Железо хлорное как катализатор

Сплав свинца с приблизительно 10% натрия и небольшим количеством магния расплавляют в чугунных ящиках в атмосфере азота. Затем этот сплав дробят на куски размером с горошину и загружают в автоклавы, где под повышенным давлением при 50—75° проводят реакцию с хлористым этилом. В большинстве случаев добавляют также катализатор, например хлористый алюминий или хлорное железо. К концу реакции температуру повышают до 100°. После сброса давления в автоклаве тетраэтилсвинец отпаривают водяным паром для удаления газообразных углеводородов и избытка хлористого этила [182]. Как видно из уравнения реакции, в тетраэтилсвинец превращается лишь около 25% свинца остальное количество после переработки возвращается в процесс. [c.213]

Окисление фенола перекисью водорода с хлорным железом как катализатором [c.335]

Мы уже приводили доказательство того, 1то обычные катализаторы типа Фриделя-Крафтса. например хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово и хлористый цинк, являются кислотами. Их каталитическая активность хорошо известна по отношению к органическим реакциям, но обычно не признают, что эти вещества также катализируют реакции взаимодействия металлов с водой. Реакция между железом и чистой водой с выделением водорода протекает очень медленно, потому что концентрация ионов водорода слишком низка. Кислота, достаточно сильная для существенного увеличения концентрации водородных ионов, ускоряет реакцию. Не имеет значения, является ли кислота молекулярным хлористым водородом, уксусной кислотой, трехокисью серы, двуокисью углерода, хлорным оловом или же ионным хлористым цинком и медным купоросом. Скорость реакции зависит от увеличения концентрации водородных ионов, которая в свою очередь зависит от концентрации и силы кислоты, вытесняющей протоны из воды. Мы увидим, что такое увеличение концентрации положительных ионов типично для кислотного катализа. Очевидно, эти идеи могут оказать плодотворное влияние на изучение коррозии. Коррозия металлов — сложный предмет, но приложение электронной теории кислот и оснований, повидимому, может принести пользу в исследовании коррозии. [c.137]

Хлорирование бензоилхлорида в присутствии хлорного железа как катализатора [c.456]

Хлорирование нафталина в присутствии хлорного железа как катализатора (см. Монохлорнафталин). [c.529]

Процесс проводят в хлораторе непрерывного действия (рис. 6), представляющем собой стальную футерованную диабазовой плиткой колонну 5 с расширенной верхней частью /. Колонна заполнена насадкой 6 — смесью керамических и стальных колец. При взаимодействии хлора со стальными кольцами образуется хлорное железо, являющееся катализатором процесса. Хлор и бензол подаются в ни- [c.60]

Кумароно-инденовую фракцию можно полимеризовать в присутствии 2—3% кристаллического хлорного железа, преимуществом которого является его дешевизна. Температура плавления получаемой смолы достигает 170°. Недостатком кристаллического хлорного железа как катализатора полимеризации является потребность в специальной кислотостойкой аппаратуре. [c.256]

Сообщение о том, что высокоактивные железные катализаторы Института угля были приготовлены, исходя из хлоридов, противоречит более ранним сообщениям Фишера [5] и наблюдениям Горного бюро СЩА [125] о получении из хлоридов малоактивных катализаторов. Например, данные Горного бюро США, приведенные в табл. 99 (графа 1), показывают, что на катализаторе ЮМ, приготовленном из азотнокислого железа с примесью хлорного железа, при испытании под давлением в 7 ати и 261° был получен выход всего 42 3 на 1 водяного газа (IHj-j-l O). Еще меньшие выходы были получены при испытании катализаторов, осажденных просто из хлорида железа. Эти катализаторы отличались от осажденных из нитрата железа даже по внешнему виду, и разница эта была очевидна и во время самого осаждения. Осадки имели желто-коричневый цвет вместо красно-коричневого они не объемисты в сухом состоянии они менее гелеподобны и образуют при формировании таблетки низкого насыпного веса (1 г см ). [c.208]

По данным Тобольского и сотр. [67], катионные катализаторы, например безводные хлорное железо, хлорное олово, концентрированная серная кислота, фтористый бор и хлорный алюминий, вызывают полимеризацию [c.423]

Дихлорбутен-2 в присутствии хлорного железа, являющегося катализатором, способен образовывать димер следующего строения [c.114]

Каталитическое воздействие на эту реакцию оказывают многие вещества животный уголь при 120° [22], хлорное железо, хлорная медь, пятихлористая сурьма, бром, свинец и т. д. Полагают [23], что реакции замещения с получением полихлорпроизводных возбуждаются за счет теплоты образования дихлорэтана, которая обусловливает появление активированных молекул его, способных к дальнейшим реакциям. Наличие кислорода в реакционной среде приводит к дезактивации таких молекул дихлорэтана с повышенным запасом энергии и к переходу этой энергии в теплоту. Таким образом, кислород также можно рассматривать как своеобразный катализатор реакции присоединения хлора по двойной связи. [c.312]

Галоидводороды и олефины в газовой фазе, как правило, пе реагируют. Часто применяются такие катализаторы, как хлорное железо и хлористый алюминий, дающие хорошие результаты. Позднее реакцию этилена с хлористым водородом стали проводить нод высоким давлением и в присутствии катализаторов, включая кислород, перекиси и тетрафенил- [c.367]

Хотя хлористый алюминий является наиболее часто применяемым катализатором в лабораторной и в заводской практике, но имеются случаи, когда используются трехфтористый бор, хлорное железо, хлористый цинк и хлорное олово. [c.429]

Необходимо следить, чтобы температура жидкофазной реакции не превышала 50° этим предотвращаются процессы замещения водорода хлором, которые приводят к образованию полихлоридов. Реакцию катализируют, хлориды металлов в патентах рекомендуется применять 0,1—0,5% хлорного железа, проводя процесс при 25° и атмосферном давлении. По одному из промышленных методов [1] этилен и хлоо пропускают при 50° и 6 ата в ди-хпорэтан в присутствии хлорного железа как катализатора. Продукты реакции промывают водой для удаления хлорного железа, сушат и перегоняют. Степень превращения этилена составляет 98%, а выход дихлорэтана превышает 95%. Описано также взаимодействие 99%-ного этилена с хлором в среде дихлорэтана, который циркулировал в длинных узких трубках, охлаждаемых водой [2]. [c.165]

По данным Тилея и Сея [110] некоторые К-те/)б 7 г-бутил-М-алк1м-карбамилхлориды в присутствии хлорного железа как катализатора или в отсутствие его при низких температурах легко разлагаются с образо- [c.351]

Е. И. Савичев с соавторами [1085] заметил, что при пользовании методикой И. А. Блюма, предусматривающей окисление Т1+ до ТР+ перекисью водорода в присутствии хлорного железа как катализатора, окисление Т1+ проходит и без перекиси водорода, т. е. что Т + окисляется железом, несмотря на свой высокий окислительный потенциал (см. стр. 416). Это объясняется тем, что потенциал системы ТР+/Т1+ сильно снижается в присутствии ионов хлора. [c.424]

Наиболее подходящими катализаторами для приготовления твердой полиокиси пропилена высокого молек лярного веса, как это следует из различных патентов фирмы Доу кемикл [5,8], являются основной ацетат окисного железа, гексагидрат хлорного железа и гидроокись трехвалентпого железа. Грщраты трехвалентного железа, так же как и комплекс из окиси пропилена и хлорного железа, являются катализаторами сополимеризации окиси пропилена с другими окисями олефинов, включая окись этилена, эпихлоргидрин, окись стирола, окись изобутилена и 1,2- и 2,3-эпоксибутаны. [c.298]

Взаимодействие о-хлорбензотрихлорида с о-хлорбензойной кислотой в присутствии хлорного железа как катализатора [c.456]

Для того чтобы хлорирование бензола происходило при температуре до 35°, требуется охлаждение реакционной массы водой или другим хладоагентом, проходящим через охладительные элементы (рубашки, змеевики, выносные теплообменники и др.). В таком случае, ввиду большого теплового эффекта реакции (около 28,0 —30,0 ккал г-мол), производи- тельность аппарата будет определяться не скоростью хт иь,. ческой реакции, а коэффициентом теплопередачи от реакциоц> ной массы к хладоагенту. Интенсификация процесса хлор рования лимитируется в эт их условиях возможностями улуч- шения теплопередачи. Трудность интенсификации процесей" хлорирования усугубляется еще тем, что стальные трубы,, по которым про ц)дит хладоагент, разрушаются под действием хлора. При этом образуется хлорное железо, являющееся катализатором реакции хлорирования, И регулирование содержания катализатора в реакционной массе затрудняется. [c.16]

Кумарон и инден совместно находятся во фракциях сольвент-нафты, дистиллятов каменноугольного дегтя. Среднее содержание этих соединений в обезвоженном каменноугольном дегте составляет около 6%, причем индена содержится в нем больше, чем кумарона. Фракция же сольвентнафты с температурой кипения 160— 190°С содержит около 30% кумарона и индена. Ввиду близости точек кипения этих веществ их обычно в промышленности не разделяют, а используют вместе, применяя в качестве растворителя предельные соединения, содержащиеся в той же фракции, в которой находятся кумарон и инден. После полимеризации растворитель отгоняют. Полимеризация может быть проведена с применением в качестве катализатора разбавленной серной кислоты, а также хлористого алюминия, хлористого железа, хлорного олова и фосфорной кислоты. [c.138]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , железо, хлорное железо22 аналогично действует ц свет. Лучший способ проведения реакции заключается в одновременном введении хлора и газо образного ацетиленового углеводорода в присутствия катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидопроизводное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов, стр. 572). [c.574]

В 1953 г. И. А. Мусаев и Г. Д. Гальперн [31] описали приготовление другой модификации железо-платинового катализатора. Этот способ более простой, чем описываемый ниже (стр. 83) активированный уголь пропитывался раствором платинохлористоводородаой кислоты и хлорного железа, и полученный катализатор восстанавливался в электрической печи водородом. -По этой прописи нами также были приготовлены образцы катализатора, однако в отношении дегидрогенизации циклогексановых углеводородов они оказались менее активными, чем катализаторы, приготовленные по прописи, описанной в настоящей главе. [c.82]

При конденсации т/ ет-бутилхлорида с пропиленом образуются первичный продукт 2-хлор-4,4-диметилпентан и большее или меньшее количество (в зависимости от катализатора и условий) продукта его перегруппировки 2- и 3-хлор-2,3-диметилпентана. Как правило, в качестве побочных продуктов получаются децилхлориды пока еще не установленного строения, вероятно, в результате конденсации трет-гентилхлори-дов с пропиленом. Если вести реакцию в присутствии хлористого алюминия при —30°, то с выходом до 70% образуются гептилхлориды, среди которых около 45% приходится на долю 2-хлор-4,4-диметилпентана, остальную часть составляет З-хлор-2,3-диметилпентан с ничтожными примесями 2-хлор-2,3-диметилпентана. Подобные же смеси с выходами от 20 до 60% получались и при проведении реакции в присутствии хлорного железа (при —15°- —-10°), фтористого бора (при 10°), хлористого висмута, хлористого цинка, хлористого циркония (при комнатной температуре) и хлористого титана (при 50°) [18 . Наиболее высокое содержание 2-хлор-4,4-диметилпентана в продуктах реакции было получено при использовании в качестве катализатора хлористого висмута. [c.229]

Осуществлено также замещение гидроксильной грунны 25 на хлор. Однако большинство синтетических примеров такой замены либо вообще не проходит с даппым соединением, либо имеет ограниченную применимость. Так, реакция 25 с пятихлористым фосфором дает преимущественно трис-(2,2,2-тринитроэтил)фосфат [36]. С одним хлористым тионилом спирт 25 образует быс-(2,2,2-тринитроэтил)сульфит (28). При использовании безводного хлорного железа как катализатора был получен соответствующий хлор- [c.233]

Каталитическим действием на эту реакцию обладают многие вещества животный уголь при 120° [13], хлорное железо, хлорная медь, пятихлористая сурьма при 30—120°, бром, свинец я т. д. Добрянский считает, что в его опытах железная поверхность колонны также играла роль катализатора. Влага играет роль положительного катализатора и способствует реакции присоединения. Стюарт и Смис [10] полагают, что реакции замещения возбуждаются за счет теплоты присоединения активированных молекул дихлорэтана, способных реагировать с новыми количествами хлора и давать полихлорпроизводные. Наличие кислорода в реакционной среде приводит к дезактивации таких молекул дихлорэтана с повышенным запасом энергии и к переходу этой энергии в теплоту. Таким образом, кислород также можно рассматривать как своеобразный катализатор реакции присоединения хлора по двойной связи. [c.272]

Ацетилен и хлор вводятся в тетрахлорэтан при температуре 80° и ири исключительно хорошем неремешивании. Катализатором служит хлорное железо или хлорная сурьма. В большинстве случаев тетрахлорэтан переводится в трихлорэтан нагреванием тетрахлорэтапа с 10%-ным извест-ковым молоком до температуры кипения. Принцип работы можно видеть на схеме рис. 148. [c.242]

Линии / — раствор хлорного железа // —водный раствор аммиака /// — вода /V — отходящая вода V — онись цинка VI — катализатор VII — водяной пар VIII — ацетилен IX — отходящие газы X—ацетон XI — вода в дренаж. [c.248]

В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]