изо и ро и е и л кетои стиролом

Полисорбы — сополимеры стирола и дивинилбензола, используемые в хроматографии спиртов, жирных кислот, альдегидов, кето-нов, нитрилов, а также для определения примеси воды в органических жидкостях. [c.328]

На одном из заводов ФРГ в в производстве стирола установлены ректификационные колонны, работающие при остаточном давлении 40 мм рт. ст. (в верхней части колонны). Диаметр этих колонн 4—5 л< (4 ж в нижней части а 5 м в верхней части). Колонны снабжены колпачковыми тарелками, находящимися на расстоянии 800 мм друг от друга (общая высота колонны 38 м, число тарелок 46). Скорость паров в колонне колеблется от 0,8—1,5 м/сек (в нижней части) до 2,5—3,2 м сек (в верхней части). Для экономии воды на колоннах установлены воздушные конденсаторы (при 50 С за 1 ч выделяются 25-10 кдж, или 6- ккал). Поверхность этих конденсаторов составляет 16 000 м , коэффициент теплопередачи при скорости воздуха 2,5 м/сек равен 105 кдж/л -ч-град (25 ккал м -ч-град), а при скорости—6 ж/сек—126- -134 кдж/м -ч-град (30— —32 ккал м -ч-град). В конденсатор с помощью вентилятора (с двигателем мощностью 17 кет) нагнетается в час до 750 ООО воздуха при 20 °С. [c.103]

Были проведены диэлектрические измерения на полистироле [213] и на сополимерах стирола с метилметакрилатом или с метил винил кето-ном [161]. Эти измерения показывают существование максимума потерь в той же области температур, в которой максимальны потери, обнаруживаемые динамическими механическими измерениями [161]. Многочисленные измерения ЯМР [84а, 129, 130, 188, 189, 240] показали, что для полистирола наблюдается заметное сужение линии в этом температурном интервале. [c.382]

Стирол смешивается во всех соотношениях со спиртами, кето-нами, сложными и простыми эфирами, сероуглеродом, алифатическими, алициклическими, ароматическими и хлорированными углеводородами, нитропарафинами. Растворимость стирола в воде и различных гликолях ограничена. Так, при 25° С в воде растворяется 0,027% стирола, а вода растворяется в нем при той же температуре в количестве О, 066%. [c.85]

Эфиры гликолей, ацетали, кетали Стиролы, инданы, тетралины Алкенилпиридины, непредельные ароматические амины Алкилбензолы, ароматические карбонильные соединения, жирноароматические азосоединения Анилины, пиридины Фенолы, эфиры фенолов Аминопиридины, диаминобензолы Аминофенолы и их эфиры Ацетилены, диены, циклоалкены, бициклоалканы Оксазолы, изоксазолы [c.125]

Термическую реакцию между двумя молекулами олефина, приводящую к производным циклобутана ([2 + 2]-циклоприсое-динение), можно провести с двумя одинаковыми или различными молекулами олефина, но такое превращение не является общим для олефинов [687]. Димеризация двух одинаковых молекул олефинов происходит в следующих случаях для р2С = СХ2 (Х = С1 или Р) и некоторых других фторированных алкенов (но не для РгС СНг), для алленов (при этом получаются производные 84) [688], для дегидробензолов (получаются производные бифенилена 85), для активированных олефинов (например, стирола, акрилонитрила, бутадиена) и для некоторых метиленциклопропанов [689]. Замещенные кетены димеризуются с образованием производных циклобутенона 86 [c.253]

Бензальдегид и ацетофенон вступают в реакцию с кетеном в присутствии борной кислоты или хлористого цинка при О—10° декарбоксилирование продуктов конденсации приводит к образованию с очень хорошими выходами стирола и а-метилстиро-ла соответственно, что указывает на присутствие -лактонов в продуктах реакции [103]. Хэрд и Томас [140] из продуктов реакции кетена с бензальдегидом, л-нитробензальдегидом и фурфуролом в присутствии ацетата калия выделили в основном смешанные ангидриды уксусной и а, -ненасыщенных кислот, которые могут образоваться из гипотетических -лактонов, например [c.218]

Магнитные измерения использовались для изучения хода окисли-тельно-восстановительных реакций (например, окисление стирола), а также полимеризации. Соотношение кето- и енольной форм, присутствующих в равновесной смеси, определялось на основании измерений магнитной восприимчивости смеси. Для расчета магнитной восприимчивости каждой из форм использовались эмпирические постоянные Паскаля, и количество каждой из форм в смеси определялось из пропорции, в которую входили рассчитанные значения и экспериментальная величина, измеренная для смеси. [c.177]

Сополимеры поливинилбензофенона со стиролом в форме кетил-натрия также являются эффективными инициаторами анионной приви- [c.299]

Полиэфиры можно отверждать также в присутствии неперекисных инициаторов соединений, склонных к кето-енольной таутомерии (напр., фенилацетальдегида, дезоксибензоина, гидратропового альдегида), динитрила азоизомасляной к-ты, окиси стирола или ионных катализаторов, напр. Т1С14, 8пС12 или ВРз- Возможно также отверждение фотохимич. и радиационным методами. [c.355]

Что касается непредельных соединений, содержащих галоид, кислород, азот, серу, то случаи полимеризации, наблюдавшиеся среди этих соединений, в большей части могут быть отнесены к тем же типам бромистый винил и ряд акриловой кислоты — к типу стирола, кетены и ряд изоциановой кислоты — к типу аллена, ациме-тилены — к типу дивинила, коричная кислота — к типу стильбена. Но некоторые классы придется, повидимому, выделить в особые типы, напр., тип диальдегидов или кетоальдегидов, диазосоединений. [c.16]

Большинство изученных реакций циклоприсоединения кетена было проведено с дифенилкетеном, и, по-видимому, это вещество дает лучшие результаты, чем сам кетен. В качестве подходящего источника получения дифенилкетена можно применять азибензил (ХЬУ1А). Так, со стиролом в диоксане ази-бензил образует циклоаддукт с 58 %-ным выходом [82]. Дифенил-кетен, по-видимому, образует циклоаддукты далее с такими неактивированными алкенами, как циклопентен [83] и циклогек- [c.32]

Кетилы получают из металлического натрия и неенолизующих-ся ароматических кетонов в сухом растворителе (тетрагидрофуран, эфир, гексан или бензол). Эти соединения способны инициировать полимеризацию таких виниловых мономеров, как стирол, изопрен и метилакрилат. Полимеризация, по-видимому, инициируется ал-коголятной частью кетила активность пропорциональна электроположительности металла [c.188]

Принимая во внимание трудности, связанные с детальным определением направления перемещения кето-енольиого протона, можно считать, что между этим объяснением и взглядами Тиле на механизм присоединения к а,Р-ненасыщенным кислотам нет больших различий. В то же время трактовку присоединения к галогенэтиленам по Лукасу и Джеймсону можно рассматривать как расширение основной идеи Тиле, состоящей в том, что сопряжение может определить направление присоединения к олефиновой связи в сопряженной системе. Это аналогично тому, что происходит при электрофильном замещении в ароматическом ряду, когда электроотрицательные (—/) галогенные заместители уменьшают скорость замещения, но не препятствуют предпочтительной о/ /тго-геара-ориентации, соответствующей их электроположительному поляризующему эффекту +Е), ответственному за сопряжение с ароматической системой. Точно так же как со-нитростирол представляет собой случай —I, - -Е и поэтому сходен с бромбензолом в реакции ароматического замещения, так и /г-нитростирол сходен с винилбромидом (—/, +Е) в реакции присоединения по двойной связи. Илиел и сотр. [17] показали, что введение и-нитрогруппы в стирол сильно уменьшает скорость присоединения бромистого водорода, но не изменяет ориентации, которая остается такой же, как в стироле. [c.786]

Кетали (LVI) являются веществами достаточно реакционноспособными, и в качестве диенов они вступают в диеновые конденсации с разнообразными диенофилами. Так, тетрахлор-5,5-диметоксициклопентадиен (LVI R = СНз) дает с высокими выходами (65—95%) аддукты типа (LIX) с этиленом, пропиленом, этилакрилатом, циклогексеном, стиролом, /г-хлор-стиролом, аллиловым спиртом, бромистым аллилом, акролеином, метилвинилкетоном, акриловой кислотой, а также аддукты типа (LX) и (LXI) с инденом и п-бен охиноном [336, 348а, 361—363] [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология