Реакторы двуокиси хлора

Протекает при - 40°С в реакторе с водяной рубашкой для нагревания или охлаждения. Основные технологические среды в производствах двуокиси хлора — соляная и серная кислоты, хлорат натрия, двуокись серы, хлор и, собственно, двуокись хлора — являются коррозионноагрессивными веществами. Поэтому выбор конструкционных материалов и способов защиты для оборудования указанных производств представляет сложную задачу. [c.271]

Исходный хлорат натрия получают путем электролиза хло-рид-хлоратного раствора, выходящего из реакторов для синтеза двуокиси хлора. Этот раствор содержит всего 20—30 г/л ЫаСЮз и сильно разбавлен водой, выделяющейся при реакции восстановления и вводимой с соляной кислотой. Поэтому до электролиза раствор предварительно упаривают. Получаемая в процессе восстановления хлората натрия двуокись хлора направляется на абсорбцию водой, а побочно образующийся хлор используется для получения гипохлорита натрия. В цехе электролиза имеются также ванны, в которых получаются хлор и водород, направляемые на синтез НС1, необходимой для восстановления хлората натрия. Получаемый в этих же ваннах едкий натр используется в производстве гипохлорита натрия, направляемого на отбелку ткаией. [c.410]

По метанольному способу получают наиболее чистую двуокись хлора содержание свободного хлора в газовоздушной смеси, выходящей из реакторов, не превышает 4% от количества СЮг. Для получения отбеливающего раствора газы из реакторов поступают в абсорберы, орошаемые охлажденной до 4 С водой. [c.73]

Пример П-1. Хлористый сульфурил разлагается в реакторе непрерывного действия на хлор и двуокись серы , [c.56]

Окисление или восстановление в газовой фазе происходит значительно быстрее, однако эти методы также имеют ряд недостатков. Скорость превращения серы в двуокись серы зависит от температуры в реакторе и от концентрации кислорода в газе-носителе. В результате восстановления серы образуется сероводород, содержащий примеси НС1, НВг, H N и т. п., если в молекулу анализируемого вещества входят хлор, бром, азот и др. Сероводород трудно отделить от этих примесей, особенно в малых пробах массой порядка микрограмм. В результате методы становятся неспецифичными для определения HjS. Кулонометрическое определение серы также затруднено в присутствии иодида и цианида [283, 244]. Спектрофотометрические методы недостаточно точны и чувствительны, кроме того, эти методы с трудом поддаются автоматизации. [c.96]

Образующаяся в растворе двуокись хлора выдувается и разбавляется воздухом во избежание возможности о<бразования взрывоопасной концентрации СЮг. Воздух поступает в третий снизу реактор. Паротазовая смесь, состоящая из IO2, хлора, воздуха и паров воды поступает из верхнего реактора в абсорбер 9, орошаемый холодной водой, поглощающей двуокись хло- [c.410]

Двуокись хлора, получаемая по способу ЛТИ ЦЕП, образуется с реакторе восстановлением хлората хлоридом в присутствии серной кислоты. Газ (двуокись хлора и хлор), полученный в реакторе, разбавляется воздухом и за счет разрежения, созданного паровым эжектором, протягивается через абсорбер, орошаемый водой. Непоглощепный х.лор и остатки двуокиси хлора поступают в хвостовую батипю, где поглощаются раствором едкого натра. [c.229]

Сульфохлорирование осуществляется в реакторе с кислотоупорной футеровкой (например, из винипласта) с большим количеством широких стеклянных труб с ртутными лампами. Двуокись серы и хлор в соотношении 1,1 1 подаются в нижнюю часть колонны, которая заполнена циркулирующим жидким углеводородом. При атмосферном давлении и 25—30 °С (процесс экзотермичен и смесь охлаждается с помощью холодильника) через 4—18 часов (в зависимости от получаемых суль-фохлоридов) реакция оканчивается. Образовавшаяся смесь мо-носульфохлоридов с различными примесями называется м е р- [c.496]

Для получения продуктов сульфсхлорирования, бедных дисульфохлоридами, процесс ведут до 30%-ной конверсии парафинов при подаче на 10 м парафинов 35 л смеси SO2 и СЬ в 1 ч. Длительность реакции около 16 ч. На установке имеется 5—6 реакторов, работающих последовательно. В отходящем из реактора газе содержится преимущественно хлористый водород, который абсорбируется водой при этом образуется соляная кислота концентрацией 36—38%. Для снин<ения содержания в кислоте двуокиси серы, которая также поглощается водой, ее отдувают воздухо.м (двуокись серы содержится в отходящем газе в связи с тем, что она берется в избытке по отношению к хлору). [c.305]

Обработка отходящих газов. Газы, выходящие из реактора, содержат все инертные примеси исх0 дных реагенто1В (азот, кислород и двуокись углерода из хлор-газа, метановые углеводороды—из олефинов), а также непрореагировавший углеводород и немного хлористого водорода, образовавшегося в результате побочной реакции замещения. Кроме того, газы уносят с собой пары продукта в количестве, соответствующем давлению его паров при температуре реакции. Если температура достаточно высока (>40 °С), газы пропускают прежде всего через конденсатор 5, конденсат из которого стекает сборник 10 сырого продукта или обратно в реактор. Затем для улавливания унесенного продукта реакции газ поступает в аппарат 6, орошаемый продуктом реакции, охлажденным до минус 10 —минус 15°С в рассольном [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология