Ароматические кислоты двухосновные

При окислении гомологов бензола различными окислителями или воздухом боковые алкильные цепи превращаются в карбоксильные группы. Таким образом можно получать соответствующие ароматические кислоты. Эта реакция имеет большое практическое значение для синтеза двухосновных фталевых кислот. [c.30]

Двухосновные ароматические кислоты (фталевые кислоты) более сильные, чем бензойная, например [c.322]

Двухосновные ароматические кислоты. Двухосновные ароматические кислоты называются фталевыми. Известны три изоме[)а фталевых кислот о-изомер, ж-изомер, л-изомер [c.242]

Двухосновные ароматические кислоты. Двухосновные арома тические кислоты являются продуктами замещения двух атомов водорода в бензольном кольце двумя карбоксилами. Кислот . эти могут быть получены окислением соответствующих диметил-бензолов (орто-, мета- и параксилолов) [c.257]

Выход сложных эфиров зависит также от характера карбоновых кислот, например, увеличение константы диссоциации кислоты облегчает присоединение ее по С = С-связи. Легче всего идут реакции с муравьиной и уксусной кислотами. Двухосновные карбоновые кислоты менее активны в реакциях образования нормальных эфиров, чем одноосновные, причем активность их снижается с удлинением углеродной цепи. Ароматические кислоты активнее, чем алифатические. Скорость реакции взаимодействия карбоновых кислот с различными олефинами зависит помимо строения кислоты от времени, скорости размешивания, взаимной растворимости, растворителя, материала аппаратуры и т. д. [c.664]

Полученный продукт при взаимодействии с хлорангидрида-ми двухосновных ароматических кислот образует полимеры, обладающие высокой термостойкостью, например [c.207]

Двухосновные ароматические кислоты, имеющие общее название— фталевые кислоты, известны в виде трех изомеров [c.320]

Двухосновные ароматические кислоты получают окислением гомологов бензола с соответствующим положением и количеством заместителей, например [c.320]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

Фталевая кислота—простейший представитель двухосновных ароматических кислот, получают окислением нафталина. Ф. к.— кристаллическое вещество, при нагревании выше 200 °С теряет воду, при этом образуется фталевый ангидрид [c.146]

Факультативный курс Строение и свойства органических веществ построен в виде дополнительных глав к основному курсу. Однако в нем освещается материал, не рассматриваемый в основном курсе элементоорганические соединения, кремнийорганические полимеры, многоядерные ароматические углеводороды, непредельные спирты, кетоны, непредельные альдегиды, ангидриды и хлорангидриды кислот, двухосновные и ароматические кислоты и т. д. [c.196]

Метиловые эфиры ароматических кислот имели близкие элементарные составы и числа омыления (табл. 5). Эфиры были коричневого цвета, причем эфиры кислот а-составляющей — несколько темнее. Выход эфиров кислот окисления а-составляющей при этерификации в пересчете на эфиры трехосновных кислот составил 80,0% р- и -у- в пересчете на эфиры двухосновных кислот 62,1 и 74,1% соответственно. Эти данные показывают, что кислоты р-составляющей этерифицируются значительно труднее кислот других составляющих. [c.246]

ПОЛУЧЕНИЕ ДВУХОСНОВНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ ИЗ ПРОПИЛЕНА И БЕНЗОЛА [c.66]

Двухосновные ароматические кислоты обычно слишком термически песта- бильны и должны быть этерифицированы до масс-спектрометрического исследования. Изучение продуктов декарбоксилирования может помочь при определении различных кислот. [c.382]

Алифатические эфиры представляют собой класс простых летучих кислородных соединений, спектрам и структуре которых уделено мало внимания в литературе [1П0]. Однако в каталоге масс-спектров Американского нефтяного института [45] имеется ряд масс-спектров этих эфиров. Пики молекулярных ионов в спектрах эфиров слабы, и, вероятно, лучше начать изучение с эфиров ароматических кислот, так как в этом случае вероятность отрыва одной из углеводородных групп сильно понижена, что облегчает интерпретацию. Величина пиков молекулярных ионов повышена по сравнению со спектрами других эфиров, что также облегчает решение проблемы идентификации. Этери-фикация ароматических двухосновных кислот является обычным приемом подготовки этих соединений к масс-спектрометрическому исследованию. Синтезируют метиловые или этиловые эфиры. Так как эти эфиры распадаются иначе, чем эфиры с более длинной спиртовой цепью, то они будут рассмотрены в первую очередь. [c.384]

В случае же хлорангидридов ароматических кислот образуются лишь соответствующие углеводороды. Однако добавки 5% хинолина с небольшим количеством серы, т. е. подтравливание катализатора [благоприятствующее отравление), позволяет останавливаться на промежуточной стадии восстановления до альдегидов. Таким путем по К. Розенмунду и Ф. Цейтше получают выходы ароматических альдегидов до 90—95%. Прекрасные результаты этот метод дает и для получения диальдегидов из полных хлорангидридов двухосновных кислот. [c.402]

Кислоты С ,,.С - жидкости, правда безводная уксусная кислота застывает при 16 С в кристаллическую массу (ледяная уксусная кислота), Кислоты выше а также болышгнство ароматических и двухосновных - при обычных условиях твердые вещества (см, табл, 14,1), [c.98]

Достаточно легко декарбоксилируются двухосновные и замешенные ароматические кислоты при нагревагаш с кислыми медьсодержащими катализаторами [c.113]

Различными методами этерификации (действием ангидридов кислот в присутствии кислотных катализаторов, ацилхлоридов в присутствии пиридина, а также смесей кислот с уксусным или трифторуксусным ангидридами в присутствии кислоты) были получены разнообразные сложные эфиры целлюлозы алифатических кислот j. io высших жирных кислот ненасыщенных кислот ароматических кислот, аминокислот и сульфокислот различных двухосновных кислот и др. Сшивание цепей двухосновными KH noTfiMH нашло ограниченное применение модифицирования целлюлозы (обработки хлопчатобумажных тканей). [c.607]

Мы рассмотрим лишь собственно ароматические кислоты, в которых карбоксильные группы непосредственно связаны с бeнзoJп -ным ядром. Как и кислоты жирного ряда, в зависимости от числа карбоксильных групп ароматические кислоты могут быть одноосновными и многоосновными из последних наиболее важны двухосновные ароматические кислоты. [c.377]

Двухосновная фталевая ароматическая кислота существует в виде трех изомеров орто, мета и пара. Из них имеют практическое значение орто- и пара-тоиер, соответстве 1но называемые просто фталевой и терефталевой кислотой. [c.308]

Совершенно очевидно наличие мощных экономических стимулов для разделения изомерных ксилолов. Еще более значительны стимулы для превращения этих изомеров в такие ваншые химические продукты, как стирол и двухосновные ароматические кислоты. Следовательно, задача заключается в том, чтобы разделить изомерные ароматические углеводороды Се с дальнейшей переработкой процессами, обеспечивающими высокую рентабельность производства. В этом направлении достигнуты сравнительно большие [c.254]

Достаточно легко декарбоксилируются двухосновные и замещенные ароматические кислоты при нагревании с кислыми медьсодержа-пщми катализаторами [c.115]

Как уже отмечалось (см разд 12 12 1), фталевую кислоту получают окислением нафталина Промышленное значение для получения двухосновных ароматических кислот имеет также каталитическое окисление диметиларенов [c.307]

ПОЛИАМИДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ (полифениленфталамиды, фенилои) — продукты поликонденсации ароматических диаминов с двухосновными ароматическими кислотами [c.208]

Первый путь часто применяется японскими химиками для получения терефталевой кислоты, идущей на приготовление синтетических волокон терилена и винило на. Сырьем для окисления служит фракция Сз реформинг-продуктов, содержащая до 20% п-ксилола. Катализаторы окисления эфира толуиловой кислоты — окислы и соли разных металлов переменной валентности. В Японии изучается второй путь [300], в США чаще применяется третий путь (см. 301]). Исследований в области окисления второй метильной группы ксилолов в настоящее время производится немало, но даже наиболее результативные из них [302, 303] пока не дают практического решения для осуществления одностадийного процесса окисления ксилолов в соответствующие двухосновные ароматические кислоты. [c.360]

Введение кольцевых структур в полимерную цепь приводит к значительному возрастанию температуры плавления, по сравнению с соответствующими алифатическими полимерами, что показано на примерах полиэфиров [49] и полиангидридов [50]. Так, полисебациановый ангидрид плавится при 83° С, в то время как полимеры, полученные из двухосновных ароматических кислот, имеют температуры плавления в области 150—300° С. [c.129]

Молекулярные соединения фтористого бора со сложными эфирами жирных кислот также имеют состав 1 1. Их устойчивость зависит от строения эфиров. Соединения фтористого бора с эфирами одноосновных жирных кислот — довольно устойчивые кристаллические вещества, а с эфирами одноосновных ароматических кислот, например с фенилацета-том и этилбензоатом, — малостойкие жидкие соединения, которые при перегонке в вакууме леко отдают весь BFg. Недостаточно стабильными являются молекулярные соединения и с этилхлорацетатом и этилтрихлор-ацетатом. Соединения BFg с эфирами двухосновных жирных кислот представляют нестойкие кристаллические продукты. Так, диэтилоксалат [c.65]

Для ирисоединения двухосновных жирных и ароматических кислот оптимальной надо считать температуру от 100 и 150°, так как ниже 100° они присоединяются по двойной связи сравнительно медленно [44]. При 150° за 2 часа щавелевая, янтарная, й-винная и фталевая кислоты присоединяются к псевдобутилену с образованием ди-втор.бутиловых эфиров с выходом соответственно 40 37 42 и 48%. Правда, присоединение й-виппой кислоты при этом сопровождается полимеризацией олефинов. [c.196]

Исследовал угли Донецкого бассейна и Урала. Проанализировал выход и качество кокса и его физико-химические свойства для 13 различных образцов углей. Изучал (1867—1869) химический состав почв. Доказал (1873), что камфарная кислота двухосновна. Высказал предположение, что в состав кавказских нефтей входят углеводороды, не похожие ни на парафины, ни на олефины. Впервые выделил многие из этих углеводородов. Исследовал (1876—1878) продукты гидрирования ароматических углеводородов (в частности, нафталина). Впервые восстановлением с помощью иодистого водорода нафталина и алкилбензо-лов получил (1876) гексагидроаро-матические углеводороды, в частности гексагидробензол, и доказал возможность перехода соединений бензольного ряда в циклопарафины. Получил (1876) декагидронафталин и изучил его свойства. [c.119]

Голке и Мак-Лафферти [760] установили, что в том случае, когда двухосновная ароматическая кислота содержит две карбоксильные группы в ортоположении одна к другой, продуктом термического разложения является легко идентифицируемый ангидрид, который может быть использован для установления структуры кислоты. Таким способом идентифицируют фталевую кислоту. Спектр фталевого ангидрида приведен на рис. 150. Он легко идентифицируется благодаря наличию пиков ионоЕ с массой М — 44) и (М — 72). [c.383]

Ряд патентов фирмы Эссо рисерч энд энджиниринг посвящен непосредственному получению сложных эфиров ароматических двухосновных кислот. Так, запатентован [135] процесс получения метиловых сложных эфиров поликарбоновых ароматических кислот жидкофазным окислением исходного углеводорода воздухом в присутствии избытка жидкого метанола и катализатора. [c.351]

Представляют интерес весьма содержательные статьи и обзоры по окислению [144], а также сообщение, посвященное окислению ароматических углеводородов [138]. Опубликован обзор [145] жидкофазных окислительных процессов, в котором отмечается важная роль толуола как нового промышленного источника различных ароматических кислот и фенолов. Подробно рассматривается [146] производство терефталевой кислоты окислением ксилолов а) азотной кислотой, б) серой, в) воздухом. Описано [147] производство двухосновных карбоновых кислот окислением поли-изопропилбензолов производство терефталевой кислоты и ее сложных диэфиров из диизопропилбензола может успешно конкурировать со старым процессом получения из п-ксилола. [c.352]

Для синтеза высокомолекулярных сложных полиэфиров Шлак [172, 173] рекомендует использовать реакцию а, со-по лиметилендимеркаптанов с галоидангидридами двухосновных алифатических или ароматических кислот. Образующиеся полиэфиры окисляются в полисульфоны под действием перманганата калия в уксусно-кислой среде. Линейные полимеры, содержащие серу, могут быть получены при взаимодействии димеркаптанов линейного строения с ди- или полинитрилами в присутствии га-лоидоводородов, или со смесями нитрилов и галоидангидридов двух-или многоосновных кислот [174]. Полученные продукты могут вытягиваться в нити или вальцеваться в виде пленки. [c.245]

Высокоплавкие волокнообразующие и пленкообразующие полиангидриды получены Кониксом 12615] из двухосновных ароматических кислот, формулы Н00ССбН40 СН2)л-0СбН4С00Н. При взаимодействии с уксусным ангидридом эти кислоты могут быть переведены в смешанные ангидриды с уксусной кислотой. Путем их поликонденсации при 250° и атмосферном давлении и были синтезированы полиангидриды высокой степени кристалличности с т. пл. при п = 1, 2,3,4,5 и 6 соответственно 220, 206,267, 192—204,181—188 и 157°. Волокна из этих полимеров прядутся из расплава и способны к холодной вытяжке. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология