Метанольный способ

По метанольному способу получают наиболее чистую двуокись хлора содержание свободного хлора в газовоздушной смеси, выходящей из реакторов, не превышает 4% от количества СЮг. Для получения отбеливающего раствора газы из реакторов поступают в абсорберы, орошаемые охлажденной до 4 С водой. [c.73]

При метанольном способе производства сырьем для получения 2, 4, 5 трихлорфенолят меди являются 1, 2, 4, 5 тетра- [c.103]

ИЗ которого омылением можно получить амин. В качестве растворителя можно применять также диоксан [6], В качестве других побочных продуктов при разложении по Гофману получаются мочевины и ацилмочевины, но образование обоих этих продуктов можно свести к минимуму, гомогенизируя реакционную среду и ускоряя превращение амида [7]. Для ускорения этого превращения можно выделять соответствующий N-галогензамещенный амид и добавлять его к метанольному раствору метилата натрия Другим способом омыления уретана является отгонка его от 3—4 ч. гидроокиси кальция [7]. [c.562]

Работая в градиентном режиме с водно-метанольными и водно-ацетонитрильными растворами, всегда следует ежедневно дегазировать растворители наилучшим из возможных способов, особенно если используют градиент на стороне низкого давления. Никогда не будет лишним иметь на выходе из детектора клапан или гидравлическое сопротивление, поддерживающее в кювете детектора избыточное давление около 0,05 — [c.30]

Производство ПВС непрерывным способом (рис. УП.4) включает следующие операции омыление ПВА, измельчение ПВС, отжим и промывка, сушка. 25%-ный метанольный раствор ПВА, нагретый до 50 °С, подают в двухшнековый омылитель 2— горизонтальный аппарат овального сечения, снабженный обогревающей рубашкой, внутри которого вращаются с частотой 0,25 об/с навстречу друг другу два шнека. Производительность омылителя 270 кг/ч. Вместе с раствором ПВА в омылитель вводят водно-метанольный раствор едкого натра, приготовленный в соотношении, % (масс.) [c.129]

Омыление некоторых сложных эфиров можно ускорить вторым способом. Обычно для омыления сложных эфиров применяют спиртовую (метанольную) щелочь. Однако некоторые эфиры омыляются с трудом, а температура кипения метанола слишком низка для того, чтобы реакция прошла за достаточно короткий промежуток времени. Эту трудность можно обойти, используя в качестве растворителей высшие спирты. [c.615]

Семенов и Гуревич разработали способ метанольного выделения НКС и фенолов из фракции смолы, выкипающей да< 325 °С [3]. Раудсепп с сотрудниками предложил использовать 25—40%-ные растворы метанола для выделения двухатомных фенолов 3]. В настоящей работе основное внимание обращено на выделение НКС, поскольку они представляют собой наиболее своеобразную и характерную часть смолы, определяющую ее важнейшие физико-химические свойства. [c.8]

В настоящее время более половины водорода в аммиачном и почти весь в метанольном производствах получают способом шахтной каталитической конверсии природного газа. [c.85]

Полиакриламид обычно получают полимеризацией 4—9%-ных водных растворов акриламида в окислительно-восстановительной среде в присутствии специальных инициаторов триэтаноламина, персульфата калия или аммония и гидросульфита натрия. Высокомолекулярный полимер может быть получен только из хорошо очищенного акриламида. Известны способы суспензионной и эмульсионной полимеризации водно-ацетоновых и водно-спиртовых, в частности водно-метанольных, растворов акриламида. В этом случае концентрация мономера в реакционной смеси может быть повышена до 40%.-Гетерофазная полимеризация позволяет получать полимер в твердом виде, а изменение соотношения воды и спирта — регулировать молекулярную массу полимера. [c.43]

Мощность технологической линии составляет до 80 тыс. т хлорметанов в год. Единичная мощность агрегатов прямого хлорирования— 12—14 тыс. т окислительного хлорирования — 5—15 тыс. т получения метилхлорида — 10—20 тыс. т. Удельный расход сырья по метанольному способу метанола — 0,383 т/т хлора —0,847 т/т ( H2 I2 — 11,8% H I3 —58,8% СН4 — 28,4%) по метановому способу ( сбалансированная по хлору схема) метана—1,17 т/т хлора — 0,89 т/т, что более чем вдвое меньше по сравнению с прямым хлорированием метана. Расход электроэнергии 0,113 т-кВт-ч и 0,280 т-кВт-ч соответственно. [c.74]

Этот способ основан на применении в качестве хемосорбента раствора МЭА или ДЭА в метаноле. Такой абсорбент поглощает HjS, СО2, меркаптаны, углеводороды и воду. Абсорбция ведется при 35 °С, а регенерация при 80 °С. Это обусловливает низкий расход теплоты на регенерацию по сравнению с водными растворами аминов. Процесс изучен [29] при давлении 3 МПа, при этом достигнута высокая степень очистки H2S (0,3 ррм), OS (0,1 ррм), СО2 (10 ррм). Побочные реакции аминоь с СО2 и OS в метанольном растворе идут в 10 раз медленнее, чем в водном растворе МЭА, и в 100 раз медленнее, чем в водном растворе ДЭА. Коррозия оборудования при этом практически отсутствует. [c.24]

В абсолютном спирте, т. е. без катализаторов. Эфиры всех кислот, кроме муравьиной, дают при этом хорошие выходы соответствуюш,их первичных спиртов. Впоследствии были разработаны удобные каталитические способы. В. Шраут с сотрудниками [78] нашли, что эфиры карбоновых кислот при 200 ат и 300—400 в присутствии смешанных окисных катализаторов (типа метанольных) из СиО и Сг.Рз, в зависимости от условий, могут давать высокие выходы соответствующих спиртов или углеводородов (в результате более глубоко идущего восстановления -СН,ОН до —СНз). [c.403]

С этой же целью можно использовать и другие кислоты, но лишь при повышенных температурах (например, кипящая трифторуксусиая кислота, кипящий, насыщенный метанольный раствор НС1). Восстановление натрием в жидком аммиаке — еще один способ удаления Bz-rpynnu. Однако при этом удаляются также тозильные (см. ниже) и бензильные группы, а все метионины деметили-руются с образованием гомоцистеина. [c.72]

Очистка линолевой кислоты превращением ее в тетрабромид и последующим дебромированием считалась в течение многих лет вполне достаточной на основании того, что полученная таким образом кислота имела йодное число, близкое к рассчитанному. Однако, как теперь установлено, очищенная этим способом линолевая кислота содержит до 12% геометрических или структурных изомеров. Современный общепринятый метод выделения этой цис-цис-лиеновой кислоты основан на том, что она не образует устойчивого соединения включения с мочевиной (Сверн). Кислотную фракцию, выделенную при омылении семян сафлора, добавляют к метанольному раствору рассчитанного количества мочевины, необходимого для осаждения насыщенных и мононенасыщенных кислот. При фракционной перегонке вещества, выделяемого из маточного раствора, получается чистая линолевая кислота. [c.590]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

Возврат метанола из насадочной колонны в реактор переэтерификации удлиняет процесс переэтерификации, вызывает необходимость установки больших мощностей для нагрева реактора, доходящих до 180 кВт при партии 2—2,2 т по диметилтерефталату. Предложено [7] исключить возврат метанольной флегмы. Над реактором переэтерификации устанавливают два последовательно расположенных конденсатора, работу которых регулируют так, чтобы после первого температура паров составляла около 140 °С, а после второго — 70—75 °С. В первом конденсаторе получают флегму, состоящую в основном из этиленгликоля, который при отекании вниз смывает возогнавшийся диметилтерефталат. Во втором конденсаторе-холодильнике охлаждают пары метанола, но не допускают их конденсации. При таком способе работы уходящие пары метанола содержат не более 0,5% (мол.) этиленгликоля. Описанная система является усложненным вариантом колонны с обратным холодильником. [c.150]

Окиси трис-(алкилбензил) фосфинов до сих пор получены не были. Для получения окисей замещенных трибензилфос-финов мы использовали метод [1], -изменив способ обработки реакционной смеси вместо однократной обработки реакционной смеси раствором сульфита натрия проводили дополнительную обработку насыщенным раствором едкого натра, после чего полутвердую массу обрабатывали последовательно активированным углем в метанольном растворе и водным раствором сульфита йатрия. [c.114]

Ион тетракарбонилферрата Fe( 0)4 (обычно его получают из Fe( 0)5 и метанольного раствора гидроокиси калия) является сильным восстановителем и при подкислении реагирует с окси-производными серы, селена, теллура [57], мышьяка, сурьмы и висмута [58] с образованием многоядерных мостиковых комплексов. (Вероятно, реакция происходит между Н2Ре(СО)4 и окси-кислотами.) Возможно, реакции этого типа удастся распространить на другие анионы карбонилов, хотя до настоящего времени 9ту реакцию использовали почти исключительно для получения соединений железа и в меньшей степени кобальта [26, 59]. Так, ноны сульфита, селенита и теллурита реагируют при 0° в присутствии серной кислоты с образованием РезХ2(СО)д (X = 8, Se, Те). Аналогичные реакции происходят с Ре2(С0) и Рез(СО)"", но при этом образуется также Рез(СО)12 [57]. Менее удобный способ полученпя этих комплексов основан на реакции элементов, железа и X с окисью углерода при давлении 250 атм и температурах порядка 100—250° в течение 15—20 час. Выход составляет 10—15%, и при этом образуется также Ре(С0)5 [60]. [c.285]

Некоторые реакции окисления аренов уже были рассмотрены в разд. 2.З.6.7. Здесь основное внимание будет уделено окислению боковых цепей в аренах п окислению аренов в хиноны. Окисление незамещенных ароматических колец, сопровождающееся снижением энергии стабилизации, требует жестких условий, о чем упоминалось ранее (см. разд. 2.5.7), и представляет препаративную ценность, по-видимому, только в случае полициклических углеводородов. Так, озонирование антрацена смесью озона и азота дает после обработки щелочным пероксидом водорода 9,10-антрахинон с выходом 73%. При озонолизе фенантрена в метанольном растворе с последующей обработкой иодидом калия (для удаления промежуточных пероксидов) образуется бифенил-2,2-дикарбоксальде-гид с отличным выходом. Озонолиз пирена (уравнение 193) позволяет получать с удовлетворительным выходом функционально замещенные производные фенантрена, в которых заместители находятся в положениях 4 и 5. Такие соединения трудно получить иным способом. [c.414]

Содержание метоксилов в лигнине Класона из метанольных экстрактов составляло 24%, в лигнине из древесных остатков — 21 %, а в лигнине Класона из исходной древесины приблизительно 22%- Следовательно, некоторые группы в лигнине, чувствительные к метилированию, были, вероятно, защищены при экстракции или связью с углеводами, или каким-либо другим способом, но так, что они не метилировались in situ. Однако после того, как лигнин был отделен от других составных частей древесины, эти группы становились чувствительными к метилированию метанолом. [c.523]

Спустя 4 дня, древесина была обработана обычным способом. Метанольный же остаток был обработан щелочью, метилирован и окислен. В результате этой обработки были получены нерадиоактивные вератровая и дегидродивератровая кислоты и 3— 4% радиоактивной изогемипиновой кислоты. Это указывало иа [c.814]

Полигексаметиленадипамид производится по периодическому способу (рис. ХУЛ), включающему следующие операции приготовление соли АГ, поликонденсацию, центрифугирование, из-мельчещгё и сушку полимера. Соль АГ получают смешением метанольных растворов адипиновой кислоты и гексаметилендиамина в смесителе 1. Выделившаяся при охлаждении соль АГ осаждается в промежуточной емкости 2 и отжимается на центрифуге 3 от метанола, направляемого затем на регЁнерацию. [c.225]

В процессе гидролиза кроме расщепления гликозидных связей происходит частичное деметилирование и разрушение освобождающихся метилированных моносахаридов. Оба эти процесса искажают результаты, получаемые при метилировании, поэтому расщепление следует проводить в максимально мягких условиях. К сожалению, до сих пор выполнено мало систематических исследований по сравнительной оценке различных способов гидролиза метилированных полисахаридов (см. ). Однако известно, что соаяная кислота или метанольный раствор хлористого водорода обладают значительным разрушающим и деметнлирующим действием, серная кислота — гораздо меньшим, а муравьиная не вызывает деметилирования, но в жестких условиях может разрушить моносахариды. [c.495]

При детектировании вторым способом в качестве универсальных реагентов используют концентрированные кислоты, в первую очередь — серную кислоту. После опрыскивания пластин некоторые соединения видны на холоду, многие проявляются после нагревания при разных температурах. Для обнаружения химически инертных соединений к серной кислоте добавляют 5% азотной кислоты или окислители (КМпО , К2СГ2О7). В качестве общих реагентов на органические соединения используют фосфорную, хлорную и другие кислоты. Широко применяют в ТСХ, как общий реагент, иод (пары, опрыскивание метанольным раствором иода). Описано много других общих реагентов, применяемых в ТСХ. [c.364]

Из рассмотренных способов получения формиата натрия наибольший интерес представляет метод с использованием спиртовых растворов П1 елочи [76]. Недавно такой процесс был исследован и воспроизведен на опытной установке. Реактор представлял собой барботажную коЛонну, в Ьерхнюю часть которой подавали метанольный раствор щелочи, в среднюю — газ, а с низа колонны отбирали раствор формиата натрия. Авторы установили, что растворители по эффективности влияния на процесс можно расположить в ряду метанол >> вода этанол >> пропанол. [c.40]

Методика. 22 г силикагеля Г фирмы Мегск смешали с 0,5 г светящегося вещества 23-супер и нанесли обычным способом на пластинки (стр. 16). Нанесли в виде пятен пробы (50 цг) из метанольных растворов разделяемых смесей эфиров и отдельных компонентов. После разделения отметили иглой адсорбционные пятна, локализуемые при облучении коротковолновым УФ-светом (254 лц). Эти пятна и находящиеся на одной с ними высоте равновеликие пятна в области свободного силикагеля, используемые для холостых промеров, соскоблили лезвием безопасной бритвы и перенесли в маленькие пробирки (05) по Горбаху, после чего несколько раз обработали порциями экстрагента (метанол) по 2 ма, используя магнитную мешалку. Экстракты профильтровали с помощью устройства Горбаха через стеклянные фильтрующие таблетки 04, применяя небольшой вакуум, и собрали в мерные колббчки емкостью 10 мл. После заполнения мерных колбочек экстрагентом провели измерения спектрофотометром в области макси- мума поглощения, учитывая значения для холостых проб. [c.62]

Непредельные кремнийоргапические соединения определяют [37] амнерометрическим титрованием (с платиновым вращающимся анодом) метанольным раствором Вга в среде СН3ОН (насыщенного бромидом калия) на фоне 4 М соляной кислоты или раствором Вгз в уксусной кислоте в среде безводной уксусной кислоты (также насыщенной бромидом калия). Этим способом определяют винильные и аллильные группы при их содержании более 10 %. [c.89]

Другой способ приготовления ионообменников на основе ПЭИ связан с получением привитых сополимеров или продуктов конденсации этиленимина или ПЭИ на поверхности нерастворимых полимерных материалов (целлюлозы [190—194], лигнина [195, 196] и др. [197, 198]). Так получено большое число промышленно важных ионообменников, а также чрезвычайно прочные полупроницаемые анионообменные мембраны (пропиткой целлюлозной бумаги метанольным раствором ПЭИ и эпихлоргидря-на) [199], которые находят практическое применение в электрохимических процессах. [c.223]

Метилирование кислот проводили метанолом в присутствии серной киблоты. Другие способы метилирования, а именно, хлористым тионилом, диазометаном в эфирном и метанольно-эфирном растворах оказались непригодными вследствие образования побочных продуктов с ненасыщеными кислотами, что искажало результаты анализа. Полученные нами результаты указывают на то, что калибровочные коэф- фициенты ненасыщенных кислот с 1—3 двойными связями в случае применения пламенно-ионизационного Детектора равны в пределах ощибки эксперимеАта (5% отн.) коэффициентам насыщенных кислот с той же длиной углеродной цепи. [c.202]

Но полученный при неполном окислении природного газа метанольный продукт может быть использован как ингибитор гид-ратообразования при транспортировании природного газа. Поэтому созданию локальных установок неполного окисления природного газа до метанольного продукта непосредственно на газовых промыслах уделяется особое внимание [158]. Процесс окисления природного газа до метанола может проводиться двумя способами гомогенным [159] и каталитическим [160—162]. Для достижения высокой селективности по целевым продуктам неполное окисление метана илн его гомологов необходимо проводить при высоких температурах (300—500 °С). Продукты же окисления метана — метанол и формальдегид — при этих температурах нестабильны и принимают участие в последующих реакциях дегидрирования и окисления с образованием побочных продуктов — воды, диоксида и оксида углерода, водорода. [c.197]

В сообщении о результатах тщательного изучения второй ступени диссоциации фосфорной кислоты в воде и в растворах, содержащих 10 и 20 вес. % метанола с помощью гальванического элемента без переноса, составленного из водородного и хлорсеребряного электродов, Эндер, Телчик и Шефер [30] высказали мнение, что активность ионов водорода является общей мерой кислотности. Однако они не предложили способа ее оценки в неводных и смешанных среда . Аналогичного вида гальванический элемент был применен Парксом, Крокфордом и Найтом [31] для определения величины раН цитратных и фосфатных буферных растворов в водно-метанольном растворителе, содержащем 10 и 20 вес. % метанола. Величина раН была определена как отрицательный логарифм активности ионов водорода (молярная шкала). Коэффициент активности ионов водорода принимает значение, равное 1, при бесконечном разбавлении в каждом из смешанных растворителей. Поэтому рйН = —lg( H-si/H) (где коэффициент активности у выражен в шкале молярности с). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология