Плотность воды в интервале

По этому уравнению вычисляют плотность воды с погрешностью 0,2% для интервала О—240 °С и 0,5% при 250—300 °С. [c.116]

Расчет плотности воды с изменением температуры. В [106] выполнена аппроксимация плотности воды для интервала температур 4—120°С с погрешностью 8 0,006% функциональной зависимостью (р, кг/м ) [c.83]

Исследуемые растворы готовились из солей марки х.ч. и дистиллированной воды. Интервал изучаемых концентраций солей в-бинарных растворах охватывал область от разбавленных до почти насыщенных растворов. Определение физико-химических свойста проводилось по описанным в литературе методам. Плотность определяли пикнометрическим методом при помощи видоизмененного пикнометра Оствальда [2], который позволяет измерять плотность растворов разной концентрации, вплоть до насыщенных, при давлениях до 3 атм и температурах до 90°С с точностью до 0,1%. [c.3]

Следует отметить, что уравнение (Т), как и температурная зависимость плотности воды , а также все последующие уравнения, приведенные в настоящей работе, получены для интервала температур 20—80°С и пригодны для интерполяционных расчетов в этом диапазоне и экстраполяции до более высоких температур. [c.27]

Скважина Интервал опробования,м Отметка статического уровня, м Плотность воды, г/см Высота столба, м Приведенный статический уровень, м Пластовое давление, МПа [c.198]

Если для переключения потока воды используют электромагнитные клапаны, то по сигналу первого детектора одновременно открывается клапан К1 и закрывается клапан К2. После переключения не должно быть течи или падения капель через клапан К2. По сигналу второго детектора закрывается клапан К1 и открывается клапан К2. Фиксируют значения температуры воды и давления на входе и выходе ТПУ, время прохождения поршня между детекторами и интервал времени между импульсами выходного сигнала датчика положения перекидного устройства гфи переключении его в положение Бак и Пролет . Заполняют бак весов водой из накопительной емкости (не более 1 м ). Проверяют герметичность сливного клапана бака весов и взвешивают бак с водой. Измеряют плотность и температуру воды следующим образом [c.159]

Пусть межфазное поверхностное натяжение на границе вода-нефть равно 43 мН/м. Разность плотностей нефти и воды в скважине на глубине интервала перфорации составляет [c.88]

Зависимость величины относительной ошибки определения следов воды при оптимальных условиях для ряда растворителей показана на рис. 68. Интервал концентраций воды, допускающих определения по поглощению в области основных частот валентных колебаний ОН-групп при неизменной величине АО/О, ограничен, с одной стороны, точностью изготовления кювет (большие концентрации воды), с другой — собственным поглощением растворителя (малые концентрации воды). Наиболее благоприятным для большинства растворителей является интервал концентраций 0,1—1,0%. Градуировочные графики для этого интервала, построенные в координатах оптическая плотность — содержание воды в растворе, прямолинейны. Результаты определения спектрофотометрическими методами хорошо совпадают с данными дру- [c.156]

Время релаксации протонов воды, адсорбированной до насыщения на цеолите типа X высокой чистоты, определялось в интервале температур 200—500 К. Вязкость воды, находящейся в полостях цеолита, содержащих ионы патрия, при комнатной температуре в 30 раз больше, чем у обычной воды. Однако плотность цеолитной воды такая же, как и у жидкой воды. Текучесть цеолитной воды характеризовалась длительностью интервала между прыжками молекул воды. Частота перескоков молекулы воды, содержащейся в порах угля диаметром 25 Ai в 100 раз больше, чем у цеолитной воды [49]. [c.424]

Мембрана МК-40 в паре с МА-40 или МА-41 широ- ко применяется в электрохимическом процессе опреснения природной минерализованной воды. Предельная плотность тока для обеих пар мембран 800 А/м интервал рабочих температур 50—10°С. [c.145]

При фотометрическом анализе оптические плотности растворов измеряются при 20 1 °С. В кювету сравнения обычно наливают воду, а в дифференциальных фотометрических методах анализа в компенсационную кювету помещают холостой раствор. Рекомендуемыми длинами волн и размерами кювет можно руководствоваться при построении калибровочных графиков независимо от типа применяемого спектрофотометра. Необходимо по возможности создавать такие условия, чтобы оптическая плотность испытуемого раствора была 0,15—0,75. При построении калибровочного графика этот интервал должен быть несколько расширен. [c.15]

Результаты исследований, проведенных многими экспериментаторами, подтвердили положительные свойства железных коагулянтов широкий интервал температур воды и значений ее pH, в котором процесс коагулирования протекает удовлетворительно, возможность применения их для вод самого различного состава, ускорение процесса осаждения в связи с большей по сравнению с алюминиевым коагулянтом плотностью хлопьев. [c.152]

Полосы в области основных частот валентных колебаний молекул воды (2,6—-2,9 мкм) имеют очень интенсивное поглощение, поэтому для соблюдения оптимального интервала измеряемых оптических плотностей необходимо применять очень тонкие слои жидкости. Это, естественно, связано с большими экспериментальными трудностями при изготовлении соответствующей поглотительной кюветы и соблюдении постоянного значения ее параметров. Напомним также, что именно в этой области волновых чисел наблюдаются наибольшие помехи от поглощения других растворителей. [c.158]

Посмотрим, как вычислить присоединенный объем первичного электрона с любой энергией, полностью поглощенной в ткани, для мишени диаметром, скажем, 10 ммк и плотности, равной плотности воды. Начлем с рассмотрения той части пробега электрона, где он теряет последнюю энергию, равную 1 кэв. Разбив 1 кэв на интервалы О—0,1 0,1—0,2 0,2—0,3 кэв и произведя соответствующие вычисления, пользуясь данными табл. 10, мы получим длину пробегов, соответствующих этим интервалам энергии, и далее, воспользуясь данными табл. 11, найдем число первичных ионизаций, образованных в каждом интервале. Например, между 0,4 и 0,3 кэв первичный электрон пробегает 0,0045 мк и производит 584 первич1>ых ионизации на 1 мк. Таким образом, он вызывает образование 0,0045-584=2,63 первичных ионов, для которых значение равно 0,01-584=5,84, так как 2г=0,1 мк и 1/L==584 на 1 мк. В табл. 26 мы находим соответствующую величину =4,131. Таким образом, присоединенгый объем для интервала между 0,4-0,3 кэв [c.266]

Количество пара, выделяющегося из расплава, зависит от содержания в нем воды, от его массы, исходной температуры и давления, а также от интервала температур и давлений, при которых происходит кристаллизация. Размеры магматического тела являются существенным фактором, определяющим время остывания интрузии и тем самым время, в течение которого из кристаллизующегося расплава выделяется вода. Вследствие более облегченного разряжения внутреннего давления на поверхности земли в эффузивном процессе отделение водяного пара (и других флюидов) происходит быстрее, чем в интрузивном. Последний процесс происходит в более замкнутой системе и потому понижение температуры и давления в нем происходит более медленно и равномерно. Кристаллизация охлаждающегося интрузива замедляется выделением скрытой теплоты плавления, сопровождающим кристаллизацию и, кроме того, движением масс внутри интрузивного тела вследствие конвекции [Хитаров Н. И., 1967 Whitney J. А., 1975]. Конвекция вызывается не только температурным градиентом, но и различием в плотности расплава, содержащего разные количества воды. Чем больше воды в расплаве, тем меньше его плотность. [c.147]

Шкала денсиметров проградуирована не-посредствейно в единицах плотности. Зна-чение плотности жидкости считывают по делению шкалы, находящемуся на одном уровне с мениском жидкости. Достаточная для большинства практических целей точ-ность может быть достигнута при исполЬ зовании набора из 19 денсиметров для оп-ределения плотности жидкостей легче и тяжелее воды. Цена деления таких денсиметров 0,001 г/см а весь набор охватывает интервал плотностей от 0,700 до 1,840 г/см . [c.71]

Выбор оптимальной концентрации суммы редкоземельных элементов в эталонных растворах (а следовательно, концентрации элемента с большим атомным весом в растворе сравнения) проводят по методу Ба-стиана (см. стр. 72). Выяснять пределы соблюдения закона поглощения (выбирать оптимальную концентрацию суммы редкоземельных элементов) следует по растворам элемента с меньшим атомным весом (Рг, У). В мерные колбы емкостью 25 мл вводят раствор соли элемента с меньшим атомным весом (Рг или У) в количествах (мкг) 8, 16, 24, 32, 40, 48, 56 (интервал в концентрациях должен быть постоянным. Ас = = 8мкг), прибавляют 1 мл арсеназо М, 15 мл ацетатного буферного раствора и доводят объем раствора до метки водой. Измеряют на спектрофотометре при А- 640 нм оптическую плотность каждого последующего раствора по отношению к предыдущему [А ). Далее поступают, как указано на стр. 205. [c.216]

Величину катодной поляризации обсадной колонны в исследуемом интервале определяют по плотности тока в этом интервале при данном значении поляризующего тока (критерий 3) и стационарной катодной поляризационной кривой (СКПК) стали в пластовой воде этого же интервала. СКПК в пластовой воде снимают в герметичной ячейке с использованием капилляра Луггина и вспомогательного анодного электрода из углеродистой стали. Рабочий (катодно-поля-ризуемый) электрод из трубной стали до начала поляризации выдерживают в исследуемой пластовой воде в течение 10 сут для получения на нем сульфидов и установления стационарного потенциала. [c.133]

Исследования по утилизации осадка, проведенные совместно с ВНТО Стройиндустрия под руководством С. К. Горяйновой, позволили разработать технологию процесса производства керамзитового гравия с использованием осадка сточных вод ПО ЗИЛ. Исследования показали возможность получения легкого пористого заполнителя с насыпной плотностью 250-400 кг/м на основе кислого щлака ТЭЦ, вспучивающихся глин и обезвоженного осадка сточных вод автозавода или на основе вспучивающихся глин и обезвоженного осадка ПО ЗИЛ. Добавление в состав шихты обезвоженного до 45-50 % осадка сточных вод автозавода позволяет создать восстановительную среду внутри гранулы при обжиге, что приводит к получению равномерной мелкопористой структуры, регулирует процесс обжига, увеличивает интервал вспучивания, снижает температуру вспучивания, повышает прочность фавия. Промышленные испытания, проведенные на керамзитовом заводе с выпуском опытной партии объемом 1000 м , показали, что полученный фавий соответствует по своим характеристикам действующим ТУ. Разработан технологический регламент на получение керамзитового фавия с использованием осадка сточных вод ПО ЗИЛ [156, 185]. [c.159]

Многочисленные промысловые наблюдения, особенно в районах с твердыми породами, показали, что при замене воды, используемой для промывки, буровым раствором происходит снижение механической скорости бурения. Ранее снижение скорости отмечали и цри повышении плотности бурового раствора. Несмотря на то что промысловый опыт не позволял выявить различия во влиянии плотности и содержания твердой фазы, Уилес и Хауэ на основании наблюдений за временем бурения эксплуатационных скважин в районе, занимающем части территорий штатов Арканзас, Луизиана и Техас, сделали вывод, что накопление выбуренной породы в буровом растворе приводило к снижению скорости проходки. К такому же выводу пришли и другие исследователи на основании анализа использования буровых растворов в округе Девит, шт. Техас. Анализ показал, что при разбуривании интервала 1500—2500 м затрачивалось на >/з меньше времени, когда применяли буровой раствор с объемной долей твердой фазы 13 % по сравнению с таким же раствором, в котором объемная доля твердой фазы составляла 18%. [c.66]

На нескольких калифорнийских месторождениях для бурения в нефтеносных интервалах скважин были использованы композиции, состоявшие из печного (дизельного) топлива, измельченных раковин устриц или известняка, окислецного битума и ламповой сажи, а также барита при необходимости повысить плотность раствора. Каждый компонент выполнял определенную функцию печное топливо образовывало жидкую среду раковины, известняк или барит придавали раствору необходимую плотность, а также коркообразующие свойства в начале промывки интервала, ламповая сажа придавала раствору взвешивающие свойства, а окисленный битум — взвешивающие и коркообразующие свойства на завершающей стадии промывки интервала. Главные задачи, которые преследовались при использовании этих растворов, заключались в получении очень тонкой фильтрационной корки и в предотвращении присутствия воды в фильтрате. [c.77]

Однако для технологических целей особое значение имеет харак теристика водных растворов оксида серы (IV) при температурах боле 100 °С и повышенной концентрации. В [21-24] приведены результат измерения давления пара, удельной электропроводности и плотност водных растворов 50г при температурах до 150 °С и концентрациях д( 8 %. Изучению растворимости оксида серы (IV) в воде в интервала температур О-150 °С посвящены многие работы [25-39] и обзоры [1, 4I 41, 52]. Обобщением экспериментальных результатов служат данные приведенные на рис. 1.4-1.6 и в табл. 1.3, показывающие соотношенш между переменными параметрами (концентрация, давление, темпе ратура) для водных растворов 502. При этом при анализе результато исследований можно выделить два основных подхода в расчета) константы Генри. В первом значении рассчитывается как = [c.11]

Перренат-иоп в кислых и щелочных растворах реагирует с 8-меркаптохинолином (тиоксином), образуя окрашенные в буро-желтые тона соединения, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в хлороформе [21, 1289]. Эти соединения представляют собой устойчивые внутрикомплексные соли рения в различных валентных состояниях. В кислых растворах при реакции перренат-иона с 8-меркаптохинолином (спиртовый 1 %-ный раствор) выпадает осадок, образование которого заканчивается за 2—3 мин. при нагревании в кипящей водяной бане. После этого проводят экстракцию соединения хлороформом. Хлороформный экстракт имеет максимум светоноглощения при 438 HJit, 433 = 8470. Наиболее пригодна для проведения реакции солянокислая среда. Изменение концентрации НС1 в водной фазе от 5 до И iV не оказывает влияния на величину оптической плотности экстракта при 438 нм. Калибровочная кривая для интервала концентраций от 1 до 40 мкг КеЛил в H I3 почти прямолинейна. [c.112]

Весьма перспективно для химической технологии теплообмен ное устройство, называемое теплопроводом. Оно пред ставляет собой полностью закрытую металлическую трубу с лю быми профилями сечения, футерованную каким-либо пористо капиллярным материалом (фитилем), например, шерстяной тканью, стекловолокном, сетками, пористыми металлами, полимерами, керамикой и т. п. В полость трубы подается теплоноситель в количестве, достаточном для полной пропитки фитиля. Температура кипения теплоносителя должна обеспечивать отвод тепла (путем испарения) из охлаждаемого рабочего пространства химического реактора или другого аппарата интервал зон температуры — от какой угодно низкой до 2000 °С. В качестве теплоносителя используют металлы (Сз, К, На, Ы, РЬ, А и др.), высоко кипящие органические жидкости, расплавы солей, воду, аммиак, жидкий азот и др.). Предпочтительны жидкости с высокой скрытой теплотой испарения, большим поверхностным натяжением, низкими плотностью и вязкостью. Трубка одной своей частью располагается в зоне отвода тепла, а остальной частью — в зоне конденсации паров. Пары теплоносителя, образовавшиеся в первой зоне, конденсируются во второй зоне, а конденсат возвращается в первую зону под действием капиллярных сил фитиля. Благодаря большому количеству центров парообразования резко падает перегрев жидкости при ее кипении и значительно возрастает коэффициент теплоотдачи при испарении (в 5—10 раз). Особенностью теплопровода является очень высокая эффективная теплопроводность вдоль потока пара (на 3—4 порядка больше, чем у серебра, меди и алю.миния), что обусловлено низким температурным градиентом вдоль трубы. Мощность теплопровода определяется капиллярным давлением, компенсирующим потери напора парового и жидкостного потоков. [c.336]

Данные для термического коэффициента объемного расширения твердой безводной перекиси водорода отсутствуют. Коэффициент объемного расширения льда, полученного из воды, по Дорси [2], равен 1,53-10 град Если принять, что коэффициент объемного расширения твердой перекиси водорода имеет величину того же порядка, что и соответствующий коэффициент льда, полученного из воды, то его можно использовать для определения температурного интервала, допускаемого возможной погрешностью 0,08 г см для плотности твердой перекиси водорода. На этом основании найдено, что для изменения плотности на величину, соответствующую возможной погрешности в указанном значегши, необходима разность температур, равная интервалу от точки замерзания до температуры, лежащей заметно ниже эвтектических температур для системы вода—перекись водорода. До опубликования результатов новых измерений необходимо для всех температур применять рекомендуемую плотность. [c.167]

Готовят водный раствор амида концентрации (5—10)10 М. Щелочной гн-дроксиламиновый реактив (2 мл), полученный смешиванием равных объемов растворов 1 и 2, и возрастающие объемы раствора амида с добавлением воды до общего объема 3 мл выдерживают при различной температуре в течение различных промежутков времени. Затем охлаждают до комнатной температуры, прибавляют по 1 мл растворов 3 и 4 и измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектрического колориметра, пользуясь светофильтром № 54 (спектральная зона 500—570 нм). Для анализа,фторацетамида применяют фильтр № 50 (интервал 470—530 нм), так как максимум поглощения фторацетогидроксамовой кислоты лежит около 500 нм . Показания прибора регистрируют в течение [c.177]

Для построения градуировочного графика из эталонного стандартного раствора отбирали аликвотные части 1, 3, 5, 6, 8 и 10 мл и переносили в мерные колбы ва 100 мл, добавляли в каждую колбу по 10 мл 1,5 н H2SO4 и разбавляли водой до ветки. Для каждой концентрации готовили по три параллельных раствора. Выбранный интервал концентраций обеспечивает оптимальные условия фотомет-рпрования оптическая плотность окрашенных растворов в интервале D=0,14— 1,90 охватывает область возможных значений концентраций исследуемых растворов в выбранном интервале концентраций соблюдается основной закон свето-поглощения, т. е. график D=f( x) — прямолинейный. [c.149]

Сточные воды этого предприятия очищаются в системе, состоящей из нефтеловушки, аэротенка и вторичного отстойника. В экспериментах использован образец уплотненного ила. Так же как и при обработке осадков бумажной фабрики, возрастание молекулярной массы полиэлектролитов уменьшает интервал их эффективных концентраций, хотя и позволяет уменьшить дозу полимера. Увеличение молекулярной массы лишь слегка увеличивает скорость фильтрования цри оптимальной дозе. Увеличение плотности заряда полиэлектролита увеличивает филь-труемость осадка, причем наиболее эффективен полиэлектролит О. [c.188]

К водному раствору йодата добавляют воду до объема 18мл, млЪ М серной кислоты и 1,0 мл раствора крахмала. Через 15 мин после полного развития окраски измеряют оптическую плотность при 615 ммк в кюветах с толщиной слоя 1 см. Интервал определяемых концентраций йодата от О до 2 мкг мл. [c.239]

При изучении влияния содержания основных загрязнителей БСВ (ВВ, ХПК, НП) на эффективность очистки, т.е. возможности электрокоагуляционного метода, в базо вую сточную воду вводив необходимое количество исследуемого загрязняющего компонента при соблюдении постоянства всех ос 4 ных показателей состава и свойств БСВ. Так, необходимое значение содержания взвешенных веществ в составе БСВ достигалось введением измельченного глинопорошка, полученного из бурового раствора высушиванием при постоянной темпфатуре (105 С) в течение 6 ч. Диапазон варьирования взвешенных веществ в исследованиях составлял 23,863—11,469 г/л. Требуемое значение показателя ХПК получали введением в исходную базовую БСВ таких химических реагентов, как КССБ и ф С, взятых в соотношении 1 1. Диапазон изменения указанного показателя был принят равным 1,07 — 5,6 г/л. Исследуемый интервал влияния нефти и нефтепродуктов в опытах составлял 0,14—1,15 г/л, которого достигали введением в сточную воду нефти плотностью 0,83 г/см . Для ее лучшего распределения в составе БСВ водили эмульгатор (сульфонол) до 0,06 г/л. [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Плотность воды в интервале: [c.60] [c.262] [c.190] [c.122] [c.257] [c.81] [c.145] [c.157] [c.179] [c.310] [c.179] [c.59] [c.325] [c.327] [c.133] [c.144] [c.399] [c.666] [c.113] [c.184] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология