только функция 00 (л , t) При этом для получения решения о(а , t), системы достаточно решить одно уравнение (1.2.30) функцию QL x,t), после того как найдена функция можно найти [c.206]

Трифенилкарбинол и его производные обладают основными свойствами они растворяются в концентрированных минеральных кислотах с образованием интенсивно окрашенных солей. Так, при растворении трифенилкарбинола в концентрированной серной кислоте образуется раствор, окрашенный в желтый цвет [c.521]

В этой главе мы введем новые экстенсивные свойства энтропию 5, изохорный потенциал А (свободную энергию Гельмгольца), изобарный потенциал С (свободную энергию Гиббса) и новые интенсивные свой- ва химический потенциал и частные производные Я , 5 , [c.48]

Экстенсивным называется свойство, имеющее меру в самом себе количество этого свойства измеряется на основе одноименного эталона (скажем, длина — в м, масса — в кг и т. д. здесь м и кг — эталоны той же природы, что и измеряемая величина длина, масса). Интенсивные величины не имеют меры в себе, они измеряются косвенно, на основе экстенсивных (или производных от них) величин например, температура измеряется по высоте столбика термометра, по объему газа в баллончике, по электрическим характеристикам термометра сопротивления или термопары. [c.50]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Изменение удельного значения производного интенсивного свойства G для системы единичного веса применительно к только что рассмотренному процессу и згсловиям Т = onst и Р = onst дается выражением [c.90]

Соответствующий график зависимости между производным интенсивным свойством G и весовой долей к-го компонента при постоянном содержании других компонентов в смеси и условиях Т = onst я Р = onst представлен на рис. 6.3. [c.91]

На рис. 6.3 продемонстрированы простые графические приемы, которые можно применить для установления парциального значения производного интенсивного свойства О в зависимости от наклона изобарно-изотермической линии для рассматриваемого состава. Из уравнения (6.36) следует, что пересечение этой касательной с прямо11, соответствующей значению абсциссы для чистого компонента к определяет парциальный объем /с-го компонента так же. [c.91]

Простейшие гомологи бензола (толуол, этилбензол, ксилол) имеют дискретные спектры фосфоресценции в метплциклогексане. Спектры фосфоресценции гомологов бензола и самого бензола отличаются друг от друга значительным перераспределением интенсивности отдельных полос, степенью разрешенности и небо.ль-шими смещениями. Исследование. люминесцентных свойств производных бензола (бензальдегид, ацетофенон, бензойная кислота, фенол, анилин, бензиламин, К-бензиламин, бензиловый спирт, фенилуксусная кислота) показало, что наилучшая матрица для них — метилциклогексанол. [c.193]

Если раньше под названием Цианин подразумевали темно-си-ний краситель Вильямса, то теперь класс цианинов охватывает всю гамму цветов. Если учесть, что синтетически получены цианины многих сотен марок, то они представляют собой сравнительно компактную группу. Типичная молекула цианина построена из двух азотсодержащих кольцевых систем, в одной из которых атом азота трехвалентен, а в другой — четырехковалентен. Оба атома азота связаны сопряженной цепью из нечетного числа атомов углерода. Следовательно, цианины являются частью более обширной группы полиметиновых красителей, другие представители которой рассматриваются ниже в этой же главе. Обе половины молекулы старых красителей этой группы были производными хинолина однако известны также красители, являющиеся производными пиридина, индола, бензтиазола, бензселеназола и других гетероциклических соединений, многие из которых нашли практическое применение. Обе кольцевые системы могут быть непосредственно соединены связью между атомами углерода, входящими в ядра, или эта связь может осуществляться при помощи —СН= группы, —СН=СН— —СН= группы или посредством более длинной сопряженной цепи, содержащей нечетное число атомов углерода. Неоцианины являются исключением, так как в их молекуле имеются три гетероциклических остатка, но в остальном они обладают всеми типичными свойствами цианинов. Интенсивная окраска цианинов связана с резонансным [c.1308]

В последние годы благодаря интенсивным химическим исследованиям удалось выяснить в значительной степени химические свойства производных конопли. Большинство природных каннабинолов выделены и очищены, их структуры объяснены, установлена природа многих компонентов. Формулы соединений, строение которых уже известно, с указанием констант и принятых в литературе сокращенных названий приведены в табл. 1. [c.85]

Имеются два способа обнаружения сахарина (имид о-суль-фобензойной кислоты). Первый основан на свойстве производных ароматических кислот при сплавлении с резорцином или при обработке резорцином в присутствии концентрированной серной кислоты образовывать соединения типа флуоресцеина. Растворы этих соединений в щелочной среде имеют интенсивную флуоресценцию. В реакции с сахарином возникает зеленовато-желтая окраска, а в ультрафиолетовом свете — желтая. Этим способом можно обнаружить 5—10 мкг сахарина. Некоторые другие соединения, например дикарбоновые кислоты и их производные, дают такую же или сходную окраску. [c.268]

Другая особенность ) заключается в том, что это величина интенсивная (в самом общелг случае свойства интенсивности могут не сохраняться). Эта особенность диктует выбор термодинамического потенциала для построения конкретного вида химического потенциала. Потенциал Гельмгольца не подходит, поскольку пе сохраняет свойства интенсивности, а энтальпия Н не обладает экстремальными свойствами. Что же касается внутренней энергии и, то она и не экстремальна и не сохраняет свойства интенсивности. Используем свободную энергию Гиббса. Кохмбинируя уравнение состояния (1.21) с первой производной из (1.40), в расчете на 1 моль получим [c.40]

Псевдоэнергетический емкостной элемент определяется следующим образом. Выделим фиксированный в некоторой инерци-альной системе координат объем V, ограниченный поверхностью S, и пусть субстанция, содержащаяся в объеме V, характеризуется интенсивной переменной е. Тогда скорость изменения (накопления или удаления) свойства е в объеме V выразится производной [c.37]

В последние годы в качестве возможных источнтаов углеводородного питания микроорганизмов в процессе получения микробной биомассы привлекают внимание окисленные производные парафинов - жирные спирта, кислоты, карбонильные соединения, эфиры [II-I5]. Вследствие более высокой растворимости в воде, по сравнению с обычньмн парафинами, эти соединения легче усваиваются микроорганизмами. что дает возможность сократить длительность выращивания биомассы и снизить затраты на перемешивание и аэрацию среды. Уменьшение интенсивности тепловыделения при ферментации облегчает отвод тепла, а изменение поверхностно-активных свойств субстрата способствует понижению пенообразования. [c.271]

Для приготовления бентонитовых смазок используют амини-рованные бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхоадения, у которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов (А1, Ре, Мп и др.) составляют кристалличёскую решетку. Ее строением обусловлены важнейшие свойства бентонитовой глины как загустителя — на-бухаемость, катионообменная способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофобизации бентонитовых глин заключается в обмене катионов поверхностного слоч на органические аминные радикалы. Наиболее эффективными модификаторами являются производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. Производство бентонитовых смазок, подобно силикагелевым, основано на интенсивном механическом диспергировании загустителя в масле. [c.378]

Свойства веществ могут быть разделены на экстенсивные и интенсивные. Первые пропорциональны количеству вещества — это масса, объем, внутренняя энергия, энтропия и др. Так, масса двух одинаковых брусков стали Б два раза больше, чем одного. Экстенсивные свойства системы определяются из экстенсивных свойств ее частей простым сложением (аддитивно). Интенсив-нiJe же свойства (температура и давление) не зависят от количества вещества. Интенсивные свойства растворов зависят от состава. Например, давление пара какого-либо вещества над раствором увеличивается с его концентрацией. Особенностью интенсивных свойств, к числу которых относятся парциальные мольные величины (п. м. в.), является их стремление к выравниванию в различных частях системы. Парциальная мольная величина компонента г—gг определяется как производная от экстенсивной величины, характеризующей весь раствор ( ), по числу его молей П при постоянных Р и Т и числах молей остальных компонентов [c.56]

Особенности структуры и свойств бакибола открывают некоторые уникальные возможности использования спектроскопии ЯМР для структурного исследования его замещенных производных. Рутинное применение спектроскопии 2 -ЯMP для этих целей часто оказьшается затруднительным из-за появления множества сигналов малой интенсивности. Недавно было предложено красивое и остроумное решение задачи, основанное на способности фуллеренов давать (в момент их образования в газовой фазе) эндоэдральные комплексы с благородными газами [15j]. Гелиевые комплексы дают в спектре Ше-ЯМР узкий синглет со значительным химическим сдвигом относительно растворенного свободного Не (—6,3 м.д. для См, -28 м.д. для С70) благодаря влиянию фуллереновой оболочки. Положение этих сигналов весь- [c.403]

В последнее время химия бора обогатилась новым классом соединений т-так называемыми карборанами (бороуглеродами). Один из представителей карборанов имеет состав В10С2Н12 (барен). Это кристаллическое вещество (т. пл. 300 °С), его молекула имеет структуру икосаэдра, в котором атомы углерода аналогичны атомам бора и принимают участие в трехцентровых связях с ближайшими атомами бора (рис. 188, б). Варен растворим в органических растворителях. Вареновое ядро очень устойчиво по отношению к окислителям, щелочам. Атомы водорода, наоборот, легко замещаются. На основе карборанов получены многочисленные производные, в том числе карборановые полимеры. Многие из них обладают ценными физико-химическими и физикомеханическими свойствами (высокая термическая стабильность, высокие диэлектрические свойства и пр.). Химия карборанов в настоящее время интенсивно изучается. [c.482]

Известно изменение морфологических и культуральных признаков несовершенных грибов в результате воздействия химических веществ (производных фенола, оловоорганических соединений и др.) [24, 41]. Мутагенное действие приводит к изменению физиологических свойств, т. е. возникают штаммы, способные более интенсивно повреждать материалы [34, с. 10]. Например, выявлены два штамма гриба ladosporium resinae, отличающихся по утилизации разных по строению углеводородов [29]. Обнаружена еще одна неизвестная ранее разновидность этого гриба на ЛКП ЭП-51 [16] в различных зонах эксплуатации техники. Некоторые микроорганизмы способны существовать в условиях, отличающихся значительной коррозионной агрессивностью, например грибы, приведенные в табл. 12, сохраняют жизнедеятельность в воздушных средах, загрязненных азотсодержащими веществами (окислы азота, производные гидразина) концентрацией, в 10... 100 раз превышающей предельно допустимую (ПДК). [c.55]

Со времени синтеза 2-аминопиридина А.Е. Чичибабиным [1] химия гетероциклических амидинов интенсивно развивалась. Среди производных соединений этого класса было найдено и внедрено в практическую деятельность много лекарственных средств. Несмотря на это, М-арилзамещенные гетероциклические амидины, по нашему мнению, до настоящего времени все еще мало изучены. В представленном обзоре систематизированы методы синтеза и химические свойства М-арилзаме-щенных гетероциклических амидинов. [c.118]

Свойства. Бесцветный газ, / ип —20,2°С —161,5 °С. На воздухе воспламеняется и сгорает зеленым пламенем. Обладает характерным неприятным запахом. При комнатной температуре с водой не взаимодействует, но при более высокой температуре в запаянной трубке реагирует, образуя ме тилборную кислоту и метан. Водные растворы гидроксида калия и аммиака интенсивно поглощают В(СНз)з. Аммиак и его производные присоединяют В (СНз)з. [c.882]

Ковалентные комплексы чрезвычайно важны с точки зрения химии, но с точки зрения энзимологии они не столь интересны. Наиболее ферментоподобными являются нековалентные комплексы, как, например, комплексы, образуемые циклоамилозой. Пиклоамилозы и их производные прекрасно моделируют такие ферменты, как химотрипсин, рибонуклеазу, трансаминазу [27] и карбоангидразу [28]. Высокие каталитические свойства проявляют полимерные комплексы. Показано, что скорости реакций в обращенных мицеллах приближаются к ферментативным [25]. Очевидно, что катализ, движущей силой которого выступает комплексообразование, будет интенсивно исследоваться в ближайшие годы. [c.341]

Тетразины. Одно- и двукратный выброс N2 из М+ тетрази-на (100) и его 3,6-диметильного производного (100а) является характерным их свойством. Однако в масс-спектрах этих соединений максимальную интенсивность имеют пики ионов [c.84]

В УФ-спектре ваккарина отмечается два максимума при 270 и 332 нм почти равной интенсивности, что в сочетании с цианидиновой реакцией (оранжево-красное окращивание) и другими свойствами характерно лля флавоновых производных. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология