Хулла

Опыт 3. Провести в ячейке Хулла (описание ячейки, выбор тока и оформление результатов см. в приложении VI) сравнительное изучение влияния плотности тока и температуры на внешний вид покрытий и кроющую способность электролитов. [c.49]

Данные для расчета плотности тока в электролизере типа ячейки Хулла [c.281]

Рис. VII. Схема ячейки Хулла

Данные для расчета плотностей тока в ячейке Хулла приведены в табл. 9 уравнения действительны в интервале л от 0,8 до 8 см. Используют катоды толщиной 0,5 мм. Ток на ячейку устанавливают, исходя из изучаемого интервала плотностей тока еслн, например, в ячейке вместимостью 0,25 дм " проверяют IK от 0,1 до 1 кА/м2 то, согласно расчета, выбранный ток составляет 2—3 А, а 1с 0,4 0,5 кА/м . [c.282]

Для непосредственного определения распределения металла и тока удобно применять угловые ячейки с разборным катодом. Угловая ячейка, в которой катод расположен под углом а = 5Г к аноду, носит название ячейки Хулла. Разборный катод состоит из отдельных секций — узких, изолированных друг от друга пластин. Схема измерения представлена на рис. 3.11. [c.266]

Допустимая плотность тока /к (А/дм ) определяется для ячейки Хулла объемом 250 мл по формуле [c.108]

В настоящее время чаще всего применяется ячейка Хулла [59]. На рис. 12.17 указаны размеры ячейки, изготовленной из термостойкой пластмассы (эти размеры несколько отличаются от английского образца). На стороне длиной 102 мм устанавливается катод, а на стороне 64 мм — анод. В ячейку наливается 250 мл исследуемого электролита. [c.615]

Рис. 64. Рассеивающая и кроющая способности покрытия на электроде ячейки Хулла

На рис. 65,г показано прохождение линий тока в ячейке Хулла, часто применяемой для контроля электролита и мало пригодной для определения рассеивающей способности. Для первичного распределения тока при употреблении сосуда емкостью 1 л действительно равенство [c.110]

X — расстояние какого-либо участка от того края электрода ячейки Хулла, который лежит ближе всего к аноду и имеет наибольшую плотность тока. [c.110]

VA J / 000, где ТУд — число Авогадро, уравнение ХУЛЛ) можно записать в виде [c.449]

Ни один из этих механизмов не доказан. Например, неизвестно, по какой причине в каталитической схеме (4) происходит обмен между Н и СНд (напоминающий перегруппировку Бекмана). Вероятно, ближе к истине—радикальный механизм, допускающий первоначальный крекинг молекул, так как при изомеризации всегда наблюдаются некоторые количества низших и высших углеводородов. Тем не менее даже в новых работах изомеризация трактуется в духе этих услсжных схем. Например, изомеризация я-гексана объясняется Г. Эглоффом, Г. Хулла и В. Комаревским [4] через промежуточные трехчленные циклы [c.557]

Общую схему изомеризации различных замещенных циклогексана, по Г. Эглоффу, Г. Хулла и В. Комаревскому [4], в присутствии катализатора Al lg можно представить следующими схемами [c.574]

Кроющая способность зависит от условий электролиза, природы покрываемого металла, состояния его поверхности (пассивное или активное), неоднородности поверхности металла по составу и структуре, характера предварительной обработки электродов перед покрытием и др. Она характеризует полноту покрытия, так как толщина слоя ие принимается во внимание. На рис. 5 схематично показана разница между кроющей и рассеивающей способностями электролита на электроде в ячейке Хулла. Рассеивающая способность представлена как отношение e /6i, где 62 — толщина покрытия в середине катода, а 61 — на краю катода. Кроющая способность t определяется как величина покрытой поверхности катода в ячейке Хулла. В качестве меры кроющей способности иногда принимают ту минимальную плотность тока, при которой только начинается осаждение покрытия. Для изучения кроющей способности используют угловые катоды с различными углами и длинами углов, щелевые катоды, шлицевые ячейки, Ячейки Хулла или перфорированную шкалу Пэиа, [c.29]

Для определения допустимой плот-иост)1 тока по результаи. м одного 8кспери. ента можег быть использована ячейка Хулла рис. 11), и которой катодная пластина АВ распо.то-гнена под углом к аноду СД. [c.108]

Антипиттинговые добавки вводят лишь при появлении питтинга. Наиболее эффективной является добавка НИА-1. Хорошие результаты обеспечивает и сульфирол-8, но перед применением необходимо проверить его качество в ячейке Хулла. Если блеск получаемых покрытий уменьшается или на них образуется вуаль, такой сульфирол может быть использован только после специальной очистки. Широко применяемое жидкое моющее вещество Прогресс уменьшает блеск, повышает хрупкость покрытий и вызывает сильное пенообразование на поверхности электролита. Введение лаурилсульфата натрия при воздушном перемешивании также вызывает образование обильной пены. Кроме того, возможно пассивирование никеля, что затрудняет нанесение хромовых покрытий. [c.125]

Кроющая способность зависит от условий электролиза, природы покрываемого 1еталла, состояния его поверхности (пассивное нли активное), нео.5иородности поверхности металла по составу и структуре, характера предварительной обработки электродов перед покрытием и др. Она характеризует полноту покрытия, так как толщина слоя ие принимается во внимание. На рнс. 5 схематично показана разница между кроющей и рассеивающей способностями электршита на электроде в ячейке Хулла. Рассеивающая способность представлена как отношение где 62 — толщина [c.29]

Для определения допустимой плотности тока по результа1ам олного экспери-мснта. может быти использована ячейка Хулла (рис. II), и которой катодная пластина ЛВ расположена под углом к аноду СД. [c.108]

Для определения рассеива. си " способности с помощью шелеЕЬ , ячеек (риа, 12, в), ячеек с угловым катодом (рис, 12, а) и ячеек Хулла (рис. 12, б) используется показатель [c.108]

Большой материал по изучению процессов изомеризации на различных катализаторах собран и обобщен в монографиях Иглоффа, Хулла, Комаревского [1186], А. А. Петрова [1788], В. А. Коптюг [1789]. [c.118]

Среди различных каталитических процессов, используемых в нефтяной промышленности, наиболее интенсивно развиваются именно те процессы (каталитический крекинг, каталитический риформинг), в которых существенная роль принадлежит реакции изомеризации углеродного скелета углеводородных молекул. Однако, если особенности изомерных превращений углеводородов под воздействием таких реагентов, как хлористый алюминий, серная кислота и т. д., уже нашли обобщение в известной монографии Иглоффа, Хулла и Комаревского и в ряде более поздних обзоров, то вопросы химизма реакций углеводородов, нротекаюп х в современных гетерогенных каталитических процессах, [c.3]

Еще в 1913 г. было установлено [1], что бутадиен можно получать из органических соединений термическим путем Остромысленский перечисляет 21 метод получения алкадиепов, главным образом бутадиена. В обзоре 1944 г. Иглов и Хулла [3] указали более 85 различных органических реакций, приводящих к получению бутадиена . [c.584]

Броун с сотрудниками, анализируя работы Мак-Бена и его коллег, по существу пришли к тем же самым выводам. Однако они отмечают, что имеется некоторая переоценка роли механического сцепления в обеспечении прочности адгезрюнного соединения. Позже Хулл и Бюргер, исследуя адгезионные соединения стекла с металлом, показали, что для хорошей адгезии в таких системах необходимо хорошее смачивание и малые остаточные напряжения в стекле после отверждения. ДеБройн пришел к тем же выводам, сделав, однако, оговорку, согласно которой адгезив должен быть более податливым, чем соединяемые тела, с тем, чтобы приложенная внешняя нагрузка не могла вызвать опасных концентраций напряжений, ведущих к преждевременному разрушению. Хаббард заключил, что адгезивы, отверждение которых осуществляется путем удаления растворителя, можно применять лишь для соединения пористых материалов. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология