Едкий натр ванны

Моечная ванна 13 предназначена для смыва с поверхности баллонов остатков краски и раствора едкого натра. Ванна имеет стол разгрузки 12 и ролики 11 для вращения баллонов. Вода для промывки баллонов поступает по трубопроводу 10. [c.141]

Определить а) теоретическую работу тока для получения 1 кг натрия при электролизе расплавленного едкого натра и б) к. п. д. установки, если напряжение на зажимах ванны равно 5,0 в и выход по току 40%. [c.261]

По окончании полимеризации (до содержания свободного мономера не более 3%) в реактор добавляют метанол в таком количестве, чтобы получить 28—33%-ный раствор поливинилацетата. Растворение поливинилацетата проводят при слабом кипении смеси (температура около 60°С) в течение 12—15 ч метанол вводят в два-три приема. Поливинилацетатный лак передавливают после охлаждения в аппарат для омыления 10, в который добавляют метанол для разбавления лака до модуля ванны 1 3,7. Сюда же из отстойника 11 через мерник 12 подают 4—5%-ный метанольный раствор едкого натра порциями в несколько приемов. Омыли-тель 10 представляет собой цилиндрический аппарат емкостью 20—40 м с мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 13. [c.40]

Древесную целлюлозу разрыхляют на трепальной машине 1 и подают в смеситель с Z-образными мешалками 2, в котором она обрабатывается 50%-ным раствором едкого натра при 20—30°С и модуле ванны 1 3 в течение 3 ч. Полученную щелочную целлюлозу (алкалицеллюлозу) загружают в реактор-автоклав 4, снабженный рубашкой и якорной мешалкой. В реактор загружают также этилирующую смесь пз мерника 5 и твердый едкий [c.105]

Для удаления наращенного осадка олова катод погружали в ванну расплавленного металла. Отработанный раствор поступал в испарители и на обезвоживание, катоды использовали вновь в электролизных ваннах. Получаемый едкий натр возвращали в плавку. [c.286]

Кислород является побочным продуктом при техническом получении водорода электролизом воды. Обычно используют щелочные ванны, содержащие около 25% едкого натра кислород при электролизе выделяется на аноде. [c.560]

Производительность ванны достигает 10 кг натрия в сутки и при этом выход по току в ней, если работают с очень чистым едким натром, не выше 40%, а обычно несколько ниже. Расход энергии около 15 квт-ч на 1 кг натрия. [c.308]

Таким образом, отличительными признаками конструкции ванны Кастнера являются ввод катода снизу через дно ванны и разделение анодного и катодного пространств диафрагмой из металлической сетки. Однако при работе с техническим едким натром, содержащим примеси силикатов, железа, поваренной соли и другие, сетка забивается окисью железа и губчатым железом и деформируется или разрушается, требуя в том и другом случае частой замены. Кроме того, в присутствии силикатов и железа в электролите на катоде образуются корки, растворимость металла в плаве повышается, выход потоку резко падает, а напряжение возрастает. [c.308]

Для включения ванн в работу их необходимо залить расплавленным электролитом — едким натром, содержащим 12—14% соды. Такой содовый расплав готовится в специальных аппаратах — чугунных котлах с огневым или электрическим обогревом. В процессе электролиза едкий натр разлагается и для поддержания постоянного количества электролита в ванне, что наблюдается по высоте уровня электролита, в ванну периодически (1—2 раза в смену) доливают расплав. Этот расплав содержит только расплавленный едкий натр. [c.309]

Определите а) конечные концентрации медного купороса, формальдегида и едкого натра в ванне б) долю затрат формальдегида на парциальные процессы при химическом меднении. [c.196]

Определите конечные концентрации медного купороса, формальдегида, едкого натра и формиата натрия в ванне (без учета механических потерь раствора в ходе процесса) [c.225]

С натриевого электролизера нагрузкой 8000 А, залитого расплавом едкого натра, за сутки получено 85 кг металлического натрия при среднем напряжении на ванне 5,0 В. [c.300]

Производство электролитического водорода основано на электролизе воды постоянным током в электролизных ваннах (электролизерах) различных конструкций. В качестве электролита обычно используется водный раствор едкого кали или едкого натра. Электролизеры в зависимости от расположения электродов и способа подведения к ним элёктротока подразделяются на моно-полярные и биполярные. Наиболее распространены открытая мо-нополярная ванна с двойными плоскими металлическими электродами, подвешенными в стальном ящике (кожухе) ванны параллельно один другому и погруженными в электролит, и фильтр-прессные биполярные ванны, состоящие из ряда соединенных одна с другой электролитических ячеек с размещенными между ними электродами. [c.59]

В настоящее время каустическую соду (МаОН)ихлор в промышленности получают электролизом поваренной соли в электролитических ваннах с ртутным катодом (рис. УПМб) или с диафрагмой (рис. VIII-17) 1[107]. В США 66% продукции получают диафрагменным сгюсобом. В СССР наибольшее применение нашел способ электролиза с ртутным катодом, так как получаемый продукт отличается высокой степенью чистоты. Кро Ме того, данный способ более экономичен в сравнении с диафрагменным. Существенным недостатком способа является образование токсичных ртутьсодержащих отходов. Образовавшуюся амальгаму натрия разлагают на специальных насадках из соединений различных металлов (циркония, вольфрама), а также графита на едкий натр и водород, а ртуть вновь возвращается в камеру электролиза (см. рис. УПМб). [c.252]

Поливинилацетатный лак, нагретый до 50— 55 °С, непрерывно шестеренным насосом / (рис. 23) подается в аппарат-омылитель 2. Туда же непрёрывно из смесителя 3 поступает метанольный раствор щелочи, содержащий около 91% метанола, 6,5% воды и 2,5% едкого натра. Модуль ванны по поливинилацетату составляет 1 3,5. [c.38]

Полного ацеталирования поливинилового спирта Полученную суспензию ПВБ передавливают в достигнуть не удается, поэтому технические поливи- промыватель 7, в котором ее промывают обессолен-нилацетали содержат кроме ацетатных и ацеталь- ной водой при модуле ванны 1 8. Отработанные ных групп 15—20 мол. % гидроксильных групп. промывные воды не должны содержать соляной Производство поливинилацеталей осуществляет- кислоты. Отсос маточного раствора осуществляется ся различными методами. Эти методы можно раз- при помощи специальных фильтров, вмонтирован-делить на две группы пых в конусное днище аппарата 7 или опускаемых совместное омыление поливинилацетата и аце- в этот аппарат во время отсоса, талирования поливинилового спирта без выделения Далее ПВБ промывают 0,02%-ным водным распоследнего (однованные методы) твором едкого натра (стабилизация), поступающим раздельное получение поливинилового спирта и из емкости 8, при 55°С. Модуль ванны 1 8, про-его ацеталирование (двухванные методы). должительность промывки 2 ч. [c.41]

Образующийся сироп (раствор этилцеллюлозы) выгружают в высадитель 6 и подают туда воду до достижения модуля ванны 1 20. Осаждение этилцеллюлозы происходит при 84—100°С в течение 1 ч. При этом легколетучие жидкости (эфир, спирт, бензол и хлористый этил) отгоняются и конденсируются в холодильниках 7, 8. Конденсат разделяют в отстойнике 9 и верхний слой направляют в емкость 10, а нижний — в емкость 11. Этилцеллюлозу после осаждения вместе со щелочно-солевым раствором струей воды подают в нутч-фильтр 12 для промывки. Крупные куски продукта измельчают в мельнице 13. Этилцеллюлозу отмывают от хлористого натрия и едкого натра водой при модуле 1 12 и температуре 60—65 °С. После промывки суспензия этилцеллюлозы поступает при перемешивании в мутильник 14, а затем в центрифугу 15. От- [c.106]

Один из этих методов синтеза заключается в следующем о-окси-бензальацетофенон, полученный из о-оксиацетофенона и бензальдегида, нагревают с разбавленной спиртовой соляной кислотой или, еще лучше, обрабатывают спиртовым раствором едкого натра, в результате чего он перегруппировывается в фл а ван он, т. е. в дигидрофлавон. Последний бромируют, а бромпроизводное обрабатывают щелочью ири этом отщепляется бромистый водород и получается флавон [c.680]

Предпринимались многочисленные попытки извлечения сурьмы гидрометаллургическими и гидроэлектрометаллургическими путями. Например, Н. А. Изгарышев и С. А. Плетенев предложили выщелачивать бедные сурьмяные руды оборотным раствором NaOH и K N. После отделения раствора от остатка и фильтрования щелока подвергались электролизу в ваннах с железными анодами, помещенными в диафрагму. Католитом служил раствор от выщелачивания исходного материала едким натром, содержащим 0,13% K N, анолитом — раствор соды. [c.272]

Для удобства взятия навески на пипетке сделать метку, соответствующую объему 1 мл. Тщательно перемешать до полного растворения ангидрида. По истечении 5 мин титровать раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Для взятия навески уксусного ангидрида можно пользоваться также специальной пипеткой для взвещи-вания и ампулами. В случае пользования ампулами титровать в толстостенной банке с притертой пробкой. Ампулу разбить под слоем жидкости. В другую коническую колбу на 300 мл (с притертой пробкой) налить 100 мл раствора анилина. Внести вышеуказанным способом 2 мл уксусного ангидрида. Колбу закрыть, содержимое тщательно перемешать (выпадает белый осадок) и титровать раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.182]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне). — Прибор (см. рис. 54). — Газометр с кислородом. — Аппарат Киппа. — Барометр. — Термометр комнатный. — Линейка металлическая. — <3клянка промывная. — Штатив с пробирками. — Ложечки для сжигания, 2 шт.— Цилиидрм стеклянные, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Пробка с газоотводной трубкой. — Стекла к цилиндрам, 2 шт. — Воронка. — Ванна стеклянная. — Лучины..— Хлорат калия. — Двуокись марганца. — Перманганат калия. — Персульфат аммония. — Цинк, гранулированный. — Уголь кусковой. — Сера кусковая. — Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.— Серная кислота разбавленная (1 6). — Перманганат калия, 0,1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Хлорид марганца, 0,5 н. раствор. — Раствор индиго или индиго красного. — Вата. [c.157]

Для работы требуется Воронка для горячего фильтрования.— Прибор для фильтрования при уменьшенном давлении. — Стакан емк. 50 мл. — Стакан емк. 00мл. — Цилиндр мерный емк. 50 мд. — Воронка. — Чашка фарфоровая.— Ступка фарфоровая. — Штатив с пробирками. — Ванна стеклянная.—Стекло часовое. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Проволока платиновая. — Ножницы. — Пластинка алюминиевая. — Бумага наждачная. — Бумага лакмусовая. — Бумага куркумовая. — Бумага свинцовая. — Бумага фильтровальная. —Кусочки белой ткани. — Асбест листовой. — Алюминий, стружка. — Алюминиевая пыль. — Магний, лента. — Цинк гранулированный. — Сера порошком. — Бура безводная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная.— Соляная кислота концентрированная. — Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Нитрат ртути (11), [c.223]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Для работы требуется. Прибор (см. рис. 76). - Штатив с пробирками. — Веронка для фильтрования под уменьшенным давлением. — Ванна стеклянная.— Чашка фарфоровая. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Стакан емк. 50 м.л. — Воронка. — ТерЯометр до 100 "С. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ткань. — Бумага фильтровальная — Медные стружки. — Цинк. — Сера в порошке. — Сульфит натрия кристаллический. —Сульфат железа (11) свежеперекристаллизонан-8ый. — Сульфат натрия. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Тиосульфат натрия, [c.290]

Растворимость натрия в электролите зависит от температуры электролита, а скорость растворения — от величины поверхностей катода и зеркала натрия в сборнике, от примесей в электролите. С повышением температуры растворимость резко возрастает. Поэтому высокий выход по току возможен только при поддержании возможно низкой температуры католита. Для снижения температуры плавления электролита к едкому натру добавляется 12—14% кальцинированной соды МагСОз- Кроме того, для отвода избыточного тепла, выделяющегося при электролизе, католит следует ис усственно охлаждать, например, пропусканием воздуха через специальные каналы в корпусе ванны или в катоде. [c.305]

Конструкция электролизеров. Первым аппаратом, который был применен в заводских условиях для получения натрия электролизом расплавленного едкого натра, была ванна Каст-нера (1890 г.). Эта ванна (рис. 131) представляет собой железный котел /, вмонтиро-ва-нный в кирпичной кладке. Котел имеет внизу тубус 2, через который проходит металлический стержень. Этот стержень оканчивается сверху небольшим железным или медным цилиндром-катодом 3. Стержень удерживается в трубке при помощи застывшего электролита. Над катодом расположен сборник натрия 4, диаметр которого несколько больше, чем у катода верхняя его часть делается сплошной, переходящей ниже в сетку 5, [c.307]

Так как технический едкий натр (каустик) содержит 2—2,5% соды и другие примеси, то при каждой доливке работающих ванн несодовым расплавом в электролит вводятся его примеси (ЫэгСОз, Na l, СаО, РегОз и др.). Кроме того, поверхность электролита в ваннах соприкасается с атмосферным воздухом, так как крышки на ваннах не герметичны. Едкий натр жадно поглощает СОг из воздуха и превращается в соду. В результате с течением времени в расплаве увеличивается содержание соды и других примесей. [c.310]

Как видно из схемы (рис. 25), установка состоит из пяти склянок Дрекселя, соединенных встык или посредством стеклянных трубок, так как резина адсорбирует нафталин. Источник газа присоединен к склянке i с 10% раствором серной кислоты, служащей для поглощения из газа аммиака. В склянке 2 налито 75 мл, а в 5 и 4 — по 50 мл рабочего раствора пикриновой кислоты для поглощения нафталина. Склянки с раствором пикриновой кислоты помещены в ванну со льдом. Последняя скляйка 5 с 30% раствором едкого натра предназначена для удаления сероводорода, который может вызвать коррозию счетчика газа. [c.69]

Лужение производится в стальных ваннах, похожих по конструкции на ванны электрохимического обезжиривания. В ваннах находится щелочной электролит, содержащий 85—ПО г/л четыреххлористого олова ЗпСи-ЗНгО, 8—12 г/л едкого натра и 10—15 г/л уксуснокислого натрия СНзСООМа (ГОСТ 199—68). Один раз в смену в ванну Л0ба1вляется 1-2 г/л перекиси водорода Н2О2. Едкий натр и уксуснокислый натрий поддерживают определенную щелочность раствора, перекись водорода добавляется для предотвращения образования рыхлых оловянных покрытий. Температура [c.248]

Реакция (9). Реакция с-никкелем на гуанилмоче-в и н у.—К 25 слг3 раствора прибавляют 5 си3 никкелевого реактива и затем" 10 ел 3 10% раствора едкого натра. Оставляют в ледяной ванне 1 час, потирая по временам палочкой о стенки сосуда. Пропускают через небольшой фильтр и промывают один раз водой, собирая отдельно фильтрат и промывные воды. (Оранжевый кристаллический осадок присутствие гуанилмоче в й-н ы). Употребляют фильтрат для реакции 10. Промывные воды отбрасывают. [c.106]

Приготовление электролита. В отдельных емкостях в горячей воде растворяют расчетное количество сульфата меди к едкого иатра. Раствор сульфата меди отфильтровывают в рабочую ванну, доливают горячей водой до 1/2 объема н добавляют прн перемешивании расчетное количество кускового сахара, полностью его растворяя. Растворы охлаждают до комнатной температуры. Затем в рабочую емкость ие-больплими порпиями добавляют при Ъерсмепшваинн раствор едкого натра Раствор доливают водой до рабочего уровня н прорабатывают током в течение 48 ч. [c.212]

Точкой называют количество миллилитров деционормального раствора едкого натра, пошедшего на титрование 10 мл раствора ванны. [c.107]

После травления трубы помещают во вторую ванну - промывочную, где их обмывают водой. Воду после промывки удаляют через трапы в водосток. Промытые трубы на 5 мин помещают в третью ванну с пасси-ватором, где происходит полная нейтрализация оставшейся концентрированной соляной кислоты. Состав пассиватора на 1 м воды 20 кг едкого натра (каустической соды) и 30 кг тринатрийфосфата при температуре 288 К. [c.108]

Третичные амины (обычно бензилового типа) и четвертичные аммониевые соли восстанавливаются до углеводородов с выходом 70—90%. Для восстановления третичных аминов обычно используются водород в присутствии палладия на угле [79], палладиро-, ванного карбоната стронция [80], хромита меди [81] или никеля Ренея [82], метилат натрия в метаноле [83] и бенэилмеркаптап [84]. Четвертичные соли аммония восстанавливаются до углеводородов амальгамой натрия и водой [85, 86], водородом в присутствии палладия на угле и едкого натра [87] и алюмогидридом лития [88]. Ароматические четвертичные соли восстанавливаются путем облучения в спиртовом растворе, но эта реакция не является общей и не приспособлена для синтеза [89] [c.18]

Электролизу подвергают 25—29"й-ные водные растворы едкого калн или 16—Ig o-Hue растворы едкого натра в электролитических ваннах при 60—70°. В качестве катода применяют, главным образо.м, мягкое железо (с шероховатой поверхностью), анода мягкое желечо, гальванически покрытое слоем никеля. Катодные продукты электролиза отделяют от анодных с по ю1иью асбестовой диафрагмы. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология