Арилгалогениды аминирование

Аминирование арилгалогенидов амидом натрия или амидом калия в жидком аммиаке [83] [c.64]

Механизм реакций такого типа изучался весьма широко были получены данные, указывающие на стадийное протекание процесса, включающего в качестве первой стадии катализируемое основанием отщепление галогеноводорода (НХ) от арилгалогенида. Первая стадия в основных чертах очень напоминает рассмотренные выше для случая алкилгалогенидов реакции отщепления типа Е2 (1, разд. 11-13) эта стадия для случая аминирования бромбензола приведена ниже [c.250]

Реакции отщепления—присоединения арилгалогенидов с амидами щелочных металлов обсуждались в разд. 23-3,В хорошие результаты дает также высокотемпературное аминирование, катализируемое солью одновалентной меди, которое обычно не приводит к перегруппировке [c.279]

Наиболее широко используемые методы синтеза ароматических аминов приведены в табл. 24-2. Важнейшими из них являются восстановление нитросоединений (стр. 201—202) и аминирование арилгалогенидов (стр. 181—184). В отдельных случаях можно также применять гофмановское расщепление и перегруппировку Курциуса (стр. 18—19). В промышленном масштабе анилин синтезируют путем восстановления нитробензола водородом в присутствии катализатора. [c.211]

Амид-ионы. Несмотря на то что реакции ароматических соединений по механизму SrnI были обнаружены при изучении ами-нирования иодтриметилбензолов (1а и 16) [1], в литературе имеется относительно немного примеров аминирования арилгалогенидов по этому механизму. Не ясно, какие частицы инициируют взаимодействие 1а или 16 с амид-ионами в темноте, хотя и известно, что щелочные металлы катализируют реакцию, давая только неперегруппированные амины. Например, 26 был получен с выходом 54% при обработке 16 металлическим калием и амид-ионами в жидком аммиаке [реакция (I)] [1]. [c.65]

С оловоорганическими реагентами [108]. Например, при взаимодействии аллилгалогенидов с винильными или арильными производными олова с высоким выходом получаются соответствующие продукты сочетания [уравнение (14.66)] [109]. Косуги [ПО] показал возможность аминирования арилгалогенидов путем переноса диалкиламиногрупп от олова [уравнение (14.67)]. При [c.195]