Схема разделительных ячеек

Рис. 1-22. Схема разделительной ячейки (тиц II) 1 — корпус ячейки г — прокладки (ватман) З — пористая подложка 4 — меморана.

Рис. 351. Схема многокамерной разделительной ячейки

Схема разделительной ячейки (тип I) с магнитной мешалкой для установки с циркуляцией раствора [c.111]

Схема разделительной ячейки (тип II) [c.111]

Возможности использованной нами схемы разделительной ячейки и примененного способа отбора можно проиллюстрировать на измерениях коэффициента Соре для смеси н-гек-сана — четыреххлористый углерод, содержащей 36% вес, [c.263]

На рис. 5-21 представлен один из вариантов принципиальной схемы детектора, работающего по принципу теплопроводности. Здесь сопротивления и з, расположенные Б рабочей камере (ячейке) детектора, являются активными плечами измерительного моста, на который подается постоянное напряжение. Через рабочую камеру протекает газ, выходящий из разделительной колонки. Сопротивления 2 и R — сравнительные плечи моста — находятся в камере, через которую протекает чистый газ-носитель (сравнительная камера). Плечи [c.124]

Такая аппаратура обладает большой разделительной способностью. При большом количестве переносов отношение ячеек, содержащих вещество, к общему числу ячеек сильно уменьшается. Количество переносов можно также увеличить способом, напоминающим орошение при фракционной перегонке. Рассмотрим в качестве примера следующий опыт. Смесь веществ с очень близкими значениями коэффициентов распределения (лучше около 0,1—0,3) разделяют сначала по основной схеме противоточного распределения, например с 220 переносами. Пусть по окончании этой операции смесь окажется сосредоточенной в первой трети всех ячеек в остальных ячейках, содержащих к этому моменту уже обе фазы, растворенные вещества практически отсутствуют. Затем в первую ячейку перестают доливать свежую верхнюю фазу и соединяют ее с последней ячейкой всей системы. Получается замкнутый круг, по которому с каждым новым переносом передвигается верхняя фаза. Таким образом, верхняя фаза циркулирует в аппаратуре до тех пор, пока не будет достигнута требуемая степень разделения. Количество переносов, осуществимое в такой аппаратуре, зависит от коэффициента распределения разделяемых веществ и от количества ячеек. Так, например, для К = 0,2 можно осуществить 8000 переносов, для /С = 0,1 —до 14 800 переносов в одном эксперименте. При большем числе переносов разделенные вещества стали бы опять смешиваться друг с другом. [c.427]

На рис. 61 дана схема строения шабазита (ионы кремния и алюминия не показаны). Каждая ячейка скелета содержит одну каверну. Диаметр отверстий, соединяющий эту каверну с другими, и онреде-ляет разделительную способность цеолита. На рис. 62 дана схема [c.158]

Измерительная схема. Работа измерительной схемы (рис. 7, I) основана на принципе измерения различной теплопроводности газа-посителя и бинарной смеси газ-носитель — компонент, которая выходит из разделительной колонки и поступают в измерительную ячейку детектора. [c.386]

Процесс разделения изотопов проводят в аппаратах специальных конструкций — разделительных колоннах. Разделительная колонна представляет собой корпус (обычно цилиндрической формы), внутри которого размещены контактные устройства, предназначенные для обеспечения оптимальных условий переноса изотопов из одной фазы в другую через межфазную поверхность. Наибольшее распространение получили насадочные и тарельчатые колонны, схемы которых приведены на рис. 6.1.1-6.1.3. В тарельчатых колоннах газ или пар барботирует через слой жидкости, протекающей через тарелку, и поступает на другую (расположенную выше) тарелку, а жидкость сливается через переливное устройство на расположенную ниже тарелку. На рис. 6.1.3 приведена схема движения жидкости и газа на ситча-той тарелке с переливом. Ситчатая тарелка представляет собой сетку, с небольшим (0,1-2 мм) размером ячейки или тонкую перфорированную пластину, которая расположена на специальной опоре. Перенос изотопов из жидкости в газ и обратно осуществляется через поверхность пузырьков, образующихся при прохождении газового потока через слой жидкости. [c.230]

Полученные результаты могут быть использованы при создании разделительного процесса, основанного на эффекте изотопически-селективной диссоциации молекул ИК излучением, и для других изотопов. В частности, большой интерес представляет метод ИК фотодиссоциации для разработки процессов разделения изотопов водорода, дейтерия и трития. В этом случае необходимо извлекать НОО из Н2О или ВТО из ВгО не из газовой, а из жидкой фазы. Для того, чтобы избежать энергетически совершенно невыгодного испарения воды и синтеза дейтерий- или тритийсодержащих многоатомных молекул, которые можно диссоциировать ИК излучением, предложено использовать метод изотопного обмена [45]. Схема лазерного разделения изотопов методом фотодиссоциации с использованием изотопного обмена показана на рис. 8.1.9. Специально подобранное оптимальное молекулярное соединение РН, содержащее водород и имеющее требуемые для изотопиче-ски-селективной фотодиссоциации параметры, пропускается через лазерную разделительную ячейку, где происходит облучение газа. Частота излучения лазера выбирается, чтобы происходила селективная диссоциация молекул КО или КТ с требуемым коэффициентом селективности. [c.371]

Для снятия кривых плавления использовалась медь-константановая термопара. На рис. 4 изображена схема измерительной ячейки для определения чистоты органических соединений. Измерительная ячейка состоит из следующих частей алюминиевого блока 1 с намотанным бифилляр-но нагревателем 2 из нихрома d = 0,2 мм) стеклянного измерительного сосуда 3, изготовленного в виде двух пробирок, вставленных друг в друга с зазором 0,5—0,6 мм (который во время работы заполняется веществом во внутренний сосуд вставляются измерительная и один конец дифференциальной термопары) сосуда Дьюара 4 с хладоагентом разделительного сосуда 5 и исследуемого вещества 6. Нарис. 4 показана также схема регулирования скорости нагревания образца и измерения температуры при плавлении. [c.23]

Фирмой Mitsui Mining Smelting (Япония) разработан флотационный способ разделения пластмассовых отходов (схема 6.2) [135]. В емкости предварительной обработки отходы, измельченные до частиц размером менее 10 мм, смешивают с водой, содержащей смачивающее вещество, и вводят в равномерный поток воздушных пузырьков. Вид и концентрацию смачивающего вещества, а также pH флотационного агента выбирают так, чтобы селективно снижалось поверхностное натяжение одного вида пластмасс до полного смачивания, тогда к поверхности этих гидрофильных частиц воздушные пузырьки не пристают. Они связываются с поверхностью только гидрофобных частиц и заставляют их всплывать. В разделительных ячейках не возникает турбулентных потоков. Этот способ применялся для сортировки бытовых пластмассовых отходов, кабельных отходов и различных двух-и трехкомпонентных смесей. Так, сортировку пластмассовых бытовых отходов ведут так же, как смесей [c.115]

И горизонтальная ячейка Соре и противоточная колонна Клюзиуса-Диккеля могут работать непрерывно или периодически. Различные схемы, которые можно использовать в колоннах любого типа, подробно рассмотрены в конце статьи. Там же выведено уравнение их разделительной способности. [c.28]

Установка для производства электролй ческого водорода. На рис. 36 изображена схема водородно-кислородной станции производительностью 50 м водорода в час. Генератор 1 (или выпрямитель тока) снабжает электролизер 2 постоянным током, подводимым к концевым плитам электролизера. Электролит подается через фильтр 3. После заполнения электролитом электролизер продувают азотом. Водород и кислород, образующиеся в ячейках, отводятся по соответствующим трубкам в водородный и кислородный каналы вместе с циркулирующим электролитом, который затем отделяется в разделительных колонках 4 и возвращается в электролизер через фильтр 3. Водород и кислород после промывки в аппаратах 5 направляется через регуляторы давления 6, в ресиверы для кислорода 7 и для водорода 8. Электролит поступает в электролизер через питатель 9. Насос 10 из бака 11 подает в питатель щелочь. Из ресивера (или газгольдера) 8 водород поступает в трехступенчатый компрессор, где после каждой ступени охлаждается в холодильниках змеевикового типа. Водород, сжатый до избыточного давления 150 кгс/см , подают для очистки в водомаслоотде-литель и далее на рампу, снабженную 6—10 баллонами. С рампы через водородную гребенку водород под избыточным давлением 120—130 кгс1см подают на гидрирование. В системе всасывания компрессора должно быть избыточное давление для предотвращения попадания воздуха и образования гремучей смеси. [c.254]

Описание схемы. К электродам подается стабилизи-рованое напряжение. Прибор состоит из трех основных деталей понижающего трансформатора переменного тока 220/12 в или 220/36 в 2, миллиамперметра переменного тока с различными пределами измерения 3 и электролитической ячейки с электродами 4. Лабораторный автотрансформатор типа РНО-250-05 включен выходом на первичную обмотку понижающего разделительного трансформатора. Вторичная обмотка трансформатора служит источником напряжения при измерении электропроводности. Об изменении электропроводности раствора судят по величине тока, проходящего через титруемый раствор, с помощью миллиамперметра, включенного последовательно с электродами. Показания по шкале прибора пропорциональны показаниям электропроводности [c.31]

Пробоотборный кран нри помощи электродвигателя, включаемого автоматически от блока управления, может переключаться последовательно в два положения. В первом положении, показанном на схеме, оп проиускает анализируемый газ через дозировочную трубку и далее через ротаметр в атмосферу. Одновременно газ-носитель проходит через кран в разделительную колонку, измерительную ячейку детектора, ротаметр и сбрасывается в атмосферу. [c.208]

И через вертикальный канал крана 5 и ловушку 6 выходит в атмосферу. Раствор из трубки 4 в трубку i и из трубки I в ячейку передавливают газом, е —Схема электролитического ключа— солевого мостика (М). г —Компактное устройство сосуда для ЭС, снижаюш,ее возможность загрязнения раствора в отделении ИЭ раствором, используемым в ЭС i —внутренний корпус 2 —внешний корпус 5 —угловой кран 4—слив 5—трубка для соединения с ячейкой б — разделительный кран 7 —горловина (со шлифом) для введения ЭС 5 —горловина со шлифом для заливания раствора 9 —пробки (стекло). [c.95]

Виглеб предложил автоматизированную установку для препаративной газовой хроматографии. Разбаланс моста обычной схемы термокондуктометрического газоанализатора измеряется высокоомным гальванометром, отградуированным в милливольтах. В схему включен многокаскадный делитель, выходное напряжение которого подается на двенадцатипозииионный шаговый искатель. В шести положениях осуществляется отбор чистых компонентов, в других шести — промежуточных фракций. Шаговый искатель последовательно открывает магнитные клапаны, направляя компоненты в охлаждаемые ловушки. При прохождении последнего компонента пробы через измерительную ячейку на прибор подается сигнал, и в разделительную колонку поступает новая проба. Разделительные колонки изготовлены из четырех последовательно соединенных и-образных трубок общей длиной 13 м объем пробы 5 мл, температура колонок 95 °С. [c.66]

Принцип работы ряда экспериментальных установок следующий. Интенсивный световой импульс разделяется на две, резко отличающиеся по интенсивности части. Одна из них, обладающая высокой интенсивностью, проходя через кювету с жидкостью (нанример, с сероуглеродом), вызывает в ней способность к двойному лучепреломлению. Эта часть импульса управляет работой сверхскоростного оптического затвора. Другая, во много раз менее интенсивная часть импульса используется для изучения быстропротекающих процессов. Схема устройства представлена на рис. 27 [60]. Лазер излучает последовательность пикосекундных импульсов, один из которых выделяется с помощью ячейки Поккельса . Небольшая доля света этого одиночного импульса превращается после прохождения кристалла КОР (дигидрофосфат калия КН2РО4) в импульс с удвоенной частотой. Разделительная пластинка 5 пропускает свет второй гармоники, тогда как [c.88]

На рис. 123 изображена схема прибора. Линия газа-носителя имеет два редуктора для снижения давления редуктор высокого давления на баллоне М и редуктор низкого давления 10 на блоке колонки. После снижения давления газа-носителя до 1,5— 2 кгс1см (14,7-10 — 19,6 10 н/ж2) устанавливается необходимый расход газа, контролируемый по ротаметру 8. После ротаметра газ проходит через сравнительную ячейку детектора 4 и поступает в шестиканальный пробоотборный кран 11, который может находиться в двух положениях при первом газ-носитель проходит по каналу через кран и далее через испаритель 15, разделительную колонку 5 и измерительную ячейку детектора 4 наружу. В это же время исследуемый газ из газовой бюретки, баллона или другой емкости продувается через дозировочную трубку в атмосферу при открытом кранике на выходном штуцере. При втором положении крана (показано пунктиром) газ-носитель вытесняет отсеченную в дозировочной трубке пробу газа и направляет ее в разделительную колонку 5 для разделения на составляющие компоненты, после чего они в виде смеси компонент— газ-носитель один за другим пройдут через измерительную ячейку детектора в атмосферу. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология