Дильса Альдера диеновые синтез

Реакции Дильса — Альдера (диеновые синтезы) [c.86]

Реакция Дильса — Альдера диеновый синтез, 1928 г,) [2.1.26]. Диены-1,3 (часто называемые просто диенами) в относительно мягких условиях и с хорошими выходами реагируют с так называемыми диенофилами по схеме синхронного [4 4-2]-циклоприсоединения с образованием шестичленных циклических соединений. При этом за счет двух зх-связей образуются две новые а-связи (и одна л -связь остается). В качестве диенофилов используются различные соединения, содержащие связи С=С, С = С или Ы=Ы. Например, при реакции бутадиена-1,3 с этиленом образуется циклогексен [c.241]

По реакции Дильса—Альдера (диеновый синтез) получают гептахлор, альдрин и другие инсектициды близкого к ним строения. Например, гептахлор образуется при взаимодействии цик-лопентана с гексахлорциклопентадиеном и последующем хлорировании [c.354]

Образование аддуктов по реакции Дильса-Альдера (диеновый синтез) облегчает полное и селективное улавливание из загрязненного воздуха бутадиена [129] [c.135]

Во многих обзорах (см., в частности, [1—4]) собрана обширная литература, описывающая разнообразные и практически важные реакции, протекающие по принципу 1,4-присоединения к сопряженным кратным связям и известные как реакция Дильса—Альдера ( диеновый синтез ). В этой главе рассмотрены наиболее характерные особенности таких реакций и проводятся основные сведения из органической химии, необходимые для последующего обсуждения их физикохимических основ. [c.9]

Реакция Дильса-Альдера (диеновый синтез) основана на взаимодействии сопряженных диенов с веществами, в молекулах которых есть кратные связи. Эта реакция протекает по молекулярному механизму, ее относят к реакциям [4п+2т1]-циклоприсоединения. Диеновый синтез широко используется для синтеза полицик-лических соединений, в том числе при синтезе биологически активных соединений сложного строения [c.344]

Реакция Дильса — Альдера (диеновый синтез), как известно, заключается в присоединении диенофила, имеющего двойную или тройную связь, в положениях 1,4 сопряженного диена. При этом образуется шестичленное кольцо. Этот общий метод можно рассматривать как реакцию циклоприсоединения типа 4 + 2->6. Если диенофил имеет в ненасыщенной части молекулы гетероатом, образуются различные гетероциклические соединения [15]. Такими гетероатомными частями молекул диенофилов, которые вступают в реакцию Дильса — Альдера, являются карбонильные, нитрозо-, имино- и нитрильные группы, а также и азофункции эфиров азо-дикарбоновых кислот. Примерами могут служить следующие реакции [c.300]

Dieis-Aider rea tion реакция Дильс-Альдера диеновый синтез — синтез, осуществляемый путем присоединения (в положениях 1,4) к ненасыщенному соединению, содержащему две сопряженных двойных связи (напр, бутадиену), другого ненасыщенного соединения, обычно ангидрида ненасыщенной кислоты напр. малеинового ангидрида) [ ) А69, 1952 (мон.)-, 2) РШ9, 1958]. [c.227]

Имеющиеся результаты несомненно свидетельствуют, что в основе термических превращений эфиров кислот с сопряженными двойными Связями, в том числе тунгового масла, лежит реакция Дильса — Альдера (диенового синтеза). Димеры метил-сорбата и метиловых.эфиров кислот дегидратированного касторового масла образуются по реавдии диенового синтеза в результате присоединения молекулы диена (диеногфйла) в 1,2-положении к другой молекуле диена в 1,4-положение [232] [c.140]

Синтез Дильса — Альдера (диеновый синтез) [7, с. 238—243]. Синтез заключается в реакции взаимодействия сопряженного диена, называемого диенофилом, с алкеном. Реакционная активность диено-филов сильно повышается, если двойная (или тройная) связь сопряжена с электроноакценторными группами, например —СО,Н, [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология