ацилированные двухосновные

Использование в качестве ацилирующих агентов хлорангидридов двухосновных кислот позволяет получать дикетоны [c.160]

В качестве ацилирующего средства могут применяться не только одноосновные карбоновые кислоты, но и двухосновные кислоты ароматического и жирного ряда. [c.546]

Удобным путем увеличения размеров молекул красителей является использование в качестве ацилирующих агентов хлорангидридов двухосновных кислот (янтарной, фталевой и др.). Особенно удобна в этом отношении изофталевая кислота. [c.172]

Если проводить конденсацию Дикмана со сложным эфиром двухосновной кислоты, обладающим неэквивалентными -положениями, ацилироваться будет менее замещенный -углеродный атом, поскольку это даст более устойчивый енолят-анион кето-эфира. На основании этих данных предскажите, какой продукт образуется в результате реакции НбСа02С(СН2)аСН(СНз)С02С2Нв с основанием и последующего подкисления. [c.173]

Своеобразным ацилирующим агентом оказывается щавелевая кислота (СООН). . Ввиду того что эта кислота — двухосновная, она может давать два ряда ацилированных продуктов 1) с одной замещенной и одной свободной карбоксильной группой, так называемые замещенные оксаминовые кислоты, и 2) продукты с замещением в обоих карбоксилах, так называемые оксарилиды. Примерами таких соединений являются С Н,,-ЫН СО СООН—фенил-оксаминовая кислота и СеН ЫН СО СО НЫ СеНз — оксанилид. [c.327]

Осуществление реакции гидрокарбогалогенирования диолефи-нов в промышленном масштабе может создать экономичный способ получения галогенангидридов двухосновных кислот. Последние используются как сырье при получении весьма ценных полимеров путем межфазной поликонденсации этих кислот с бифункциональными ацилирующими соединениями. Аналогичным способом можно получать полимерные изделия непосредственно из мономеров, минуя многочисленные стадии переработки полимера [181, 182]. [c.72]

Осуществление реакции гидрокарбогалогенирования с диолефинами позволило бы создать экономичный способ получения галоген-ангидридов двухосновных кислот. Эти соединения посредством меж-фазной поликонденсации с бифункциональными ацилирующимися соединениями дают весьма ценные полимеры. Методом межфазной поликонденсации можно получать полимерные изделия непосредственно из мономеров, минуя многочисленные стадии переработки полимера. Однако малая доступность хлорангидридов двухосновных кислот мешает применению этого нового метода в значительных масштабах. [c.209]

Другими ацилирующими средствами являются а) двухосновная щавелевая кислота, способная образовывать с ароматическими аминами соединения типов Р—ЫН—СО—СООН (оксаминовые кислоты) и К—МН—СО—ЫН—Р (оксарилиды) б) бензоилхло-рид в) бензолсульфохлорид и 4-толуолсульфохлорид г) фосген. [c.32]

Синтез двухосновных кремнийорганических дикетокислот с использованием в качестве ацилирующего реагента фталевого ангидрида осуществлен по схеме [70] [c.639]