Капрон Перлон

Капрон, перлон Капролактам 5-5 10,0 [c.236]

В аптечной практике для процеживания обычно используют гигроскопическую, по возможности длинноволокнистую, вату, гигроскопическую марлю, вату вместе с марлей, полотно, бязь, редко фланель в специальных случаях — длинноволокнистый асбест. Весьма интересно изучение новых синтетических волокнистых материалов — ваты из капрона, перлона, лавсана и т. п. [c.51]

Алифатические полиамиды были открыты В Карозерсом в 1930 г, а промышленное их производство начато в 1939 г в США Наиболее известные алифатические полиамиды — полигексаметиленадипинамид (найлон, полиамид-6,6, анид и др) (глава XX) и поликапроамид (полиамид-6, капрон, перлон и др), получаемый полимеризацией капролактама Последний образуется в результате перегруппировки Бекмана оксима циклогексанона, который по-лз ают из циклогексанона, продукта окисления циклогек-санола (исходным сырьем в этой технологии является фенол, восстанавливаемый до циклогексанола) [c.700]

Эта реакция имеет важное промышленное применение в производстве искусственного волокна капрон (перлон), анид (найлон). [c.390]

Эта реакция применяется в производстве капрона (перлона), анида (найлона). [c.352]

Как это было показано ранее, полиамидные пластики капрон, перлон, найлон и др. широко применяются для изготовления синтетических волокон. Из этих же материалов изготовляют слабонагруженные подшипники, работающие без смазки в различных приборах и механизмах. [c.426]

Пример 3. Твердая полиамидная смола (капрон, перлон) поступает в головку прядильной машины при 20°С. Смола в головке подвергается плавлению (/ л = 215°С) и нагреванию расплава до температуры прядения 290°С. Головка прядильной машины обогревается динильной смесью, температура которой 320°С. Составить тепловой баланс прядильной головки и подсчитать расход электроэнергии на подогрев динильной смеси, если [c.392]

Канаты из эластичных волокон (капрона, перлона) более легкие, но обладают меньшей прочностью по сравнению со стальными. Их достоин-. [c.21]

Большое значение приобрели синтетические аналоги полипептидов, такие высокомолекулярные соединения, как капрон (перлон) [c.378]

Волокно капрон перлон, силон). Волокно капрон вырабатывают из высокомолекулярного вещества — смолы капрон. Состав полимера выражается формулой [c.296]

Анид. (Нейлон Капрон. (Перлон) [c.206]

К синтетическим волокнам относятся — капрон (перлон), анид (нейлон), лавсан (терилен), энант, нитрон (орлон), хлорин (пер-хлорвинильное волокно). [c.243]

Аминокапроновая кислота (капрон, перлон) 210—220 1-КН(СН,).С0-] 12,4 63,7 9,73 14.1Г [c.116]

В больших количествах бензол потребляется в производстве циклогексана — исходного продукта для получения капролактама, адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Намечаемое большое расширение производства полиамидных волокон из продуктов полимеризации капролактама (капрон, перлон), а также из продуктов поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот, в частности гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (анид) вызывает соответственно потребность в циклогексане и в чистом бензоле для производства последнего. [c.4]

Капрон, перлон капролактам 5-5 10,9 [c.211]

Полиамиды дедерон (капрон,. перлон), н найлон-66 широко применяются как искусственные волокна и синтетические материалы. Найлон-бб получают путем нагревания гексаметилендиам-нновой солн адипиновой кислоты (так называемая. АГ-соль), при этом происходит поликонденсация. Дедерон (капрон) получается из 8-капролактама (см. разд. Г,9.1.2.4). [c.91]

Для удаления механических примесей растворы, предназна- ченные для ампулирования, фильтруют через пористые перегородки, которые подразделяются на сжимаемые, несжимаемые и зернистые. Сжимаемые пористые перегородки наиболее. распространены. Их изготовляют из волокон (перхлорвинил, ацетилцеллюлоза и др.), ткани (марля, бязь, бельтинг, шелк, капрон, перлон и др.), бумаги. Несжимаемыми называются металлические, керамические, стеклянные и другие пористые перегородки. Их выпускают в виде свеч, пластин, патронов, дисков, изготовляемых спеканием соответствующего порошка при высокой температуре. Зернистые перегородки (активиро-аанный уголь, кизельгур и др.) применяют при фильтрации в качестве вспомогательных материалов. [c.367]

Производство синтетических волокон было начато в конце 30-х годов в США (найлон) и в начале 40-х годов в СССР и Германии (капрон, перлон). Однако выпуск продзгкции в крупных масштабах освоен в последние 10—15 лет. Мировое производство синтетических волокон в 1950 г. составляло всего 70 тыс. т (при обпцей выработке волокон 8500 тыс. т), в 1956 г.— 300 тыс. т, в 1959 г.— уже 557 тыс. т, а к, 1964 г. производ-ст)во их увеличилось почти в 25 раз по отношению к 1950 г. и достигло 1690 тыс. т. Таким образом, производство синтетических волокон по сравнению с получением даже таких видов продукции, как химические целлюлозные волокна, для промышленности является делом совсем новым. [c.194]

Полиизопрен (природный каучук, гуттаперча, синтетический каучук СКИ) Поликапроамд (капрон, перлон, найлон-6) [c.352]

Полиамиды. Гигиенич. значение имеет миграция из материалов токсичных капролактама и гексаметилендиамина, содержание к-рых в изделии может достигать 8—10%. Полиамиды изменяют органолептич. показатели контактирующих с ними модельных сред в вытяжках обнаруживаются мономеры и олигомеры. При хронич. введении вытяжек животным отмечены нарушения их функционального состояния. При экспериментальном исследовании текстильных изделий из волокон на основе поликапроамида (напр., капрон, перлон) установлены случаи дерматитов и экземы. Для пищевой пром-сти перспективны полиамиды, синтезируемые из гексаметилендиамина и адипиновой, себациновой или аминоэнантовой к-ты (эти к-ты уменьшают токсичность полимеров). Нек-рые марки полиамидов, напр. полиамид-12, разрешены для применения в медицине (протезирование суставов, изготовление изделий, контактирующих с кровью, шприцев и др.). [c.184]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Ранее известными представителями гетероцепных полиамидов являются полигексаметилеиадипинамид, известный под названием анид, найлон-66, а также поликапролактам, называемый капрон, перлон и найлон-6 [639, 183]. [c.106]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Давно известными и широко применяемымл яа практике представителями гетероцепных полиамидов являются полигексаметиленадипинамид (анид, найлон-66) и лолжкапролактам (капрон, перлон, найлон-б). [c.245]

Канаты из искусственных волокон (капрона, перлона) гораздо прочнее, чем пеньковые. Они не портятся От воды и не подвержены гниению. Материалом для капроновых канатов служит капронорое волокно, свитое в каболки, а затем в пряди. Капроновые канаты выпускают диаметром 7,9-63,7 мм. [c.76]

Такого типа связывание происходит,. например, при дублении шкур, однако в этом случае для необратимости взаимодействия с коллагеном фенольные соединения должны иметь достаточно большой молекулярный вес, т. е, быть истинными дубильными веществами. Аналогичный механизм заложен в основу взаимодействия фенольных соединений с полиамидами (цоливинилпирроли-доном, поликапролактамом, капроном, перлоном) и в настоящее время широко используется в препаративном выделении и разделении фенольных соединений, а также для связывания полифено-лов при работе с растительными ферментами [71, 72]. [c.124]

Полиамиды дедерон (капрон, перлон) и найлон-66 применяются в производстве пластмасс и синтетических волокон. Найлон-66 получают термической поликонденсацией гексаметилендиаминовой соли адипиновой кислоты (так называемой соли АГ), а дедерон (капрон)—из 8-капролактама (см. разд. Г,9.1.2.4). [c.98]

Продукты, получаемые методом поликокден-сации и ступенчатой полимеризации Найлон-6 (капрон, перлон) [c.142]

Поликапроамид (капрон, перлон, иайлон-6) [c.50]

Производство капронового волокна. Полиамид капрона (перлон) получается при гомополиконденсации из ю-а м и-нокапроновой кислоты или ее лактама. Исходным сырьем в производстве лактама служат фенол, циклогексан, бензол и другие аналогичные соединения. Чаще всего он получается из фенола по схеме. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология