Дихлор Дихлорбензол

Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]

Бромэтил-2,5-дихлорбензол. К 105 г (0,6 моля) 2,5-дихлор-этилбензола в четыреххлористом углероде прибавляют 96 г (0,6 моля) брома. Продукт бромирования выделяют, ио не очищают [1761. [c.142]

Ам ино-4-гидрокси -5-хлорбензолсульфокислота 2-Амино-4, 5-дихлор бензолсульфокислота п-Дихлорбензол [c.357]

Диамино-1,5-дихлорбензол см. 4,6-Дихлор-1,3-фенилендиамин [c.147]

При жидкофазном хлорировании и бромировании бензола направляющее действие первого атома хлора проявляется в получении о- и р-дихлор- и дибромбензолов. Если хлорирование проводить в газовой фазе - при относительно высоких температурах порядка 500—600° в присутствии в качестве разбавителя значительных количеств хлорбензола во избежание слишком бурного протекания реакции, то в качестве основного продукта образуется л -дихлорбензол. Наряду с дихлорбензолом, даже при недостатке хлора, образуются заметные количества полихлоридов и сажи. Рец.]. [c.71]

Аргон Бромбензол 1,3-Дибромпропан Дибромэтилен ж-Дихлор бензол о-Дихлорбензол Иодбензол Тетрахлорэтилен [c.441]

Дихлор-4-нитробензол 4-Нитро-1 Д-дихлорбензол [c.206]

Дихлорбензолы СбН4С1г, побочно образуюнщеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40% орто-, 55% пара-и 5% йга-изомера. Из нее кристаллизацией выделяют л-дихлор-бензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации и является техническим о-дихлорбензолом, применяемы в качестве растворителя. [c.137]

Из ж-дихлорбензола и олеума различной концентрации [178, 179] получена 4-сульфокислота. При нагревании 30 г л-дихлор-бензола с 70 мл 45%-ного олеума при 140—150° в течение 5 час. получается 4,6-дисульфокислота [182]. Соответствующий дисульфохлорид синтезирован ранее [183] нагреванием резорциндисуль-фокислоты с пятихлористым фосфором. [c.28]

I-Дихлорбензол превращен в моносульфокислоту посредством 10%-ного олеума [179, 185] и серного ангидрида [184]. При применении олеума для окончания реакции при комнатной температуре требовалось 24-часовое взбалтывание. При обработке л-дихлор-бензола в течение 1 часа избытком хлорсульфоновой кислоты [186] при 150° образуется сульфохлорид с выходом 85%. Нагревание при 140° в продолжение 48 час. приводит к образованию смеси [187] 2,5-дихлорбензол-1,3-дисульфохлорида и изомерного [c.28]

Дихлорирование бензола в присутствии хлористого алюминия приводит к преимущественному образованию твердого я-дихлор-бензола, исполь зуемого как средство против моли. Наряду с пара-изо-мером образуется в количестве - 30% жидкий орто-изомер, который применяется в качестве растворителя для специальных целей, чему не мешает присутствие в нем небольших примесей мета- и пара-изомеров. Выход о-дихлорбензола повышается при использовании в качестве катализатора хлорного железа. Дальнейшее хлорирование приводит главным образом к образованию 1,2,4-трихлорбеизола, который получается также при обработке стереоизомерных гексахлорциклогексанов щелочью. [c.322]

В работе [17] показано, что 1,2-дихлорбензол при фторировании дает смесь 1,2-дихлор-З- и 1,2-дихлор-4-фторбензолов. При полном фториро- [c.23]

Токсикология. Летальная концентрация о-дихлор-бенэола в воэдУхе при продолжительности воздействия 20 час. оказалась равной для морских свинок 0,1%. Эта концентрация в воздухе в 2,5 раза больше летальной концентрации четыреххлористого углерода. Максимально допустимая концентрация, по данным Патти [1445], составляет 0,0075%. Анализируя имеющиеся данные, Кирк и Осмер [1042] пришли к выводу, согласно которому при любом содержании о-дихлорбензола в воздухе, за исключением весьма высокого, он не вызывает болезненного состояния. Длительное воздействие на кожу приводит к дерматитам. Максимально допустимой концентрацией в настоящее время считают концентрацию, равную 0,005%. [c.401]

Перегруппировка гидразобензола в бензидин. Смешивают о-дихлор-бензольный раствор г н д р а з о б е н з о. л а с равным колимеством тонко измельченного льда и прибавляют 300-жтг зд хентрированпой соля-ной кнслоты. Солянокислый бензидин (вмейте с образовавшимся дифенллином) переходит в водный слой. Через 3 часа нагревают до 80°, прибавляют еще 500 мл горячей воды и отделяют о-дихлорбензол. [c.115]

Желтоватые крист. не раств, в воде, раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием дихлорбензолов с последующей (кроме 1,4-дихлор-2-нитробензола) дробной кристаллизацией смеси изомеров. Примен. в произ-ве дихлор-анилинов, хлорнитроанизолов, хлорнитрофенолов, [c.189]

Основные научные работы по священы химии природных соеди нений и органическому синтезу Открыл группу безаэотных краси телей, названных им франсеинами Открыл изомеризацию п-дихлор бензола в лг-дихлорбензол. Выде [c.211]

Хлорбензол перерабатывают преимущественно на фенол (см. стр. 330) и ДДТ (см. стр. 319). и-Дихлорбензол применяют как средство борьбы с насекомыми (особенно против моли). 2,4-Дихлор- и 2,4,5-трихлорфенол служат исходными веществами для получения соответствующих хлорфенок-сиуксусных кислот (см. стр. 184), которые находят применение в качестве средств для уничтожения сорняков. Пентахлорфенол представляет собой важное средство защиты древесины. Моно- и полихлорбензолы являются, кроме того, промежуточными продуктами производства красителей и фармацевтической промышленности. [c.301]

Аналогичным методом можно получить и 2-хлорантрахинон (т. пл. 209°), однако предпочитают способ циклизации, в котором исходят из фталевого ангидрида и хлорбензола. В результате конденсации фталевого ангидрида с о-дихлорбензолом получается смесь 1,2-и 2,3-дихлор-антрахинонов (13 и 87%). [c.539]

На восстановление этих групп присутствие в соединении хлора не влияет. Почти количественные выходы хлоранилина и дихлор-аиилина получаются при восстановлении о-нитрохлорбензола и нитро-2,5-дихлорбензола. п-Хлорбензонитрил дает 64% моно-л-хлорбензиламина и 21% вторичного амина о-хлорбензальдегид в присутствии аммиака дает о-хлорбензиламин с выходом 87%. [c.235]

Дихлор-2-( 1,1 -диметилэтил)-5 -метилбензол 1- и/ ел1-Бутнл-4-метил-2,5- дихлорбензол 61468-35-7 С Н,4СЬ 1 п 0,003 с.-т., 3 [c.204]

Дихлор-1 -метилбензол 1-Метил-2,4-дихлорбензол (2,4-дихлортолуол) 95-73-8 7H6 I2 30/10 H,3 0,1 0,03 opr. зап., 3 [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлор Дихлорбензол: [c.574] [c.424] [c.340] [c.421] [c.334] [c.312] [c.281] [c.331] [c.349] [c.597] [c.233] [c.832] [c.34] [c.222] [c.54] [c.30] [c.222] [c.222] [c.892] [c.205] [c.209] [c.368] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология